个人简介
2006年本科毕业于武汉大学生命科学学院，2012年博士毕业于武汉大学细胞与发育生物学专业，随后加入中科院上海生化细胞所，历任博士后和副研究员，研究CRISPR介导的小鼠胚胎以及精原干细胞中的基因修复，在国际上首次证明了CRISPR可以在动物个体水平进行遗传疾病的修复和治疗。2015年，证明了单倍体干细胞可以作为CRISPR文库的载体，被注射到卵母细胞，直接高效率地产生相应基因被敲除的小鼠。2015-2018年，在哈佛医学院和波士顿儿童医院工作期间，开发了造血干细胞中基于CRISPR的基因治疗技术，通过高效激活胎儿血红蛋白基因的表达来治疗地中海贫血及镰刀状贫血疾病，文章发表于Nature Medicine，相关疗法已经进入了临床实验阶段。多项工作均发表在国际期刊上，包括Nature Medicine（1 篇）、Cell Stem Cell（2 篇）、Nature Biotechnology（1 篇）、Nature Genetics（1 篇）和Cell Research（2 篇），这些工作引起了国际同行的广泛关注，总引用次数达到900余次（来源于Google Scholar数据）。
教育经历
2002.9---2006.6，武汉大学，获得学士学位
2006.9---2012.6，武汉大学，获得博士学位
工作经历
2012年10月至2015年11月，中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所，先后任博后、副研究员
2015年12月至2018年12月，哈佛大学医学院，博士后
2018年12月至今，华东师范大学生命科学学院，研究员、博导
荣誉及奖励
2017年，卵子介导细胞重编程的基础与应用研究，上海市科学技术奖自然科学一等奖
研究领域
通过在造血干细胞中基于CRISPR的基因编辑治疗以地中海贫血为主的血液疾病
造血干细胞增殖和分化的信号网络及表观遗传调控
单倍体胚胎干细胞结合基因编辑研究多基因遗传病
通过CRISPR文库筛选和鉴定肿瘤免疫新靶点
近期论文
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