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如何实现不对称亲核芳香取代反应？
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如何实现不对称亲核芳香取代反应？有没有相关文献？

匿名用户 编辑于 2025-01-30 20:57 关注问题 分享 举报
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匿名用户

传统的亲核芳香取代反应通常需要极端条件如高温反应、强化学催化条件等，难以实现不对称选择性，英国曼彻斯特大学采用酶工程和生物催化实现了不对称亲核芳香取代反应Engineered enzymes for enantioselective nucleophilic aromatic substitutions Nature 2025 , DOI: 10.1038/s41586-025-08611-0
传统的亲核芳香取代反应通常需要极端条件如高温反应、强化学催化条件等，难以实现不对称选择性，英国曼彻斯特大学采用酶工程和生物催化实现了不对称亲核芳香取代反应Engineered enzymes for enantioselective nucleophilic aromatic substitutions Nature ...显示全部
发表于 2025-01-30 22:30 添加评论 分享 举报
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普天同庆

化学家利用小型有机氢键或相转移催化剂开发了少量的对映选择性SNAr反应，但是这些有机催化剂的效率十分有限。近日，英国曼彻斯特大学的Igor Larrosa和Anthony P. Green团队报道了一种立体选择性芳香亲核取代反应（SNAr）的生物催化方法。他们在一个含活化精氨酸的工程酶中发现了混杂的SNAr活性，经过连续几轮定向进化进行活性优化之后获得了一种高活性的工程化生物催化剂SNAr1.3，比亲本酶效率高160倍并能以近乎完美的立体控制（>99% e.e）实现缺电子芳烃与碳亲核试剂的偶联。SNAr1.3的反应速率高达0.15 s-1、TON高达>4000。此外，机理、结构和计算研究表明Arg124和Asp125残基形成的卤化物结合口袋在催化中具有关键作用。相关成果发表在Nature 上， DOI: 10.1038/s41586-025-08611-0。X-mol的资讯里有解读。
化学家利用小型有机氢键或相转移催化剂开发了少量的对映选择性SNAr反应，但是这些有机催化剂的效率十分有限。近日，英国曼彻斯特大学的Igor Larrosa和Anthony P. Green团队报道了一种立体选择性芳香亲核取代反应（SNAr）的生物催化方法。他们在一个含活化精氨酸的工程酶中发现了混杂的SNAr活性，经过连...显示全部
发表于 2025-01-31 20:42 添加评论 分享 举报
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