包锐 - 四川大学 - 生物治疗国家重点实验室

个人简介

包锐，四川大学生物治疗国家重点实验室研究员，博士生导师, 四川省“峨眉计划”专家。 2009年于同济大学获理学博士学位。2009年 - 2014年，在美国国立健康研究院，美国国立癌症研究所从事博士后研究工作。2014年受聘于四川大学生物治疗国家重点实验室，任研究员。主要致力于病原微生物对宿主细胞的侵染以耐药机制研究，针对重大疾病的生物技术药物的研发，主要涉及抗菌药物新靶点的发现与验证及细菌疫苗等一类新药研发，注重科研创新和科技成果转化。主要以临床常见的致病菌特别是革兰氏阴性菌的表面致病相关蛋白为研究对象。近年来在 PNAS, PLoS Pathogens, mBio, JBC 等国际著名学术期刊上发表研究论文多篇。作为课题负责人或主要参与人承担1项国家重大科技专项，3项自然科学基金，1项省人才项目。所获荣誉与任职：四川省“峨眉计划”专家，四川省卫生计生委学术带头人，四川省细胞生物学会生物技术委员会秘书长，四川省药品安全专家委员会委员, The Journal of Infectious Diseases杂志顾问编委。

研究领域

（1）病原菌致病与耐药相关蛋白的结构与功能（2）病原菌侵染机制（3）抗菌疫苗与新型抗菌靶点的发现（4）微生物酶资源的筛选与改造

近期论文

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Bao, R.; Nair, M. K.; Tang, W. K.; Esser, L.; Sadhukhan, A.; Holland, R. L.; Xia, D.; Schifferli, D. M., Structural basis for the specific recognition of dual receptors by the homopolymeric pH 6 antigen (Psa) fimbriae of Yersinia pestis. Proc Natl Acad Sci U S A 2013, 110 (3), 1065-70. Bao, R.; Fordyce, A.; Chen, Y. X.; McVeigh, A.; Savarino, S. J.; Xia, D., Structure of CfaA suggests a new family of chaperones essential for assembly of class 5 fimbriae. PLoS Pathog 2014, 10 (8), e1004316. Bao, R.; Zhou, C. Z.; Jiang, C.; Lin, S. X.; Chi, C. W.; Chen, Y., The ternary structure of the double-headed arrowhead protease inhibitor API-A complexed with two trypsins reveals a novel reactive site conformation. J Biol Chem 2009, 284 (39), 26676-84. Bao, R.; Liu Y.; Savarino SJ.; Xia, D. Off-pathway assembly of fimbria subunits is prevented by chaperone CfaA of CFA/I fimbriae from enterotoxigenic E.coli. Mol Microbiol 2016, 102(6), 978-991 Bao, R.; Zhang, Y.; Zhou, C. Z.; Chen, Y., Structural and mechanistic analyses of yeast mitochondrial thioredoxin Trx3 reveal putative function of its additional cysteine residues. Biochim Biophys Acta 2009, 1794 (4), 716-21. Bao, R.; Zhang, Y.; Lou, X.; Zhou, C. Z.; Chen, Y., Structural and kinetic analysis of Saccharomyces cerevisiae thioredoxin Trx1: implications for the catalytic mechanism of GSSG reduced by the thioredoxin system. Biochim Biophys Acta 2009, 1794 (8), 1218-23.