个人简介
工作经历: 1998年10月至2000年10月,浙江大学药学院,主要从事抗肿瘤新药和生殖健康药物的机理研究和开发工作,并教授本科和研究生的课程。 2000年10月至2003年10月,美国University of Southern California 博士后。主要从事低氧引发的肿瘤多药抗药性的基因调控研究,以及新型抗肿瘤药物的筛选和开发。 2003年10月至今:浙江大学药学院,主要从事抗肿瘤新药的机理研究和开发工作,并教授本科和研究生的课程。
教育经历: 1995年9月至1998年8月,中国科学院上海药物研究所,药理学博士。 1993年9月至1995年8月,浙江医科大学药学院,医学硕士。 1989年9月至1993年8月,浙江医科大学药学院,理学学士。
研究领域
从事肿瘤细胞凋亡诱导和周期调节信号通路研究、肿瘤微环境与肿瘤细胞的相互调节机制、新型抗肿瘤药物的筛选和评价技术平台的构建和抗肿瘤分子靶点的发现等。
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1. Liu XW, Cai TY, Zhu H, Cao J, Su Y, Hu YZ, He QJ, Yang B*. Q6, a novel hypoxia-targeted drug, regulates Hypoxia-Inducible Factor 1A signaling via an autophagy-dependent mechanism in hepatocellular carcinoma. Autophagy. 2014 Jan 1;10(1):111-22. IF11.4
2. Cao J, Wang Y, Dong R, Lin G, Zhang N, Wang J, Lin N, Gu Y, Ding L, Ying M, He Q, Yang B*. Hypoxia-Induced WSB1 Promotes the Metastatic Potential of Osteosarcoma Cells. Cancer Research. 2015 Nov 15;75: 4839-51.IF9.33
3. Cao J, Ying M, Xie N, Lin G, Dong R, Zhang J, Yan H, Yang X, He Q, Yang B*. The oxidation states of DJ-1 dictate the cell fate in response to oxidative stress triggered by 4-HPR: autophagy or apoptosis. Antioxid Redox Signal. 2014 Oct 1;21(10):1443-59. IF7.7
4. Xu L, Zhu YR, Shao JJ , Chen M , Yan H, Li GQ, Zhu Y , Xu ZF , Yang B,Luo PH*,He Q*. Dasatinib synergises with irinotecan to suppress hepatocellular carcinoma via inhibiting the protein synthesis of PLK1. British Journal of Cancer. (2017) 1–10 | doi: 10.1038/bjc.2017.55. IF5.6
5. Dong R, Gong Y, Meng W, Yuan M, Zhu H, Ying M, He Q, Cao J*, Yang B*. The Involvement of M2 Macrophage Polarization Inhibition in Fenretinide-mediated Chemopreventive Effects on Colon Cancer. Cancer Lett. 2016 Nov 29. [Epub ahead of print] IF5.992
6. Cao J, Lin G, Gong Y, Pan P, Ma Y, Huang P, Ying M, Hou T, He Q, Yang B*. DNA-PKcs, a novel functional target of acriflavine, mediates acriflavine's p53-dependent synergistic anti-tumor efficiency with melphalan.Cancer Lett. 2016 Sep 29;383(1):115-124. IF 5.992