个人简介

教育背景 1995年在上海交通大学获生化工程、应用电子技术两个工学学士学位， 1997年在上海交通大学获分子生物学硕士学位 2003年在佛罗里达州立大学/国家强磁场实验室获分子生物物理博士学位 2003-2006年在美国Vanderbilt大学从事生物化学博士后研究 任职经历 1998.09-2003.05 美国国家高磁场实验室 研究助理； 2003.05-2007.02 美国Vanderbilt大学 博士后； 2006.11至今 中国科学技术大学 教授； 2009.09-2014.09 中科院强磁场科学中心 副主任； 2014.11至今 中科院合肥大科学中心 综合管理部长；

研究领域

1. 神经疾病（疼痛、抑郁），自身免疫疾病，肿瘤等重要疾病靶标蛋白（如：离子通道、G蛋白偶联受体GPCR）的功能机制、动态特性等基础科学研究 实验室综合应用细胞生物学、分子生物学、膜片钳电生理、荧光分析、冷冻电镜等方法揭示疼痛相关离子通道hASIC，opiate受体，neurokinin受体等在不同配体条件下的动态构象变化及分子机制。 2. 基于化学全合成，生物-化学半合成等大分子量蛋白质，翻译后修饰蛋白质高效制备的方法发展，设备研制及含翻译后修饰组蛋白的核小体结构与表观遗传学机制研究 组蛋白翻译后修饰及其调控(read, write, eraser)是表观遗传学，干细胞重编程及肿瘤发生发展机制研究的核心，但是多价态翻译后修饰（甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化等）组蛋白目前只能通过化学方法制备。实验室围绕组蛋白多泛素化修饰与去修饰开展样品制备，复合物组装，冷冻电镜结构测定，生化功能分析等开展系统性的方法发展和应用研究 3. 靶向离子通道、GPCR受体的多肽药物筛选/改性/优化、药代药动等多肽药物发展研究 实验室综合应用噬菌体展示、高通量多肽化学合成等建立多肽库；应用流式细胞仪、酶标仪、膜片钳等筛选靶向GPCR受体，离子通道的候选多肽；应用多肽环化、烷基化、PEG化等技术实现多肽药代药动改性和优化等方法开展创新多肽药物研发。目前已与德国Bayer公司、美国Amgen公司、丹麦诺和诺德公司、深圳翰宇、江苏豪森等公司开展多肽药物联合研发

主持、参与项目 代表性项目： 1. 国家自然科学基金委-国家杰出青年科学基金：蛋白质动态特性的化学生物学研究（21825703，2019.01-2023.12）项目负责人 2. 国家科技部-国家重点研发专项：“环境诱发情绪异常”神经机制的多尺度成像方法和研究（2016YFA0400900, 2016.07-2021.06）项目负责人 3. 国家科技部-国家重点基础研究发展计划-蛋白质研究专项：真核生物跨膜运输蛋白的结构与机理研究 （2015CB910103，2015.01-2019.12）参与

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1. Chu G. C., Pan M., Li J., Liu S., Zuo C., Tong Z. B., Bai J. S., Gong Q., Ai H., Fan J., Meng X., Huang Y. C., Shi J., Deng H., Tian C.*, Li Y. M.*, Liu L.* (2019) Cysteine-Aminoethylation-Assisted Chemical Ubiquitination of Recombinant Histones. J Am Chem Soc, 141 (8): 3654-3663 2. Gong H., Li J., Xu A., Tang Y., Ji W., Gao R., Wang S., Yu L., Tian C., Li J., Yen H. Y., Man Lam S., Shui G., Yang X., Sun Y., Li X., Jia M., Yang C., Jiang B., Lou Z., Robinson C. V., Wong L. L., Guddat L. W., Sun F., Wang Q., Rao Z. (2018) An electron transfer path connects subunits of a mycobacterial respiratory supercomplex. Science, 362:6418 3. Shi, C., He, Y., Hendriks, K., de Groot, B. L., Cai, X., Tian, C.*, Lange, A.* and Sun, H.* (2018).A single NaK channel conformation is not enough for non-selective ion conduction Nat Commun 9(1): 717 4. Li, J. B., Qi, Y. K., He, Q. Q., Ai, H. S., Liu, S. L., Wang, J. X., Zheng, J. S., Liu, L. and Tian, C.* (2018).Chemically synthesized histone H2A Lys13 di-ubiquitination promotes binding of 53BP1 to nucleosomes Cell Res 28(2): 257-260 5. Luo, L., Li, B., Wang, S., Wu, F., Wang, X., Liang, P., Ombati, R., Chen, J., Lu, X., Cui, J., Lu, Q., Zhang, L., Zhou, M.*, Tian, C.*, Yang, S.* and Lai, R.* (2018).Centipedes subdue giant prey by blocking KCNQ channels Proc Natl Acad Sci U S A 115(7): 1646-1651 6. Sun D., Yu Y., Xue X., Pan M., Wen M., Li S., Qu Q., Li X., Zhang L., Li X., Liu L.*, Yang M.*, Tian C.*, (2018) Cryo-EM structure of the ASIC1a-mambalgin-1 complex reveals that the peptide toxin mambalgin-1 inhibits acid-sensing ion channels through an unusual allosteric effect. Cell discovery, 4, 27 7. Liang, J., Zhang, L., Tan, X. L., Qi, Y. K., Feng, S., Deng, H., Yan, Y., Zheng, J. S., Liu, L., Tian, C. L.* (2017).Chemical Synthesis of Diubiquitin-Based Photoaffinity Probes for Selectively Profiling Ubiquitin-Binding Proteins Angew Chem Int Ed Engl 56(10): 2744-2748