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个人简介

工作经历: 2000.6-现在 吉林大学药学院,教授、博士生导师 2010.5-2010.10 日本大学生物资源与科学学部,国家公派高级访问学者 2001.8-2012.12 吉林大学药学院,副院长 2000.6-2009.5 吉林大学药学院药物化学教研室,主任、教授、博士生导师 2000.3-2000.6 白求恩医科大学药学院药物化学教研室,主任、教授、博士生导师 1999.7-2000.3 白求恩医科大学药学院药物化学教研室,主任、教授、硕士生导师 1994.7-1999.6 白求恩医科大学有机化学教研室,副教授、硕士生导师 1997.10-1998.10日本秋田大学医学部病院药剂部,国家公派访问学者 1991.4-1994.4 日本秋田大学医学部病院药剂部,外国人特别研员(获得博士学位)

研究领域

天然产物的提取、分离、结构鉴定与改造;小分子化合物的设计、合成与活性研究;保健食品的研究与开发

近期论文

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1.Synthesis of benzocycloheptene derivatives as CCR5 antagonists with potent anti-HIV activity,Chinese Chemical Letters,2008,19:428-430. 2.水热法制备质谱专用提取多肽的金属螯合纳米磁珠,化学学报,2007,65(4):344-348. 3.2,4-Diaryl-4,6,7,8-tetrahydro-quinazolin -5(1H)-one derivatives as anti- HBV agents targeting at capsid assembly[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20: 299-301. 4.(1R*,2R*)-1-(7-Bromo-3-methoxynaphthalen-2-yl)-4-(dimethylamino)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylbutan-2-ol, Acta Cryst. (2010). E66, o636 [doi:10.1107/ S1600536810005209] 5.乙型肝炎病毒表面抗原三维结构的同源模建及功能预测,高等学校化学学报,2010,31(4):742-745 6.Synthesis of 5-substituted benzyl-2,4-diamino pyrimidine derivatives as c-Fms kinase inhibitors. Chinese chemical letters, 2010, 21:1318-1321. 7.Whole-cell matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry for rapid identification.Science china life sciences.2011, 1:48-53. 8.Design and ssynthesis of a series of pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives as CCR4 antagonists,Molecules, 2012,17,9961-9970. 9.Synthsis,characterization and cytotoxicity of new rotundic acid derivatives, Molecules, 2012,17,1278-1291. 10.Synthesis, crystal structure and biological activities of naproxen-eugenol ester prodrug [J].Chemical Research in Chinese Universities, 2013, 29 (2):245-248. 11.Design,synthesis and antitumor activity of a novel series of PAC-1 analogues[J]. Chem. Res.Chin. Univ., 2013, 29 (5):96-910. 12.Design, synthesis, and screening of cathepsin K inhibitors.Chinese Chemical Letters, 2013, 24(8), 715718.

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