张景彦 - 复旦大学 - 代谢与整合生物学研究院

个人简介

2014.09-2020.07 马萨诸塞州立大学医学院，系统生物学博士后 2006.09-2014.07 中国科学院遗传与发育生物学研究所，理学博士 2002.09-2006.07 南昌大学生物科学学院，理学学士

研究领域

肠道菌群是一个由微生物组成的庞大而又复杂生态系统，肠道菌群与人类代谢健康息息相关，肠道菌群异常与肥胖、II型糖尿病、非酒精性肝病、代谢性心脏病和营养不良相关，确定肠道菌群调控宿主代谢与发育的分子机制至关重要。我们将综合利用细菌、秀丽线虫和小鼠等不同动物模型系统以及组学分析方法，系统研究肠道菌群与宿主的相互作用，阐明肠道菌群及其代谢物调控宿主代谢、发育和衰老的分子机制，并寻找治疗与肠道菌群失调相关疾病的新方法。

近期论文

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Zhang JY, Li XH, Olmedo M, Holdorf AD, Shang Y, Artal-Sanz M, Yilmaz LS, Walhout AJ*. A delicate balance between bacterial iron and reactive oxygen species supports optimal C. elegans development. Cell Host & Microbe, 2019, 26(3): 400-411. Zhang JY, Holdorf AD, Walhout AJ*. C. elegans and its bacterial diet as a model for systems-level understanding of host–microbiota interactions. Current Opinion in Biotechnology, 2017, 46: 74-80. Guan LY, Ma XH, Zhang JY, Liu JJ, Wang YC, Ding M*. The calponin family member CHDP-1 interacts with Rac/CED-10 to promote cell protrusions. PLoS Genetics, 2016,12(7): e1006163. Zhang JY, Li X, Jevince AR, Guan LY, Wang JM, Hall DH, Huang X*, Ding M*. Neuronal target identification requires AHA-1-mediated fine-tuning of Wnt signaling in C. elegans. PLoS Genetics, 2013, 9(6): e1003618.