个人简介
招生专业：
院系名称 专业大类 一级学科 专业代码/专业名称 学位类型 招生类型
创新中药研究院 理学 中药学 100800/中药学 学术型 硕士
个人简历：
2018.03-目前
副研究员，上海中医药大学，创新中药研究院，手性药物研究中心
2012.06-2018.03 副研究员，中科院上海有机化学研究所，生命有机化学国家重点实验室
2006.03-2012.06 助理研究员，中科院上海有机化学研究所，生命有机化学国家重点实验室
2003.07-2006.03 研究实习员，中科院上海有机化学研究所，生命有机化学国家重点实验室
2000.09-2003.07 硕士，华东师范大学，生命科学学院，生物化学与分子生物学专业
2009.09-2013.06 本科，华东师范大学，生物系
学术奖项：
上海市自然科学一等奖 2019年
主持科研项目：
课题名称 项目名称 起止时间 金额
轴手性蒽醌二聚体骨架结构天然产物的生物合成研究 国家自然科学基金面上项目 2020.1-2023.12 66万
合成生物学理念指导新型硫肽类抗生素的研制 上海市科委“科技创新行动计划”基础重点项目 2017.9-2020.8 80万
合成生物学精准构筑轴手性蒽醌二聚体类天然产物 上海市手性药物分子工程重点实验室开放课题 2021.01-2022.12 6万
轴手性蒽醌二聚体类化合物Phlegmacin的生物合成研究 生命有机化学国家重点实验室开放基金 2020.1-2022.12 5万
林可霉素正丙基脯氨酸结构单元生物合成机制研究及工业生产菌株的代谢工程改造 国家自然科学基金青年科学基金项目 2014.1-2016.12 23万
微生物药物高效合成生物技术研究与应用 科技部“863”项目子课题 2012.1-2015.12 93万
专著章节：
1. 赵群飞，陈单丹，刘文，第二十章：靶向细胞信号转导的天然产物生物合成路径与机制。小分子探针与信号转导，张礼和，陈拥军等，科学出版社，2020，P507-530
获授权专利：
1. Liu, W., Zhao, Q., Xu, D., Zhang, Q., Lincomycin biosynthetic intermediates, method for preparation, and use thereof, Patent No：US10,590,159 B2
2. 刘文、赵群飞、王敏，林可霉素生物合成中间产物及其制法和用途，专利号：ZL 2014 1 0625571.4
3. 刘文、赵群飞，一种阿维菌素产生菌及其制备方法和应用，专利号：ZL 2012 1 0477320.7
4. 刘文、赵群飞、张华、董坤、彭欣、李慧芬，一种泰乐菌素产生菌、遗传改造方法及其应用，专利号：ZL 2012 1 0517193.9
5. 刘文、赵群飞，阿嗪霉素的生物合成基因簇，专利号：ZL 2008 1 0034378.8
近期论文
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1. Tong L#, Zhao Q#, Datan E, Lin GQ, Minn I, Pomper MG, Yu B, Romo D, He QL*, Liu JO*. Triptolide: reflections on two decades of research and prospects for the future. Nat. Prod. Rep.2021,38(4),843-860（IF=12.002）
2. Yi, X.#; Zhao, Q.#; Tian, Z.; Jia, X.; Cao, W.; Liu, W.* Insights into the Functionalization of the Methylsalicyclic Moiety during the Biosynthesis of Chlorothricin by Comparative Kinetic Assays of the Activities of Two KAS III‐like Acyltransferases. Chinese J. Chem.2019, 37(8),821-826 (IF=3.826)
3. Chen, D.#; Zhao, Q.#; Liu, W.*, Discovery of caerulomycin/collismycin-type 2,2'-bipyridine natural products in the genomic era. J. Ind. Microbiol. Biot. 2019, 46:459-468 (IF=2.993)
4. Wang, M.; Chen, D.; Zhao, Q.; Liu, W.*, Isolation, Structure Elucidation, and Biosynthesis of a CysteateContaining Non-ribosomal Peptide in Streptomyces lincolnensis. J. Org. Chem. 2018, 83(13): 7102-7108 (IF=4.745)
5. Zhong, G.; Zhao, Q.; Zhang, Q.; Liu, W.*, 4-alkyl-L-(Dehydro)proline biosynthesis in actinobacteria involves N-terminal nucleophile-hydrolase activity of γ-glutamyltranspeptidase homolog for C-C bond cleavage. Nat. Commun. 2017, 8, 16109 (IF=11.878)
6. Chen, M.; Zhang, Y.; Du, Y.; Zhao, Q.; Zhang, Q.; Wu, J.; Liu, W.*, Enzymatic competition and cooperation branch the caerulomycin biosynthetic pathway toward different 2,2'-bipyridine members. Org. Biomol. Chem. 2017, 15(26): 5472-5475 (IF=3.49)
7. Wang, M.; Zhao, Q.*; Zhang Q.; Liu, W.*, Differences in PLP-Dependent Cysteinyl Processing Lead to Diverse S‑Functionalization of Lincosamide Antibiotics. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 6438-6351. (IF=14.695)
