刘强 - 中国科学技术大学

个人简介

刘　强　中国科学技术大学生命科学院教授、博士生导师。 2000年毕业于山东大学获生物化学与分子生物学系学士学位; 2005年获中国科学院生物物理研究所博士; 2005-2011年在美国华盛顿大学医学院从事神经生物学博士后研究工作; 2011-2012年任美国休斯医学研究所（HHMI）及宾夕法尼亚大学大学医学院Research Associate。主要从事学习记忆，神经退行性疾病以及非编码RNA在神经系统中的作用等方面的研究工作。利用转基因和基因敲除的动物模型，发现中枢神经系统的脂代谢在神经退行性疾病以及衰老过程中起重要作用，同时发现中枢神经系统的脂代谢失调导致肥胖以及糖尿病，通过分子细胞机制的研究最终为神经退行性疾病以及肥胖糖尿病的治疗提供新方案及药物靶标。真核生物mRNA的表达需要大量表达相关的因子协同合作，通过对非编码小RNA的研究，发现它可以通过调节polyadenolation的活性来调节mRNA的长度，这也部分解释了神经元在活化过程中产生的大量长短不同，功能各异的mRNA（Cell封面文章）。在Cell、Neuron、PLoS Biology, PNAS，Journal of Neuroscience等期刊发表论文超过20篇，获得2008年度Hope Center Award。

研究领域

神经生物学的一个核心问题是大脑怎样接受外界信息，并转化为记忆，同时指导行为？神经系统是怎样调控这些过程的？一旦这些过程失调，会导致疾病吗？我们的研究将围绕这些问题寻找答案。 1. 学习记忆的分子神经生物学机制，老年性痴呆的发病机理以及动物模型的研究； 2. 中枢神经系统的能量代谢调控与神经退行性疾病以及衰老的关系； 3. 中枢神经系统脂代谢调控与肥胖糖尿病的关系； 4. 脂代谢在神经退行性疾病以及衰老中的分子细胞机制； 5. 非编码RNA（small non-coding RNA and long non-coding RNA）以及RNA　Binding Protein (RBPs)在中枢神经系统中的作用，包括学习记忆，能量代谢等过程。

近期论文

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1.Liu Q, Zhang J, Zerbinatti C, Zhan Y, Kolber BJ, Herz J, Muglia LJ, Bu G.Lipoprotein receptor LRP1 regulates leptin signaling and energy homeostasis in the adult central nervous system. PLoSBiology. 9(1): e1000575, 2011. 2.Liu Q, Zerbinatti CV, Zhang J, Hoe HS, Wang B, Cole SL, Herz J, Muglia L, Bu G. Amyloid Precursor Protein Regulates Brain Apolipoprotein E and Cholesterol Metabolism through Lipoprotein Receptor LRP1. Neuron56:66-78, 2007. 3.Berg MG, Singh LN, Younis I, Liu Q, Pinto AM, Kaida D, Zhang Z, Cho S, SherrillMix S, Wan L, Dreyfuss G. U1 snRNP Determines mRNA Length and Regulates Isoform Expression. Cell. 150: 53-64, 2012. 4.Zhang YW, Wang R, Liu Q, Zhang H, Liao FF, Xu H. Presenilin/gamma-secretase-dependent processing of beta-amyloid precursor protein regulates EGF receptor expression.ProcNatlAcadSci U S A, 104:10613-10618, 2007. 5.LiuQ, ZhangJ, TrotterJ, ChengC, HanX, WeeberEJ, BaoJ, HerzJ, Bu G.Lipoprotein receptor LRP1 regulates age-dependent synaptic and neuronal degeneration by modulating brain lipid metabolism.J. Neurosci. 30:17068-17078. 2010. 6.Liu Q, Zhang J, Zhu H, Qin C, Chen Q, Zhao B. Dissecting the signaling pathway of nicotine-mediated neuroprotection in a mouse Alzheimer disease model. FASEB J21:61-73, 2007. 7.Jacob CO, Eisenstein M, Dinauer MC, Ming W, Liu Q, John S, Quismorio FP Jr, Reiff A, Myones BL, Kaufman KM, McCurdy D, Harley JB, Silverman E, Kimberly RP, Vyse TJ, Gaffney PM, Moser KL, Klein-Gitelman M, Wagner-Weiner L, Langefeld CD, Armstrong DL, Zidovetzki R. Lupus-associated causal mutation in neutrophil cytosolic factor 2 (NCF2) brings unique insights to the structure and function of NADPH oxidase.ProcNatlAcadSci U S A, 109:E59-67，2012. 8.Kanekiyo T, Zhang J, Liu Q, Liu CC, Zhang L, Bu G. HeparanSulphate Proteoglycan and the Low-Density Lipoprotein Receptor-Related Protein 1 Constitute Major Pathways for Neuronal Amyloid-{beta} Uptake. J.Neurosci. 31: 1644-1651, 2011. 9.Zhang J, Liu Q, Chen Q, Liu NQ, Li FL, Lu ZB, Qin C, Zhu H, Huang YY, He W, Zhao BL. Nicotine attenuates beta-amyloid-induced neurotoxicity by regulating metal homeostasis. FASEB J 20:1212-1214, 2006. 10.Liu Q, Zhang J, Tran H, Verbeek MM, Reiss K, Estus S, Bu G. LRP1 shedding in human brain: roles of ADAM10 and ADAM17.MolNeurodegener. 4:17, 2009.