谭敏佳 - 中国科学院上海药物研究所 -

个人简介

谭敏佳，中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师、课题组长。2003 年毕业于复旦大学，2008 年获得中科院上海药物所博士学位，并于2008 年至2012年在美国芝加哥大学从事博士后研究。实验室围绕基于蛋白组学技术的蛋白修饰调控和药物精准干预开展研究。研究工作揭示了蛋白翻译后修饰在表观遗传和细胞代谢调控中的新机制，揭示了靶向蛋白修饰在疾病精准治疗中的重要性和普遍性，为相关肿瘤和代谢性疾病的机理和精准治疗新策略研究奠定重要基础。共发表SCI论文100余篇，其中近五年以通讯作者（含共同）发表在Cell（2篇）、Cell Metab、Mol Cell、Nat Commun等知名国际学术期刊，研究工作入选《中国2020年度重要医学进展》、《2020年上海科技进步报告》。工作经历 2008.9-2012.8 美国芝加哥大学博士后 2012.9-至今中科院上海药物研究所研究员、研究组长、博士生导师

研究领域

蛋白翻译后修饰与个性化药理学： 1. 生物质谱和蛋白质翻译后修饰研究新技术 2. 肿瘤和代谢性疾病的个性化药物治疗机理和生物标志物 3. 表观遗传修饰调控与药物干预机理研究 4. 基于组学技术的药物靶标鉴定和机理研究

近期论文

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Guo A, Yan K, Hu, H, Zhai L, Hu T, Su,H, Chi Y, Zha,J, Xu Y, Zhao,Y Lu X, Xu Y, Zhang J, Tan M*, Chen X*. Spatiotemporal and global profiling of DNA-protein interactions enables discovery of low-affinity transcription factors. Nat Chem (in press) Zhou Q, Hao B, Cao X, Gao L, Yu Z, Zhao Y, Zhu M, Zhong G, Chi F, Dai X, Mao J, Zhu Y, Rong P, Chen L, Bai X, Ye C, Chen S, Liang T, Li L, Feng XH*, Tan M*, Zhao B*. Energy sensor AMPK gamma regulates translation via phosphatase PPP6C independent of AMPK alpha. Mol Cell. 2022, 82:4700-4711 Liu Z, Liu Y, Qian L, Jiang S, Gai X, Ye S, Chen Y, Wang X, Zhai L, Xu J, Pu C, Li J, He F, Huang M*, and Tan M*. A proteomic and phosphoproteomic landscape of KRAS mutant cancers identifies combination therapies. Mol Cell, 2021, 81: 4076-4090 Li Y, Xu J, Lu Y, Bian H, Yang L, Wu H, Zhang X, Zhang B, Xiong M, Chang Y, Tang J, Yang F, Zhao L, Li J, Gao X, Xia M*, Tan M*, Li J*. DRAK2 aggravates nonalcoholic fatty liver disease progression through SRSF6-associated RNA alternative splicing. Cell Metab. 2021 33: 2004–2020. Xu J, Zhang C, Wang X, Zhai L, Ma Y, Mao Y, Qian K, Sun C, Liu Z, Jiang S, Wang M, Feng L, Zhao L, Liu P, Wang B, Zhao X, Xie H, Yang X, Zhao L, Chang Y, Jia J, Wang X, Zhang Y, Wang Y, Yang Y, Wu Z, Yang L, Liu B, Zhao T, Ren S, Sun A, Zhao Y, Ying W, Wang F, Wang G, Zhang Y, Cheng S, Qin J, Qian X, Wang Y*, Li J*, He F*, Xiao T*, Tan M*. Integrative proteomic characterization of human lung adenocarcinoma. 2020 Cell 182: 245-261 Huang X, Yan J, Zhang M, Wang Y, Chen Y, Fu X, Wei R, Zheng XL, Liu Z, Zhang X, Yang H, Hao B, Shen YY, Su Y, Cong X, Huang M, Tan M*, Ding J*, Geng M*. Targeting Epigenetic Crosstalk as a Therapeutic Strategy for EZH2-Aberrant Solid Tumors. Cell 2018，175:186-199. Liu B, Jiang S, Li M, Xiong X, Zhu M, Li D, Zhao L, Qian L, Zhai L, Li J, Lu H, Sun S, Lin J, Lu Y *, Li X*, Tan M*. Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis. Nat Commun 2018, 9: 4770 Tan, M.#, Peng, C.#, Anderson, K.A.#, Chhoy, P., Xie, Z., Dai, L., Park, J.S., Chen, Y., Huang, H., Zhang, Y., Ro, J., Wagner, G.R., Green, M.F., Madsen, A.S., Schmiesing, J., Peterson, B.S., Xu, G., Ilkayeva, O.R., Muehlbauer, M.J., Braulke, T., Mühlhausen, C., Backos, D.S., Olsen, C.A., McGuire, P.J., Pletcher, S.D., Lombard, D.B., Hirschey, M.D.*, Zhao, Y*. Lysine Glutarylation Is a Protein Post-Translational Modification Regulated by SIRT5. Cell Metab 2014,19: 605-617 Tan M.#, Luo H.#, Lee S.#, Jin F., Yang J.S., Montellier E., Buchou T., Cheng Z., Rousseaux S., Rajagopal N., Lu Z., Ye Z., Zhu Q., Wysocka J., Ye Y., Khochbin S., Ren B., Zhao Y*. Identification of 67 histone marks and histone lysine crotonylation as a new type of histone modification. Cell 2011, 146, 1016-1028 Zhang, Z.#, Tan, M.#, Xie, Z., Dai, L., Chen, Y., Zhao, Y.*. Identification of lysine succinylation as a new post-translational modification. Nat Chem Biol 2011, 7, 58-63