8. Wang, M.#; Zhao, Q.#; Liu, W.*, The versatile low-molecular-weight thiols: Beyond cell protection. Bioessays 2015, 37(12): 1262-1267. （IF= 4.396）
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10. Sun, P.; Zhao Q.; Wu, Z.; Zhang, W.; Liu, W.*, 1,19-seco-Avermectin Analogues from a ΔaveCDE Mutant Streptomyces avermectinius Strain. J. Nat. Prod. 2015, 78, 301−305. （IF=4.257）
11. Sun, P.; Zhao Q.; Zhang, H.; Wu, J.; Liu, W.*, Effect of Stereochemistry of Avermectin-Like 6,6-Spiroketals on Biological Activities and Endogenous Biotransformations in Streptomyces avermectinius. ChemBioChem 2014, 15(5), 660-664. （IF=2.593）
12. Wang, J.; Zhang, F.; Pu, J.; Zhao, J.; Zhao, Q.; Tang, G.*, Characterization of AvaR1, an autoregulator receptor that negatively controls avermectins production in a high avermectin-producing strain. Biotechnol. Lett. 2014, 36(4), 813-819. （IF=2.154）
13. Sun, P.;Zhao, Q.; Yu, F.; Zhang, H.; Wu, Z.; Wang, Y-Y.; Wang, Y.; Liu, W.*, Spiroketal formation and modification in avermectin biosynthesis involves a dual activity of AveC. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (4), 1540-1548. (IF=14.695)（Hot off the press. Nat. Prod. Rep. 2013）
14. Qu, X.; Pang, B.; Zhang, Z.; Chen, M.; Wu, Z.; Zhao, Q.; Zhang, Q.; Wang, Y.; Liu, Y.; Liu, W.*, Caerulomycins and Collismycins Share a Common Paradigm for 2, 2’-Bipyridine Biosynthesis via an Unusual Hybrid Polyketide-Peptide Assembly Logic. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134 (22), 9038-9041. (IF=14.695)
15. Zhao, Q.; He, Q.; Ding, W.; Tang, M.; Kang, Q.; Yu, Y.; Deng, W.; Zhang, Q.; Fang, J.; Tang, G., Liu W.*, Characterization of the azinomycin B biosynthetic gene cluster revealing a different iterative type I polyketide synthase for naphthoate biosynthesis. Chem. Biol. 2008, 15(7), 693-705. (IF=5.915)(Featured in: Antibiotic biosynthesis: from Genes to Enzymes. Nat. China 2008, Doi: 10.1038/nchina.2008.196)
16. Li, L.; Deng, W.; Song, J.; Ding, W.; Zhao, Q.; Peng, C.; Song, W.; Tang, G.; Liu, W.*, Characterization of the saframycin A gene cluster from Streptomyces lavendulae NRRL11002 revealing a nonribosomal peptide synthetase system for assembling the unusual tetrapeptidyl skeleton in an iterative manner. J. Bacteriol. 2008, 190 (1), 251-263. (IF=3.234)
17. Shao, L.; Qu, X.; Jia, X.; Zhao, Q.; Tian, Z.; Wang, M.; Tang, G.; Liu, W.*, Cloning and characterization of a bacterial iterative type I polyketide synthase gene encoding the 6-methylsalicyclic acid synthase. Biochem. Bioph. Res. Com. 2006, 345 (1), 133-139. (IF=2.705)
18. Jia, X.; Tian, Z.; Shao, L.; Qu, X.; Zhao, Q.; Tang, J.; Tang, G.; Liu, W.*, Genetic characterization of the chlorothricin gene cluster as a model for spirotetronate antibiotic biosynthesis. Chem. Biol. 2006, 13 (6), 575-585. (IF=5.915)
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