李思光 - 同济大学

个人简介

李思光教授致力于组织干细胞与再生医学研究，在神经干细胞静息状态维持、激活和分化调控机制研究方面取得了重要成果。首次在第四脑室室管膜区发现了神经发生现象，揭示了神经干细胞在静息态、激活态和分化过程中表达谱的特征和动态变化规律，解析了神经干细胞激活的分子机制和信号通路，为采用内源性神经干细胞实现神经损伤的再生修复及神经退行性疾病的治疗提供了新思路。采用基因编辑技术首次建立了猕猴神经系统疾病RETT 综合症模型，为该疾病的发病机制研究和药物开发奠定了基础。研究成果在Cell、Cell Stem Cell等国际著名期刊发表（通讯作者）。获得华夏医学科技奖一等奖、江西省自然科学一等奖和上海医学科技奖成果推广奖。获得国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金面上项目等国家级项目和上海市教委科技创新计划重大项目的资助。教育背景 1985 江西大学生物学学士 1987 江西农业大学动物生理生化硕士 2004 中山大学生物化学与分子生物学博士 2006-2008 美国国立卫生研究院（NIH）博士后工作经历 1987-2010 南昌大学生命科学学院助教（1987）、讲师（1991）、副教授（1996）、教授（1997） 2008-2009 葛兰素史克（GSK）中国研发中心高级研究员 2010-至今同济大学医学院教授同济大学附属同济医院教授

研究领域

神经干细胞激活和分化的调控机制研究内源神经干细胞修复神经损伤、促进组织再生的机制研究神经退行性疾病发病机制研究

近期论文

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Shao Z, Wang H, Zhou X, Guo B, Gao X, Xiao Z, Liu M, Sha J, Jiang C, Luo Y, Liu Z*, Li S*. Spontaneous generation of a novel foetal human retinal pigment epithelium (RPE) cell line available for investigation on phagocytosis and morphogenesis. Cell Prolif. 2017. doi: 10.1111/cpr.12386 Chen Y, Yu J, Niu Y, Qin D, Liu H, Li G, Hu Y, Wang J, Lu Y, Kang Y, Jiang Y, Wu K, Li S, Wei J, He J, Wang J, Liu X, Luo Y, Si C, Bai R, Zhang K, Liu J, Huang S, Chen Z, Wang S, Chen X, Bao X, Zhang Q, Li F, Geng R, Liang A, Shen D, Jiang T, Hu X, Ma Y, Ji W, Sun YE. Modeling Rett Syndrome Using TALEN-Edited MECP2 Mutant Cynomolgus Monkeys. Cell. 2017, 169(5): 945-955 Li C, Ma Y, Zhang K, Gu J, Tang F, Chen S, Cao L*, Li S*, Jin Y*. Aberrant transcriptional networks in step-wise neurogenesis of paroxysmal kinesigenic dyskinesia-induced pluripotent stem cells. Oncotarget. 2016, 7(33): 53611-53627 Zhou J, Wang C, Zhang K, Wang Y, Gong X, Wang Y, Li S*, Luo Y*. Generation of Human Embryonic Stem Cell Line Expressing zsGreen in Cholinergic Neurons Using CRISPR/Cas9 System. Neurochem Res. 2016, 41(8): 2065-2074 Luo Y, Coskun V, Liang A, Yu J, Cheng L, Ge W, Shi Z, Zhang K, Li C, Cui Y, Lin H, Luo D, Wang J, Lin C, Dai Z, Zhu H, Zhang J, Liu J, Liu H, deVellis J, Horvath S, Sun YE*, Li S*. Single-cell transcriptome analyses reveal signals to activate dormant neural stem cells. Cell. 2015, 161(5): 1175-1186 Gong X, Wang Y, Zeng J, Li S*, Luo Y*. Computational identification and experimental validation of microRNAs binding to the fragile X syndrome gene Fmr1. Neurochem Res. 2015, 40(1): 109-117 Zhang K, Huang K, Luo Y*, Li S*. Identification and functional analysis of long non-coding RNAs in mouse cleavage stage embryonic development based on single cell transcriptome data. BMC Genomics. 2014, 15: 845 Wang H, Si W, Zhou J, Tan T, Li T, Ji S, Xue Z, Luo Y, Cheng L, Zhou Q, Li S*, Sun YE*, Ji W*. TALEN-mediated gene mutagenesis in rhesus and cynomolgus monkeys. Cell Stem Cell. 2014, 14(3): 323-328 Zhang W, Luo Y, Gong X, Zeng W, Li S*. Computational identification of 48 potato microRNAs and their targets. Comput Biol Chem. 2009, 33(1): 84-93 Li S, Sanna S, Maschio A, Busonero F, Usala G, Mulas A, Lai S, Dei M, Orrù M, Albai G, Bandinelli S, Schlessinger D, Lakatta E, Scuteri A, Najjar SS, Guralnik J, Naitza S, Crisponi L, Cao A, Abecasis G, Ferrucci L, Uda M, Chen WM, Nagaraja R. The GLUT9 gene is associated with serum uric acid levels in Sardinia and Chianti cohorts. PLoS Genet. 2007, 3(11): e194 Luo Y, Li S*. Genome-wide analyses of retrogenes derived from the human boxH/ACA snoRNAs. Nucleic Acids Res. 2007, 35(2): 559-571 Li SG, Zhou H, Luo YP, Zhang P, Qu LH. Identification and functional analysis of 20 Box H/ACA small nucleolar RNAs (snoRNAs) from Schizosaccharomyces pombe. J Biol Chem. 2005, 280(16): 16446-16455