个人简介
于健,教授,博士生导师,博士毕业于清华大学(2008)。曾任加州大学圣地亚哥分校肿瘤中心研究员(2009-2017)。现任北京航空航天大学医学科学与工程学院教授,医工交叉创新研究院医工特聘研究员,北京市生物医学工程高精尖中心高级研究员(2018-至今)。将临床资源与高通量交叉组学分析技术相结合,致力于以分子靶向治疗和免疫治疗为核心的癌症精准医学应用基础研究,推动新药研发及老药新用和联合用药策略开发, 促进临床治疗方案的优化。担任 BMC Cancer 杂志副主编;Medicine in Novel Technology and Devices 杂志编委。主持国家和省部级科研基金4项。以第一或通讯作者在 J Clin Invest.、Clin. Cancer Res.、Leukemia、PNAS 和 Pharmacol Res. 等国际权威期刊上发表SCI论文30余篇,累计引用1800余次。参与撰写中、英文著作各一部。获2项授权美国发明专利,1项授权中国发明专利。发明的抗体药物已实现成果转化(转让费1.7亿美金)并获FDA批准进入临床试验,用于治疗复发或难治的慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。
教育背景
博士 生物学 清华大学 2002-2008
硕士 生化与分子生物学 吉林大学 1999-2002
本科 生物技术 吉林大学 1994-1998
工作经历
教授 北航医工交叉创新研究院 2018-至今
高级研究员 北京生物医学工程高精尖创新中心 2018-至今
项目研究员 加州大学圣迭戈分校 2015-2018
博士后 加州大学圣迭戈分校 2009-2015
高级研究员 生物芯片北京国家工程研究中心 2008-2009
代表性科研项目
国家自然科学基金面上项目,81970186,增强BTK抑制剂抗套细胞淋巴瘤作用的联合用药机制研究,2020年01月至 2023年 12月,55万元,在研,主持
北航医工卓越创新计划项目,JKF-YG-20-Z003,可视化新冠病毒核酸和抗体定性及定量快速检测系统研发,2020年10月至2020-12月,16万元,结题,主持
北航-同仁大数据精准医疗高精尖创新分中心开放基金项目,基于PLGA纳米颗粒载体的IL-4信号转导靶向药物治疗子宫内膜异位症起源性盆腔纤维粘连的作用和机制研究,2020年11月至2022年11月,20万元,在研,参与
北航-同仁大数据精准医疗高精尖创新分中心开放基金项目,CD4+ T细胞通过 CCL5 诱导自噬导致去势抵抗前列腺癌多西他赛耐药的机制研究,2020年11月至2022年11月,20万元,在研,参与
社会兼职
2019.10 - 至今 Medicine in Novel Technology and Devices 副主编
2020.5 - 至今 BMC Cancer 杂志副主编
2021.9 - 至今 Frontiers in Oncology 杂志客座主编
研究领域
基于涵盖分子、细胞、组织器官及动物模型的多尺度跨学科创新技术平台,致力于以分子靶向治疗和免疫治疗为核心的癌症精准个体化诊疗。充分利用临床资源,结合高通量交叉组学和单细胞多组学分析技术,系统地研究癌症的发生和发展机制,鉴定新型治疗靶点,推动新药研发及老药新用和联合用药策略开发,促进临床治疗方案的优化,最大限度地惠及癌症患者
近期论文
查看导师新发文章
(温馨提示:请注意重名现象,建议点开原文通过作者单位确认)
Chen W, Shi H, Liu Z, Yang F, Liu J, Zhang L, Wu Y, Xia Y, Ou Y, Li R, Zhang T, Zhang J, Ke X, Hu K, Yu J. Single-Cell Transcriptomics Reveals Immune Reconstitution in Patients with R/R T-ALL/LBL Treated with Donor-Derived CD7 CAR-T Therapy. Clin Cancer Res. 2023, 29(8):1484-1495. (IF = 13.801)
Liu J, Liu Z, Zhang J, Chen X, Chen J, Sui L, Yu J. Ibrutinib Inhibits Angiogenesis and Tumorigenesis in a BTK-Independent Manner. Pharmaceutics 2022, 14(9):1876. (IF = 6.525)
Liu J, Zhang F, Yu J#, Zhao Q#. Programmed death-ligand 1 expression on CD22-specific chimeric antigen receptor-modified T cells weakens antitumor potential. MedComm 2022, 3(2):e140. (IF = 9.90)
Liu Z, Liu J, Zhang T, Li L, Zhang S, Jia H, Xia Y, Shi M, Zhang J, Yue S, Chen X, Yu J. Distinct BTK inhibitors differentially induce apoptosis but similarly suppress chemotaxis and lipid accumulation in mantle cell lymphoma. BMC Cancer 2021, 21(1):732. (IF = 4.638)
Zhang D, Guo Y, Zhao Y, Yu L, Chang Z, Pei H, Huang J, Chen C, Xue H, Xu X, Pan Y, Li N, Zhu C, Zhao ZJ, Yu J#, Chen Y#. Expression of a recombinant FLT3 ligand and its emtansine conjugate as a therapeutic candidate against acute myeloid leukemia cells with FLT3 expression. Microb Cell Fact. 2021, 20(1): 67. (IF = 6.352)
Liu J, Yan W, Liu Z, Han Y, Xia Y, Yu J. A colloidal gold-based immunochromatographic strip for rapid detection of SARS-CoV-2 antibodies after vaccination. Med Nov Technol Devices. 2021;11:100084.
Liu Z, Liu J, Zhang T, Shi M, Chen X, Chen Y, Yu J. Destabilization of ROR1 enhances activity of Ibrutinib against chronic lymphocytic leukemia in vivo. Pharmacol Res. 2020; 151:104512. (IF = 10.334)
Yu J, Chen L, Cui B, Wu C, Choi MY, Chen Y, et al. Cirmtuzumab inhibits Wnt5a-induced Rac1 activation in chronic lymphocytic leukemia treated with ibrutinib. Leukemia. 2017;31(6):1333-1339. (IF = 12.883)
Yu J, Chen L, Chen Y, Hasan MK, Ghia EM, Zhang L, et al. Wnt5a induces ROR1 to associate with 14-3-3zeta for enhanced chemotaxis and proliferation of chronic lymphocytic leukemia cells. Leukemia. 2017;31(12),2608-2614. (IF = 12.883)
Yu J, Chen L, Cui B, Widhopf GF, 2nd, Shen Z, Wu R, et al. Wnt5a induces ROR1/ROR2 heterooligomerization to enhance leukemia chemotaxis and proliferation. J Clin Invest. 2016;126(2):585-598. (IF = 19.456)
Lu D#, Choi MY#, Yu J#, Castro JE, Kipps TJ, Carson DA. Salinomycin inhibits Wnt signaling and selectively induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(32):13253-13257. (IF = 9.58)
Yu J, Zhang L, Chen A, Xiang G, Wang Y, Wu J, et al. Identification of the gene transcription and apoptosis mediated by TGF-beta-Smad2/3-Smad4 signaling. J Cell Physiol. 2008;215(2):422-433. (IF = 6.513)