傅静雁 - 中国农业大学

个人简介

傅静雁博士，教授、博士生导师。2004和2010年先后获得北京大学学士、博士学位。2010-2016年赴英国剑桥大学从事博士后研究。2016年以“拔尖人才”引进中国农业大学，任生物学院教授。2017年获得国家自然科学基金优秀青年科学基金。学习与工作经历 2016 – 今中国农业大学生物学院教授 2010 – 2016 英国剑桥大学遗传系期间担任：EMBO资助科学家 (2010-2011)，英国皇家科学院资助科学家 (2011-2013)， Research Associate (2013-2016) 2004 – 2010 北京大学生命科学学院博士 2000 – 2004 北京大学生命科学学院本科获奖情况 2012 全国优秀博士学位论文提名 2011 北京市优秀博士学位论文承担项目及课题 2020-2023 国家自然科学基金面上项目，项目主持，《中心粒核心结构的装配与功能研究》 2018-2020 国家自然科学基金优秀青年科学基金项目，项目主持，《微管组织中心的动态组装与功能研究》 2018-2021 国家自然科学基金面上项目，项目主持，《中心粒向中心体转变的分子机制及功能研究》 2017-2022 科技部国家重点研发计划，青年项目，任务负责人，《调控染色质高级结构的蛋白质机器的系统鉴定与机制研究》 2011-2013 英国皇家科学院 Royal Society Newton International Fellowship 2010-2011 欧洲分子生物学组织 EMBO Long-Term Fellowship

研究领域

主要研究细胞增殖和分化过程中亚细胞结构的动态变化。所有生物的生长和发育都是通过细胞增殖与分化来实现的，研究其基本规律及调控机制不仅是控制生物生长与发育的基础，而且是研究癌变发生及逆转、发育相关疾病的重要途径。在细胞增殖与分化的起始和过程中，细胞器与亚细胞结构必须进行重大调整以促进细胞生命活动朝着既定方向进行。研究细胞器和亚细胞结构的动态变化与功能，一方面将阐明细胞生命活动的进程，另一方面将揭示控制细胞生命活动的关键性基因，了解决定细胞命运的关键步骤。其中，微管组织中心(中心体)对细胞分裂的精确性、细胞命运决定和细胞信号转导起着非常关键的作用。中心体与许多人类疾病密切相关；一方面，细胞内中心体数目的增多能促进肿瘤的发生。另一方面，中心体蛋白的突变能引起许多人类遗传病，包括小脑畸形 (microcephaly)和一系列纤毛病 (ciliopathies)，后者严重影响神经、肾脏、肝脏、视觉等器官的发育。我们将结合超高分辨率显微技术、生化手段、哺乳动物细胞和果蝇遗传学等，研究中心体在细胞对称或不对称分裂、细胞分化过程中的动态变化以及功能，进而研究在肿瘤以及中心体相关遗传病中细胞发生异变的机理。具体研究方向分为：1）微管组织中心(中心体)的动态结构与装配；2）细胞增殖或分化的命运决定；3）中心体相关的肿瘤发生和小脑畸形等疾病模型的探索

