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个人简介

冯欣欣博士于2009年在南京大学获取化学学士学位,后赴美国伊利诺伊大学(香槟校区)化学系,师从国际著名固态核磁学家、生物化学家Eric Oldfield教授,于2014年获得化学博士学位。博士期间因优异科研成绩获得American Heart Association Predoctoral Fellowship,美国化学学会旅行奖学金等奖项。在美国伊利诺伊大学(香槟校区)化学系以博士后身份工作以及兼职GlucoSentient Inc. 研发科学家三年后,于2017年8月归国加入湖南大学化学生物学与纳米医学研究所、化学生物传感与计量国家重点实验室,任湖南大学化学系副教授。 教育背景 2005.9-2009.6 南京大学化学系,本科 2009.8-2010.12 美国伊利诺伊大学(香槟校区)化学系 (导师:Prof. Roman Boulatov) 2011.1-2014.5 美国伊利诺伊大学(香槟校区)化学系 (导师:Prof. Eric Oldfield) 工作履历 2014.5-2016.8 美国伊利诺伊大学(香槟校区)化学系,博士后 (导师:Prof. Eric Oldfield) 2014.5-2017.8 GlucoSentient, Inc.,研发科学家 2017.8-今 湖南大学化学生物学与纳米医学研究所,化学生物传感与计量学国家重点实验室 ,湖南大学化学化工学院,副教授

研究领域

本课题组的主要研究方向为低耐药性、高专一性抗生素(resistance-resistant, narrow spectrum antibiotics)的开发,以及抗生素抗药性机理的研究。 细菌、寄生虫、病毒和真菌等致病微生物的抗生素耐药性是如今全球范围内的重大问题,它对全球公共卫生构成越来越严重的威胁,因此需要全社会采取行动,减少耐药性微生物的产生以及其快速蔓延。微生物的抗生素耐药性是在药物选择压力下随着基因变化而逐渐发生的一种自然现象。微生物的产生耐药性的几种可能机理包括对药物结构或者靶标的改造,改变自身代谢途径,以及降低药物的细胞内浓度。本课题组致力于开发在作用机理层面减低微生物耐药性的产生几率的新型抗生素。我们的设计思路是利用高通量筛选和合理设计的方法,寻找/合成(1)高效作用于胞内病原体的抗生素,(2)抑制病原体致病因子,与人体免疫系统协作的抗生素,从根本上绕行微生物产生耐药性的机理。除此以外,多靶向抗生素以及物理作用于细胞壁/膜结构的抗生素也是本课题组的研究兴趣。 抗微生物药物的误用和滥用除了会延误病患治疗进度,以及加快耐药性形成的速度,还会很大程度上伤害人类微生物群系(Human microbiome, or normal flora)。人类微生物群系与人类(宿主)在长期的进化过程中形成共生或者互利共生的关系。最简单的一个例子是人类消化道的微生物群落对人类消化系统功能的正常运作具有至关重要的作用。近年来关于人类微生物群系的深入研究更加指出,健全的微生物群落与中央神经系统的发育、哮喘、过敏症、免疫功能等有重要的联系。因此,针对特定病原体的、高专一性的窄谱抗生素具有重要的临床意义,然而,目前临床上使用的大部分抗生素均为广谱或半广谱类型。本课题组致力建立一个高效的高通量筛选平台,开发针对特定病原体的高选择性窄谱抗生素。

近期论文

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Bai, Y.; Feng, X.; Xing, H.; Kim, B. K.; Baig, N.; Zhou, T.; Gewirth, A.; Lu, Y.; Oldfield, E.; Zimmerman, S. C.; A Highly Efficient Single-chain Metal-organic Nanoparticle Catalyst for Alkyne-azide “Click” Reactions in Water and in Cells. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 11077. Li, J.; Feng, X.; Zhu, W.; Oskolkov, N.; Zhou, T.; Kim, B. K.; Baig, N.; McMahon, M. T.; Oldfield, E.; Chemical Exchange Saturation Transfer (CEST) Agents: Quantum Chemistry and MRI. Chem. Eur. J. 2016, 22, 264-271. Zhang, L.; Chen, C.-C.; Ko, T.-P.; Huang, J.-W.; Zheng, Y.; Liu, W.; Wang, I.; Malwal, S. R.; Feng, X.; Wang, K.; Huang, C.-H.; Hsu, S.-T. D.; Wang, A. H. J.; Oldfield, E.; Guo, R.-T.; Moenomycin Biosynthesis: Structure and Mechanism of Action of the Prenyltransferase MoeN5. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4716-4720. 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