个人简介

吕德生（Desheng Lu），1998年获得加拿大多伦多大学博士学位；1998年-2001年，在加拿大麦吉尔大学分子肿瘤中心进行博士后研究；2001年-2012年，在美国加州大学圣地亚哥分校肿瘤中心先后任助理教授、副教授；2012年加盟苏州大学任特聘教授；2013年被深圳大学聘为特聘教授。 吕德生教授在生物科学和肿瘤研究领域有较深造诣，已获得多项原创性研究成果，1997年，鉴定了第一个原核生物的锌转运蛋白；2001年，发现雌激素相关受体能够调控乳腺癌标记基因PS2的表达，并进一步鉴定雌激素相关受体是一个乳腺癌的治疗靶点； 2004年，首次发现Wnt信号通路在慢性淋巴细胞白血病中被激活。该项工作首次揭示了Wnt信号通路在慢性淋巴细胞白血病中的重要性，目前Wnt信号通路已经被作为重要的治疗靶点，以研发治疗慢性淋巴细胞白血病的新药；2011年，首次鉴定第一个肿瘤干细胞抑制剂盐霉素（Salinomycin）杀灭肿瘤干细胞的分子机理。该项研究发现，盐霉素能够阻断Wnt信号通路，进而抑制肿瘤干细胞。在2011年9月，这项工作被顶级科学杂志Nature Medicine选作研究亮点（Highlight）加以介绍（Aranda V. Salinomycin acts through Wnt in CSCs. Nature Medicine. 17:1059, 2011）。同时，这项工作被Faculty of 1000（F1000）点评和收录。 吕德生教授已发表50多篇科学论文，包括多篇发表于PNAS、Cancer Res、J Biol Chem 等国际权威刊物上的高水平文章，论文已被引用超过2500次，其中作为第一作者或通讯作者的论文引用已超过1500次，并已申请多项国际专利，目前担任PNAS、 Blood、 Cancer Research、Clinical Cancer Research等国际著名杂志特约审稿专家。 在肿瘤转化医学研究，尤其是研发针对Wnt信号通路的抗肿瘤新药方面，作出了有重要影响的贡献，2008年，作为创始人之一，参与创立了Wintherix生物技术公司，并兼任公司的技术总监。另外，作为共同PI之一，参与了多项全美具有重要影响的重大研究项目，包括由美国白血病和淋巴瘤协会支助的SCOR（Specialized Center of Research, 专业化的研究中心）项目和由美国国立卫生研究院支助的NCDDG（National Cooperative Drug Discovery Groups for Cancer, 国家合作性抗肿瘤药物研发小组）项目。目前，作为课题负责人，领导一项国家自然科学基金面上项目（盐霉素通过阻断Wnt信号通路参与杀伤乳腺癌干细胞的作用机制）；作为第一核心成员参加的深圳市海外高层次人才团队（孔雀计划团队项目）。

研究领域

生物科学和肿瘤研究

1.主持项目 1.中国卫生部青年科学基金，儿童中空肠弯曲菌感染的分子流行病学研究，1988年1月-1991年12月 2.国家自然科学基金面上项目:盐霉素通过阻断Wnt信号通路参与杀伤乳腺癌干细胞的作用机制(批准号：81372342)，2014年1月-2017年12月 3.深圳市基础研究项目：盐霉素通过阻断Wnt 信号通路来抑制乳腺癌转移的研究，2015-2017 4.深圳市基础研究项目：Fzd7在乳腺癌发病中的机制及其靶向治疗研究，2017-2019. 2.参与项目 3.NIH/NCI, Chronic Lymphocytic Leukemia Research Consortium, Project Title “Biochemistry of apoptosis in CLL”, 2001-2005. 4.NIH/NCI DDG, Project title: “Apoptosis-based Drug Discovery for Cancer”, 2005-2010. 5.Leukemia and Lymphoma Society (SCOR grant: CCTLLP2), Project title: “Molecular Targets for Therapy of Chronic Lymphocytic Leukemia”, 2005-2010. 6.深圳市海外高层次人才团队（孔雀计划团队项目）：肿瘤干细胞免疫疗法创新团队，第一核心成员, 2015-2020。

近期论文

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1.Wang  Z, Zhou L, Xiong Y, Yu S, Li H, Fan J, Li  F, Su Z, Song J, Sun Q, Liu SS, Xia Y, Zhao L, Li S, Guo F, Huang P, Carson DA*, and Lu D*. Salinomycin exerts     anti-colorectal cancer activity by targeting the β-catenin/TCF complex. British J of Pharmacology 2019 Jun 24. doi: 10.1111/bph.14770. 2.Su Z, Song J, Wang Z, Zhou L, Xia Y, Yu S, Sun Q, Liu SS, Zhao L, Li S, Wei L, Carson DA*, Lu D*. Tumor promoter TPA activates Wnt/β-catenin signaling in a casein kinase 1-dependent manner. Proc Natl Acad Sci USA 2018. 115(32):E7522-E7531. 3.Wang Z, Li B, Zhou L, Yu S, Su Z, Song J, Sun Q, Ou Sha O, Wang X, Jiang W, Willert K, Wei L, Carson DA*, Lu D*. Prodigiosin inhibits Wnt/β-catenin signaling and exerts anticancer activity in breast cancer cells. Proc Natl Acad Sci USA 113(46):13150-13155, 2016. 4.Lu D*, Choi MY, Yu J, Castro JE, Kipps TJ, Carson DA*. Salinomycin inhibits Wnt signaling and selectively induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells. Proc Natl Acad Sci USA, 108:13253-13257, 2011. 5.Lu D, Zhao Y, Tawatao R, Cottam HB, Sen M, Leoni LM, Kipps TJ, Corr M, Carson DA. Activation of the Wnt signaling pathway in chronic lymphocytic leukemia. Proc Natl Acad Sci USA 101:3118-3123, 2004.