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个人简介

受教育经历(EducationalExperience)(从大学本科开始,按时间倒排序): 2002.9~2005.6:吉林大学(博士研究生) 1999.9~2002.6:吉林农业大学(硕士研究生) 1994.9~1998.6:吉林农业大学(本科) 工作经历(ProfessionalExperience)(按时间倒排序): 2015.05-至今,河南大学,药学院,教授 2014.03-2014.05,美国UniversityofMiami,访问学者 2010.12-2011.12:新加坡国立大学,博士后 2005.11-2015.05,河南大学,药学院,副教授; 承担项目情况(FinancialSupports)(包括项目名称,批准号,金额,起止年月,基金来源,本人角色) (1)功劳木逆转肿瘤多药耐药性的研究与开发(102300410227),河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目,2010-2012,主持。 (2)H2S抑制肿瘤细胞增殖及调节肿瘤细胞糖代谢的机制研究(132300410256),河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目,2013-2015,主持。 (3)抗癌新药——“功劳木注射液”的研究,092102310159,10万,2009-2012,河南省科技厅重点攻关项目,主持。 (4)小分子干扰RNA沉默STAT3逆转肿瘤细胞多药耐药性的研究,122102310558,10万,2012-2014,河南省科技厅重点攻关项目,主持。 (5)内源性H2S合成酶调控肿瘤细胞生长及能量代谢的研究,142300410128,3万元,2014-2016,河南省科技厅基础与前沿技术研究项目,主持。 (6)CSE/H2S体系促进乳腺癌发生发展的作用与机制研究,162300410035,10万元,2017-2018,河南省自然科学基金,主持。 论著(Books): [1]王天晓主编,生物技术制药实验,甘肃科学技术出版社,2011. [2]王天晓,.生物技术制药概论,中国医药科技出版社,2010.

研究领域

本人的主要研究方向为抗肿瘤药物的筛选及抗肿瘤机制的研究。目前主要集中于两个方面:其一为肿瘤多药耐药性的逆转研究,寻找肿瘤MDR的新的作用靶点,进行逆转剂的筛选;其二为H2S在肿瘤中的作用研究,研究内源性H2S的存在对肿瘤生长增殖及凋亡的影响,以及H2S与肿瘤细胞糖代谢的关系研究,探讨H2S影响肿瘤细胞增殖是否与H2S对糖代谢的影响直接相关。

近期论文

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[1]HuanxiaoHan,LupengWang,YaLiu,aXiaoyanShi,aXiuliZhang,bMingLiandTianxiaoWang*.CombinationofcurcumazedoaryandkelpinhibitsgrowthandmetastasisoflivercancerinvivoandinvitroviareducingendogenousH2Slevels.FoodFunct.,2019,10(1):224-234. [2]LUPENGWANG,HAIMEISHI,YALIU,WEIYUANZHANG,XIAOFANGDUAN,MINGLI,XIAOYANSHIandTIANXIAOWANG*.CystathionineγlyasepromotesthemetastasisofbreastcancerviatheVEGFsignalingpathway.INTERNATIONALJOURNALOFONCOLOGY2019,55:473-487. [3]LUPENGWANG,HAIMEISHI,XIAOYUZHANG,XIULIZHANG,YALIU,WENYIKANG,XIAOYANSHIandTIANXIAOWANG*.I157172,anovelinhibitorofcystathionineγ-lyase,inhibitsgrowthandmigrationofbreastcancercellsviaSIRT1-mediateddeacetylationofSTAT3.ONCOLOGYREPORTS,2019,41(1):427-436. [4]LupengWang,HuanxiaoHan,YaLiu,XiuliZhang,XiaoyanShiandTianxiaoWang*.Cystathionineβ-synthaseInducesMultidrugResistanceandMetastasisinHepatocellularCarcinoma.CurrentMolecularMedicine2018,18(7):496-506. [5]You,Jing;Shi,Xiaoyan;Liang,Huimin;Ye,Juan;Wang,Lupeng;Han,Huanxiao;Fang,Hongyu;Kang,Wenyi;Wang,Tianxiao*,Cystathioninegamma-lyasepromotesprocessofbreastcancerinassociationwithSTAT3signalingpathway,ONCOTARGET,2017,8(39):65677~65686. [6]xiaoliwei,mingli,mingmingma,huinajia,yuzhang,wenyikang,tianxiaowang*.InductionofApoptosisbyFFJ-5,anovelnaphthoquinonecompound,viadownregulationofPKM2inA549andHepG2cells,OncologyLetters,2017,13:791-799. [7]ZhangY,WangZ,XiaoH,LiuX,ZhuG,YuD,HanG,ChenG,HouC,MaN,ShenB,LiY,WangT*,WangR.Foxd3suppressesinterleukin-10expressioninBcells.Immunology.2017,150(4):478-488. [8]DengyunLI,XiaoliWEI,MingmingMA,HuinaJIA,HuinaJIA,WenyiKANG,XiaoyanSHI(*),TianxiaoWANG*.FFJ-3,aPotentCompound,InhibitstheexpressionofpyruvatekinaseM2viaPI3K/Aktpathwayandinducesthecaspase-dependentapoptosisinHumanCancerCells,OncologyLetters,2017,13:2607-2614. [9]HUINAJIA﹡,JUANYE﹡,JINGYOU,XIAOYANSHI,WENYIKANGandTIANXIAOWANG*.Roleofthecystathionineβ-synthase/H2Ssysteminlivercancercellsandtheinhibitoryeffectofquinolone-indoloneconjugateQIC2onthesystem,ONCOLOGYREPORTS2017,37:3001-3009.

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