个人简介

2004年本科毕业于山东大学；2011年博士毕业于中国科学院神经科学研究所； 2011年至2012年在中国科学院神经科学研究所任助理研究员； 2012年至2016年在澳大利亚昆士兰脑研究所，ClemJones老年性痴呆研究中心任昆士兰大学科研博士后； 2017至2019年月在澳大利亚昆士兰大学任ACRDECRA研究员； 2019年9月加入上海科技大学生命科学与技术学院任助理教授、研究员

研究领域

神经损伤和退行

在哺乳动物的中枢神经系统（CNS）中，神经元是信息处理的基本功能单元。其中长而且细的轴突占据了神经元的绝大部分长度，轴突既是神经电信号传导的“高速电缆”，又是运载细胞内物质，实现胞体和远端神经末梢之间物质交换的“高速铁路”。轴突具有特化的细胞骨架结构，既能高效促进囊泡的运输，还能维持轴突的结构稳定性，对于中枢神经系统的功能至关重要。而在创伤性脑损伤（TBI）和神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病（PD），亨廷顿氏病（HD）和运动神经元疾病（NMD））的白质中，具有轴突的损伤和退行的广泛存在。这些轴突的病理性改变是中枢神经元损伤的极早期标志甚至是起因之一。然而目前，导致广泛性轴突损伤和退行的分子和细胞机理仍不明确。 中枢神经系统轴突的微小直径（<0.5μm）以及其中的囊泡和细胞骨架的动态改变，导致研究轴突骨架和囊泡是如何在生理和病理过程中进行协调的成为了挑战。我们将采用多学科相结合的研究手段，利用活细胞、超高分辨率、单分子荧光等高阶显微镜技术，并结合微流控、计算流体力学和分子生物学操作，揭示造成活体神经元损伤的分子细胞机理，主要包括囊泡运输和细胞骨架在弥漫性轴索损伤和退行过程中的功能。此外，还将利用微流控芯片技术建立损伤后再生的体外平台，来筛选可以促进神经元损伤后再生的小分子靶点和药物。我们将从以下几个方向进行研究： 1）利用微流控技术建立创伤性脑损伤的体外细胞模型； 2）研究细胞活性依赖的轴突定向囊泡运输在神经损伤和退行中的功能； 3）研究神经元轴突特化的细胞骨架结构在神经损伤和退行过程中的功能； 4）利用微流控技术并结合数值模拟建立筛选促神经再生因子的体外平台。 我们研究的最终目标是找到能够逆转轴突损伤和退行的分子机理，并靶向这些机理，减轻甚至阻止神经损伤和退行的发生

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1.    WangT,LiW,MartinS,PapadopulosA,JiangA,ShamsollahiG,AmorR,LanoueV,PadmanabhanP,MeunierFA(2019)Radialcontractilityofactomyosin-iiringsfacilitatescargotraffickingandmaintainsaxonalstructuralstabilityfollowingcargo-inducedtransientaxonalexpansion. bioRxiv. 2.    Martínez-MármolR,MohannakN,QianL, WangT,GormalRS,RuitenbergMJ,VanhaesebroeckB,CoulsonEJ, Meunier FA.(2019) p110δPI3-KinaseInhibitionPerturbsAPPandTNFαTrafficking,ReducesPlaqueBurden,DampensNeuroinflammation,andPreventsCognitiveDeclineinanAlzheimer'sDiseaseMouseModel. JNeurosci.39(40):7976-7991. 3.    WangT,MartinS,NguyenTH,HarperCB,GormalRS,Martinez-MarmolR,KarunanithiS,CoulsonEJ,GlassNR,Cooper-WhiteJJ,vanSwinderenB,MeunierFA(2016)FluxofsignallingendosomesundergoingaxonalretrogradetransportisencodedbypresynapticactivityandTrkB.NatureCommunications.7:p.12976. 4.    HarperCB,PapadopulosA,MartinS,MatthewsDR,MorganGP,NguyenTH, WangT,NairD,ChoquetD,MeunierFA(2016)Botulinumneurotoxintype-Aentersanon-recyclingpoolofsynapticvesicles.ScientificReports.6:p.19654. 5.    NarayanaVK,TomatisVM, WangT,KvaskoffD,MeunierFA(2015)Profilingoffreefattyacidsusingstableisotopetagginguncoversaroleforsaturatedfattyacidsinneuroexocytosis.CellChemicalBiology.22:p.1552-61. 6.    WangT,MartinS,PapadopulosA,HarperCB,MavlyutovTA,NiranjanD,GlassNR,Cooper-WhiteJJ,SibaritaJB,ChoquetD,DavletovB,MeunierFA(2015)ControlofautophagosomeaxonalretrogradefluxbypresynapticactivityunveiledusingbotulinumneurotoxintypeA.JournalofNeuroscience.35:p.6179-94. 被学术网站Facultyof1000推荐；被发表于BrainResearchvol:1649,143-150(2016)的学术综述重点介绍。 7.    XuXH,DengCY,LiuY,HeM,PengJ, WangT,YuanL,ZhengZS,BlackshearPJ,LuoZG(2014)MARCKSregulatesmembranetargetingofRab10vesiclestopromoteaxondevelopment.CellResearch.24:p.576-94. 8.    LiuY,XuXH,ChenQ, WangT,DengCY,SongBL,DuJL,LuoZG(2013)MyosinVbcontrolsbiogenesisofpost-GolgiRab10carriersduringaxondevelopment.NatureCommunications.4:p.2005. 9.    WangT,LiuY,XuXH,DengCY,WuKY,ZhuJ,FuXQ,HeM,LuoZG(2011)Lgl1activationofrab10promotesaxonalmembranetraffickingunderlyingneuronalpolarization.DevelopmentalCell.21:p.431-44. 封面文章，被学术网站Facultyof1000推荐；被发表于 EssaysBiochemistryvol:53,55-68(2012)的学术综述重点介绍。 10.Wang,J.,Fu,X.Q.,Lei,W.L., Wang,T.,Sheng,A.L.,andLuo,Z.G.(2010)NuclearfactorkappaBcontrolsacetylcholinereceptorclusteringattheneuromuscularjunction.JNeurosci30:p.11104-13. 11.ZhangX,ZhuJ,YangGY,WangQJ,QianL,ChenYM,ChenF,TaoY,HuHS,WangT,LuoZG(2007)DishevelledpromotesaxondifferentiationbyregulatingatypicalproteinkinaseC.NatureCellBiology.9:p.743-54. 被学术网站Facultyof1000推荐。