任乃霞 - 山东理工大学 - 生命与医药学院

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教学情况新药研究与申报(2022) 科研项目: 1.国家自然科学基金：HOXB13易感基因通过rs339331位点介导产生前列腺癌风险的分子机制；项目编号：31872809；参与 2.山东省自然科学基金：AR信号通路在rs339331导致前列腺癌风险中的作用及其机制研究；项目编号：ZR2016CM50；参与 3.山东理工大学科研启动资金：乳腺癌风险变异位点的机制探究：主持专利成果: 1.一种双核苷酸条码报告基因分析系统、分析方法及应用；专利编号CN112391473A；参与 2.高特异性TaqDNA聚合酶变体及其在基因组编辑和基因突变检测中的应用；专利编号：CN112921015A；参与

研究领域

癌症基因组学单核苷酸多态性位点的功能注释

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（1）RenN,LiuQ,YanL,HuangQ.ParallelReporterAssaysIdentifyAltered RegulatoryRoleofrs684232inLeadingtoProstateCancerPredisposition.IntJMolSci.2021Aug16;22(16):8792.doi:10.3390/ijms22168792.PMID:34445492;PMCID:PMC8395720.（2）RenN,LiY,XiongY,LiP,RenY,HuangQ.FunctionalScreeningsIdentifyRegulatoryVariantsAssociatedwithBreastCancerSusceptibility.CurrIssuesMolBiol.2021Oct26;43(3):1756-1777.doi:10.3390/cimb43030124.PMID:34889888.（3）RenN,LiB,LiuQ,YangL,LiuX,HuangQ.Dinucleotidetag-basedparallelreportergeneassaymethodenablesefficientidentificationofregulatorymutations.BiotechnolJ.2022Apr;17(4):e2100341.doi:10.1002/biot.202100341.Epub2021Dec21.PMID:34894203.（4）MaS,RenN,HuangQ.rs10514231LeadstoBreastCancerPredispositionbyAlteringATP6AP1LGeneExpression.Cancers(Basel).2021Jul26;13(15):3752.doi:10.3390/cancers13153752.PMID:34359652;PMCID:PMC8345087.（5）LiB,RenN,YangL,LiuJ,HuangQ.AqPCRmethodforgenomeeditingefficiencydeterminationandsingle-cellclonescreeninginhumancells.SciRep.2019Dec11;9(1):18877.doi:10.1038/s41598-019-55463-6.PMID:31827197;PMCID:PMC6906436.（6）JinY,RenN,LiS,FuX,SunX,MenY,XuZ,ZhangJ,XieY,XiaM,GaoJ.DeletionofBrg1causesabnormalhaircellplanerpolarity,haircellanchorage,andscarformationinmousecochlea.SciRep.2016Jun3;6:27124.doi:10.1038/srep27124.PMID:27255603;PMCID:PMC4891731.（7）DuP,LiB,LiuX,YangL,RenN,LiY,HuangQ.EnhancedTaqVariantEnablesEfficientGenomeEditingTestingandMutationDetection.CRISPRJ.2022Feb;5(1):131-145.doi:10.1089/crispr.2021.0105.Epub2022Jan24.PMID:35076264.