张灿 - 滨州医学院 - 基础医学院

个人简介

张灿博士，哈佛大学医学院，副教授。2007年于Drexel University获得理学博士学位，后至哈佛大学神经生物学教研室进行博士后研究，出站后哈佛大学医学院神经生物学研究所任教（Vice Professor），长期从事神经分子生物学研究，致力于老年痴呆(AD)致病基因APP作用的分子机理研究。主持NIH、Cure Alzheimer’s Fund、NRSA 、Cure Alzheimer’s Fund等多项基金。研究中应用RNAi技术干扰AD相关基因的表达，进一步检测APP及裂解片段的表达水平。研究了Apo-E与Aβ剪切的关系。发现ATXN1是AD重要的相关基因之一，ATXN1可明显调节β分泌酶对APP的加工和Aβ的表达水平。实验证明了ATXN1是一种新的与AD相关的基因，能增加AD发病的风险；发现其在APP的剪接和代谢中也发挥重要作用。上述成果分别发表在《Science》、《J Neurosci》、《J Biol Chem》等杂志。

研究领域

神经分子生物学; 老年痴呆病

近期论文

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[1] Veeraraghavalu K, Zhang C(co-first), Miller S, Hefendehl JK, Rajapaksha TW, Ulrich J, Jucker M, Holtzman DM, Tanzi RE, Vassar R, Sisodia SS. Comment on "ApoE-directed therapeutics rapidly clear β-amyloid and reverse deficits in AD mouse models".Science, 340(6135):924-f,2013. (SCI收录) [2] Zhang C, Browne A, Child D, Tanzi RE. Curcumin decreases amyloid-beta peptide levels by attenuating the maturation of amyloid-beta precursor protein. J Biol Chem,285(37):28472-28480,2010. (SCI收录) [3] Zhang C, Browne A, Divito JR,Stevenson JA,Romano D,Dong Y,Xie Z,Tanzi RE. Amyloid-β production via cleavage of amyloid-β protein precursor is modulated by cell density. J Alzheimers Dis, 22(2):683-984,2010. (SCI收录) [4] Zhang C, Browne A, Child D, Divito JR, Stevenson JA, Tanzi RE. Loss-of-function of ATXN1 increases Aβ levels by potentiating β-secretase processing of APP. J Biol Chem,285(12):8515-8526,2010. (SCI收录) [5] Zhang C, Browne A, Kim DY, Tanzi RE. Familial Alzheimer's disease mutations in presenilin 1 do not alter levels of the secreted amyloid-beta protein precursor generated by beta-secretase cleavage. Curr Alzheimer Res,7(1):21-26,2010. (SCI收录)