个人简介

2015年获首尔大学博士学位， 2016年被深圳大学聘为助理教授。 文赫博士长期应用代谢组学研究方法于多个领域，例如基础代谢通路分析、毒发标志物检测、疾病诊断、有效抑制剂筛选等，取得了较高的科研成果；在国际知名杂志 Nat Commun、PNAS、Angew Chem Int Ed Engl、Cancer Res、Anal Chem 等发表28篇研究论文。近期研究发现，组蛋白修饰能够调控肿瘤代谢，代谢物又能够调节组蛋白修饰从而调控肿瘤发生发展，表明了代谢异常、组蛋白修饰和肿瘤发生发展间有着密切的联系。因此，最近利用代谢组学分析肿瘤细胞代谢物的变化，找出变化显著的代谢通路及代谢标记物，并探讨干预代谢标记物的水平是否影响组蛋白修饰酶的功能，希望最终能够为肿瘤治疗提供新思路、新靶点。

研究领域

研究方向: （1）利用同位素标记物检测分析基础代谢通路、活细胞代谢途径 （2）探索生物标志物（疾病诊断、组蛋白修饰调控肿瘤代谢）

主持项目: 1.国家自然科学基金-青年基金（组蛋白甲基转移酶GLP参与肿瘤细胞代谢重编程调控的机制研究、项目编号：31701099、22万、2018.01-2020.12.31) 2.广东省自然科学基金博士启动项目（基于系统生物学探讨饮食限制健康益处的分子机制、项目编号：2017A030310459、10万、2017.05-2020.04) 3.深圳大学新引进教师科研启动项目（组蛋白甲基转移酶GLP参与肿瘤细胞代谢重编程调控的机制研究、项目编号：2017085、6万、2017.06-2019.05) 4.深圳市科技计划基础研究项目（基于系统生物学探讨饮食限制延缓衰老的分子机制、项目编号：JCYJ20170302144650949、30万、2017.06-2019.05) 5.深圳市科技计划基础研究项目（基于代谢组学探索组蛋白修饰调控肿瘤代谢的靶点研究、项目编号：JCYJ20170818094707964、30万、2018.06-2020.05)参与项目： 1.国家重点研发计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项（参与DNA损伤应答的新型蛋白质机器维持基因组稳定性的机制研究、项目编号：2017YFA0503900、2879万、2017.07-2022.06） 2.国家自然科学基金-国际合作与交流（组蛋白去乙酰化酶Sirtuin与p53相互调控的分子网络及机制研究、项目编号：81720108027、230万、2018.01-2022.12.31) 3.国家自然科学基金-青年基金（二恶英类化合物通过AHR/IL-24对胎盘滋养层细胞侵袭的调控及机制研究，项目编号：21707094, 24万，2018.01- 2020.12.31) 4.深圳市科技计划基础研究项目（基于AHR/IL-24通路探讨二恶英类污染物诱发孕妇流产的分子机制、项目编号：JCYJ20170818092448118、36万、2018.03-2020.02） 6.深圳市孔雀计划项目（致癌代谢物琥珀酸调控组蛋白甲基转移酶G9a的分子机制、300万、2019.01-2021.12）

近期论文

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1.Wen H*, Lee S*, Zhu WG, Lee OJ, Yun SJ, Kim J, Park S. Glucose-derived acetate and ACSS2 as key players in cisplatin resistance in bladder cancer. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 2019 Mar;1864(3):413-421. 2.Geleta AB*, Wen H* et al. Alternative assembly of respiratory complex II connects energy stress to metabolic checkpoints. Nat Commun. 2018 Jun 7;9(1):2221. 3.Wen H*, An YJ*, Xu WJ, Kang KW, Park S. Real-Time Monitoring of Cancer Cell Metabolism and Effects of an Anticancer Agent using 2D In Cell NMR Spectroscopy. Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Apr 27;54(18):5374-7. 4.Wen H, Yun T, Xu WJ, Choi SH, Kim H, Park CK, Lee SH, Park SW, Lee SK, Park S. A highly facile and specific assay for cancer-causing isocitrate dehydrogenase mutant using 13C4-labeled α-ketoglutarate and heteronuclear NMR. Anal Chem. 2013 Dec 17;85(24):11987-92. 5.Cho HR*, Wen H*, Ryu YJ, An YJ, Kim HC, Moon WK, Han MH, Park S, Choi SH. An NMR metabolomics approach for the diagnosis of leptomeningeal carcinomatosis. Cancer Res. 2012 Oct 15;72(20):5179-87.