当前位置:
X-MOL 学术
›
Phytochem. Rev.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
天然酰化黄酮类化合物:它们在分子对接研究中的化学和生物学价值
Phytochemistry Reviews ( IF 7.3 ) Pub Date : 2022-10-20 , DOI: 10.1007/s11101-022-09840-1 Ahmed F. Essa , Mohamed Teleb , Dina M. El-Kersh , Abd El-Nasser G. El Gendy , Abdelsamed I. Elshamy , Mohamed A. Farag
"点击查看英文标题和摘要"
更新日期:2022-10-22
Phytochemistry Reviews ( IF 7.3 ) Pub Date : 2022-10-20 , DOI: 10.1007/s11101-022-09840-1 Ahmed F. Essa , Mohamed Teleb , Dina M. El-Kersh , Abd El-Nasser G. El Gendy , Abdelsamed I. Elshamy , Mohamed A. Farag
酰化黄酮类化合物是广泛分布的天然膳食生物活性物质,具有多种健康属性。报道了具有有趣生物学潜力的大量酰化黄酮类化合物。其中,从几个数据库中选择了 123 种具有潜在抗菌、抗寄生虫、抗炎、抗伤害、镇痛和抗补充作用的化合物。根据这些数据,报告了其影响的可能机制证据。通常,由于大量的供体和受体中心,芳族酰基,即没食子酰基衍生物,似乎通过增强与分子靶标的结合亲和力来提高功效。由酰化黄酮类化合物的分子操作环境 (MOE) 进行的对接模拟显示化合物12排在最前面的是来自大肠杆菌的抗菌靶 DNA 促旋酶亚基 B (GyrB ),其次是化合物10、4和23。化合物81、88、96、92、99、100、102和103对人基质金属肽酶 (MMP) 2 和 9 催化结构域具有最强的结合亲和力。化合物103发挥最平衡的预测双重MMP-2/MMP-9抑制作用。复合95记录到具有最低能量构象异构体的代谢型谷氨酸受体(mglur1)的最强结合亲和力。本综述中提供的数据表明,这些候选酰化黄酮类化合物应在未来的药物开发中考虑,尤其是作为抗炎和抗菌剂。
"点击查看英文标题和摘要"