石鸥燕 - 天津医科大学

个人简介

教育背景 1995.09 - 1999.07，天津师范大学，计算机科学，学士 2002.09 - 2005.06，天津师范大学，教育技术学，硕士 2005.09 - 2008.06，天津医科大学，生物医学工程，博士工作经历 2009.11 - 至今，天津医科大学，基础医学院，副教授 2004.11 - 2009.10，天津医科大学，基础医学院，讲师 1999.07 - 2004.10，天津医科大学，基础医学院，助教荣誉奖励基于叶酸代谢关键酶的神经管发育缺陷风险评估体系建立及应用天津市科学技术进步二等奖 2018年3月排名第二

研究领域

计算机医学应用；生物信息学

近期论文

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(1) Cao L, Wang Y, Zhang R, Dong L, Cui H, Fang Y, Zhao L, Shi O*, Cai C.Association of neural tube defects with gene polymorphisms in one-carbon metabolic pathway.Childs Nervous System.2018,34(2):277-284. (2) Zhang R, Cao L, Wang Y, Fang Y, Zhao L, Li W, Shi OY*, Cai CQ. A unique methylation pattern co-segregates with neural tube defect statuses in Han Chinese pedigrees.Neurological Science.2017,38(12):2153-2164. (3)石鸥燕，吴波，张瑞苹，张鹏，王春祥，沈永明，马骁，张庆江，蔡春泉，叶酸代谢关键酶基因多态性与儿童神经管缺陷的相关性，中华实用儿科临床杂志，2016，31(10)：779-782 (4)Shi OY, Yang HY, Shen YM, Sun W, Cai CY, Cai CQ, Polymorphisms in FZD3 and ZD6 genes and risk of neural tube defects in a northern Han Chinesepopulation, NeurolSci, 2014, 35(11): 1701-1706 (5)Cai C#, Shi O#, Wang B, Chang B, Yang R, Wang Y, Wang F, Shen C,Association between VANGL1 gene polymorphisms and neural tube defects,Neuropediatrics, 2014, 45(4): 234-239 (6) 石鸥燕，蔡春泉，黎小沛，孙伟，沈永明，中国北方汉族人群VANGL1、FZD3和FZD6基因交互作用与神经管缺陷的关系，基础医学与临床， 2014， 34(3)：301-304 (7) Yang H#, Shi O#, Jin Y#, Henrich-Noack P, Qiao H, Cai C, Tao H*, Tian X*,Functional protection of learning and memory abilities in rats with vascular dementia,RestorNeurolNeurosci, 2014, 32(5): 689-700 (8) Cai C#, Shi O#, Li WD*, Missense mutations of the proline-richtransmembrane protein 2 gene cosegregate with mild paroxysmal kinesigenicdyskinesia and infantile convulsions in a Chinese pedigree, Parkinsonism RelatDisord, 2013, 19(3): 402-403