王晓佳 - 中国农业大学

个人简介

2004年毕业于中国农业大学动物医学院，获得博士学位并留校任教，研究方向为病毒致病机理及新型防控技术；2010年初-2011年底受聘为美国芝加哥大学微生物系访问助理教授，研究方向为病毒与宿主细胞的相互作用机理。入选全国百篇优秀博士论文、教育部新世纪人才奖，以及中国科协专著出版计划《蛋白质技术在病毒学研究中的应用》（中国科学技术出版社，2015年）。担任2个国内外学术期刊的编委会成员，教育部学位与研究生教育发展中心研究生教育评估检测专家。近10年以通讯作者在国际学术期刊发表论文28篇（总IF=156），其中JCR一区论文12篇。以第一责任人授权8项国家发明专利，其中1项提名为中关村管委会高价值专利项目（病毒增殖优化培养基），并获得省部级创新创业大赛二、三等奖各1项。主持12项国家省部级科研基金项目。

研究领域

发掘病毒感染的重要细胞靶标，为疫苗与药物优化设计及抗病育种研究提供信息聚焦病毒生长与生存规律，建立病毒培养与检测新技术，以及新型抗感染制剂研制

近期论文

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Kong ZM, Sandhu HS, Qiu L, Wu J, Tian WJ, Chi XJ, Tao Z, * Yang CJ, * Wang XJ. * Virus Dynamics and Decay in Evaporating Human Saliva Droplets on Fomites. Environmental Science & Technology. 2022, 29. doi: 10.1021/acs.est.2c02311. （基于病毒学与流体力学交叉研究，发现体外病原体运动的普遍规律，据此设计病毒粒子富集及定量检测新方法，IF= 11.357） Li CC, Chi XJ, Wang J, Potter A, Wang XJ,* Yang CJ.* Small Molecule RAF265 as an Antiviral Therapy Acts Against HSV-1 by Regulating Cytoskeleton Rearrangement and Cellular Translation Machinery. Journal of Medical Virology. 2022, DOI:10.1002/jmv.28226.（筛选出具有高效抗病毒感染活性的小分子化合物，双靶点机制，口服使用可高效抑制疱疹与冠状病毒侵染动物/小鼠与仔猪，IF= 20.693） Zhang XZ, Li FH, Wang XJ.* Regulation of tripartite motif-containing proteins on immune response and viral evasion. Frontiers in Microbiology. 2021, 12: 794882.（研究并总结TRIM家族蛋白在细胞抗病毒防御中的调控作用，IF= 6.064） Lu JJ, Yuan WZ, Zhu YP, * Hou SH, * Wang XJ,* Latent pseudorabies virus infection in medulla oblongata from quarantined pigs. Transboundary and Emerging Diseases, 2021, 68(2):543-551.（潜伏感染已成为防控和根除伪狂犬病的重大障碍，研究发现野生型与减毒疫苗毒可在猪脑中共存，可能是疫病突发的内因，IF=4.521） Han SC, Sun SQ, Li PH, Liu Q, Zhang ZH, Dong H, Sun MM, Wu WX, Wang XJ,* Guo HC,* Ribosomal protein L13 promotes IRES-driven translation of FMDV in helicase DDX3-dependent manner. Journal of Virology, 2020, 94:e01679-19. （发现独特的DDX3-RPL13轴，选择性优化多种IRES病毒翻译，被选为当季JVI封面文章， IF= 6.549） Li CC, Wang XJ,* Wang HCR,* Repurposing of host-based therapeutics to control coronavirus and influenza virus. Drug Discovery Today, 2019. pii: S1359-6446(18)30380-5. （以机理为依据探讨靶向抑制物的研究进展与现存挑战，强调了药物重定位概念在病毒领域的拓展以及应用前景，当年高引论文，IF= 8.369） Meng W, Wang XJ,* Wang HCR,* Targeting nuclear proteins for control of viral replication. Critical Reviews in Microbiology, 2019, 21:1-19.（围绕本课题组发现的细胞核定位蛋白，探讨病毒感染后发生的核易位现象及其可能机理，IF= 7.391） Meng W, Han SC, Li CC, Dong HJ, Wang XJ,* Multifunctional viral protein g34.5 manipulates nucleolar protein NOP53 for optimal viral replication of HSV 1. Cell Death & Disease, 2018, 9:103. （发现该蛋白是具有广谱意义的病毒作用靶位，揭示优化多种病毒复制的作用机理，为研制疫病防控共性技术提供新思路与线索，受邀与全球8个课题组一起讨论确定了该蛋白的正式命名，IF= 9.685） Li CC, Dong HJ, Wang P, Meng W, Chi XJ, Han SC, Ning S, Wang C, Wang XJ,* Cellular protein GLTSCR2: a valuable target for the development of broad-spectrum antivirals. Antiviral Research, 2017, 142:1-11.（原创性设计的原核表达蛋白可提升8种病毒滴度10-200倍，显著提高病毒蛋白产量，突破了DNA与RNA病毒以及病毒有无囊膜的限制，为疫苗毒株的选育与培养提供新方法。IF= 10.103） Li CG, Tang W, Chi XJ, Dong ZM, Wang XX, Wang XJ,* Cholesterol tag at N-terminal of the relatively broad spectrum of fusion inhibitory-peptide targets earlier stage of fusion glycoprotein activation and increases peptide’s antiviral potency in vivo. Journal of Virology, 2013, 87, 9223-9232.（突破对单一病毒的常规性研究思路，展开3科类不同病毒的入侵机制研究，设计出可高效抑制这些病毒感染与混合感染的新型多肽修饰物，使70%的动物耐过高滴度病毒感染，IF= 6.549）