近期论文

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Tian Y, Wei C, He J, Yan Y, Pang N, Fang X, Liang X, Fu J* (2021) Superresolution characterization of core centriole architecture. The Journal of Cell Biology 220(4): e202005103. 阎彧萱#, 卢金旺#, 宋奕泓, 旷小宇, 田原, 傅静雁* (2021) 基于机器学习的低信噪比细胞图像分割. 农业生物技术学报 29(1): 198-206. Wu Z, Pang N, Zhang Y, Chen H, Peng Y, Fu J, Wei Q* (2020) CEP290 is essential for the initiation of ciliary transition zone assembly. PLoS Biology 18(12): e3001034. Xin G, Fu J, Luo J, Deng Z, Jiang Q, Zhang CM* (2020) Aurora B regulates PP1gamma-Repo-Man interactions to maintain the chromosome condensation state. The Journal of Biological Chemistry 295(43): 14780-14788. Fu J* and Zhang CM* (2019). Super-resolution microscopy: successful applications in centrosome study and beyond. Biophysics Reports 5(5-6): 235–243.（封面文章） Xu X#, Huang S#, Zhang B, Huang F, Chi W, Fu J, Wang G, Li S, Jiang Q and Zhang CM* (2017). DNA replication licensing factor Cdc6 and Plk4 kinase antagonistically regulate centrosome duplication via Sas-6. Nature communications 8:15164. Fu J* and Glover DM (2016). How the newborn centriole becomes a mother. Cell Cycle 15(12): 1521-1522. Fu J*, Lipinszki Z, Rangone H, Min M, Mykura C, Chao-Chu J, Schneider S, Dzhindzhev N, Gottardo M, Riparbelli M, Callaini G and Glover DM (2016) Conserved molecular interactions in centriole-to-centrosome conversion. Nature Cell Biology 18(1): 87-99. 论文被Nature Reviews Molecular Cell Biology 17(1): 4评论。 Fu J#, Bian M#, Xin G, Deng Z, Luo J, Guo X, Chen H, Wang Y, Jiang Q and Zhang CM* (2015) TPX2 phosphorylation maintains metaphase spindle length by regulating microtubule flux. The Journal of Cell Biology 210(3): 373-383. Fu J, Hagan IM and Glover DM* (2015) The centrosome and its duplication cycle. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 7(2): a015800. Li S, Deng Z, Fu J, Xu C, Xin G, Wu Z, Luo J, Wang G, Zhang S, Zhang B, Zou F*, Jiang Q* and Zhang CM* (2015) Spatial compartmentalization specializes the function of Aurora A and Aurora B. The Journal of Biological Chemistry 290(28): 17546-17558. Dzhindzhev NS*, Tzolovsky G, Lipinszki Z, Schneider S, Lattao R, Fu J, Debski J, Dadlez M and Glover DM* (2014) Plk4 phosphorylates Ana2 to trigger Sas6 recruitment and procentriole formation. Current Biology 24(21): 2526-2532. Coelho PA, Bury L, Sharif B, Riparbelli MG, Fu J, Callaini G, Glover DM* and Zernicka-Goetz M* (2013) Spindle formation in the mouse embryo requires Plk4 in the absence of centrioles. Developmental Cell 27(5): 586-597. Fu J* and Glover DM (2012) Structured illumination of the interface between centriole and peri-centriolar material. Open Biology 2(8): 120104.（封面文章）论文被以下杂志评论： ScienceAAAS News ScienceShots, 21 Aug 2012 　　　　　　　　　　　　　　Nature Reviews Molecular Cell Biology 13(12): 749 　　　　　　　　　　　　　　Nature Cell Biology 14(11): 1126–1128. Delgehyr N#, Rangone H#, Fu J, Mao G, Tom B, Riparbelli MG, Callaini G and Glover DM* (2012) Klp10A, a microtubule-depolymerizing kinesin-13, cooperates with CP110 to control Drosophila centriole length. Current Biology 22(6): 502-509. Lu Q#, Lu Z#, Liu Q#, Guo L, Ren H, Fu J, Jiang Q, Clarke PR and Zhang CM* (2012) Chromatin-bound NLS proteins recruit membrane vesicles and nucleoporins for nuclear envelope assembly via importin-alpha/beta. Cell Research 22(11): 1562-1575. Fu J, Jiang Q and Zhang CM* (2010) Coordination of cell cycle events by Ran GTPase. Nature Education 3(9):32. Fu J, Jiang Q and Zhang CM* (2010) Collaboration of mitotic kinases in cell cycle control. Nature Education 3(9):82. Bian M, Fu J, Yan Y, Chen Q, Yang C, Shi Q, Jiang Q and Zhang CM* (2010) Short exposure to paclitaxel induces multipolar spindle formation and aneuploidy through promotion of acentrosomal pole assembly. Science China. Life Sciences 53(11): 1322-1329. Fu W#, Tao W#, Zheng P, Fu J, Bian M, Jiang Q, Clarke PR and Zhang CM* (2010) Clathrin recruits phosphorylated TACC3 to spindle poles for bipolar spindle assembly and chromosome alignment. Journal of Cell Science 123(21): 3645-3651. Fu J, Bian M, Liu J, Jiang Q and Zhang CM* (2009) A single amino acid change converts Aurora-A into Aurora-B-like kinase in terms of partner specificity and cellular function. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106(17): 6939-6944. Fu J, Bian M, Jiang Q* and Zhang CM* (2007) Roles of Aurora kinases in mitosis and tumorigenesis. Molecular Cancer Research 5(1): 1-10.