个人简介
教育与工作经历
1985 – 1988: 华西医科大学药学院药物化学硕士学位
1988 – 1997: 武汉工程大学制药工程系助教、讲师、副教授、教授
1996 – 1999: 四川大学有机化学博士学位
1995 – 1996: 美国Washington University化学系访问学者
1996 – 1997: 伦敦大学King's College London生物药学系访问学者
1997 –至今: 复旦大学化学系、生物医学研究院教授、博士生导师
学术成就
长期从事药物分子设计学，有机化学的研究，取得了大量具有理论意义和重大应用价值的学术成果。其主要学术成就如下：
一、以HIV逆转录酶为靶标，基于药物分子类似物及分子杂交原理，结合计算机辅助药物分子设计，设计并合成了HEPT类、DAPY类、DABO类、DATA类等六大类上千万种具有抗逆转录酶活性的化合物，发现了一批具有nmol级高活性候选物。其中化合物FDU-1r和FDU-1t已进入临床前研究阶段，获国家十二五新药创制重大科技专项、上海市生物医药重点科技攻关项目及多项国家自然科学基金支持。
二、维生素H是一种在全球医药化工等行业广泛应用的天然维生素。在2000年前，它是我国唯一一种不能生产的天然维生素产品。针对我国维生素H生产技术空白及国外罗氏等公司先进技术的垄断。陈教授以工业废弃物氯霉胺为手性模板，开发了一系列氯霉胺类手性催化剂及配套的醇解技术，在国际首创了催化立体选择性维生素H生产新工艺。在国内建成三条生产线，生产成本仅为国外技术的1/5，三废污染下降50%。十余年共创产值31亿余元。迫使国外维生素H生产企业全部停产并转从我国进口。掌握了国际市场定价权，占据全球100万市场，迫使荷兰DSM公司出资5000万人民币建立复旦-DSM手性技术与合成方法联合实验室。该项目还获2005年国家技术发明二等奖。
三、双氯灭痛是一种具有二芳胺结构的疗效确切的非甾体抗炎镇痛药物，其传统生产工艺采用溴苯与取代苯胺高温重金属催化缩合法，能耗高、污染大。陈教授发明了脂环烃芳香化制备二芳胺清洁工业生产技术，并创立了双氯灭痛类解热镇痛原料药的绿色生产通用新工艺。同类四大产品占领全球80%市场，近十年共创产值17.6亿元，下游产品达200多种，并在全球150多个国家广泛使用。该项目获2007年国家科技进步二等奖。
四、喜树碱类药物是上世纪抗肿瘤药物三大发现之一。40年来国内外长期采用以天然喜树中提取的喜树碱为原料的半合成工艺生产喜树碱类原料药，但每生产1吨喜树碱类药物约消耗2500吨植物喜树，天然资源受限，制约了该产业可持续发展。陈教授以廉价的樟脑磺酸为手性原开发的高立体选择性聚合物樟脑磺酰氧氮丙啶氧化剂及配套的不对称氧化为核心技术，发明了世界第一条喜树碱类原料药的不对称全合成生产工艺，突破了40年来依赖自然资源的半合成生产模式，首次在全球实现了喜树碱类原料药的不对称化学全合成生产。已取得巨大经济和社会效益。该项目获2014年中国石油与化学工业联合会技术发明一等奖。
奖励
2005年“d-生物素的不对称全合成生产新技术”获国家技术发明二等奖（第一完成人）
2007年“双氯芬酸类解痛药生产新工艺关键技术研究与应用”获国家科技进步二等奖（第一完成人）
2006年“[3aS,6aR]-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]-咪唑-2,4（1H）-二酮（I）的合成方法”获国家知识产权局中国发明专利金奖（第一完成人）
2014年“喜树碱类原料药的不对称化学全合成生产关键技术与产业化”获中国石油与化学工业联合会技术发明奖一等奖（第一完成人）
2003年“d-生物素的不对称工业全合成研究”获上海市科技进步一等奖（第一完成人）
2013年“20(S)-喜树碱抗肿瘤药物的不对称全合成关键技术研究与应用”获上海市科技进步二等奖（第一完成人）
2008年“双氯芬酸钠的合成工艺研究”获上海市发明创造专利二等奖（第一完成人）
2004年“d-生物素的合成方法”获上海市发明创造专利一等奖（第一完成人）
2004年“双氯芬酸钠新工艺研究”获教育部科技进步一等奖（第一完成人）；
荣誉
2006年获何梁何利医学药学奖
2010年获中国科学技术协会“全国优秀科技工作者”
2009年获上海市科协上海市十大“科技精英”
2011年获中国化学会有机化学委员会“有机合成创造奖”
2006年获中国发明协会中国发明创业奖
2006年获上海市总工会上海市十大职工创新英才
2006年获上海发明协会上海市发明家奖
2005年获上海市化学化工学会培育人才奖励基金吴蕴初奖
2004年获中国药学发展奖/杰出青年学者奖
1995年获湖北省优秀青年教师称号
1994年获国家医药管理局“全国医药优秀教师”称号
1993年获国务院政府特殊津贴
1993年获湖北省有突出贡献中青年专家称号
1992年获化工部“全国化工先进工作者”称号；
代表性中外专利(申请中外发明专利102项，其中授权43项)
1.Chen F. E., Liang Y. H., Zeng Z. S. Pyrimindine derivative, preparation method and thereof. US8809343
2.Chen F. E., He Q. Q., Xiong F. J., Chen W. X., Wang X. L.. Method for preparing (+)-tricyclic hydroxyl lactone.WO2014121671
3.Chen F. E., Liang Y. H., Zeng Z. S. Pyrimidine derivative, preparation method and use thereof. WO 2010072155
4.Chen F. E., Zhao L., Xiong F. J.. Method for preparation of 2-methyl-4-amino-5-cyanopyrimidine. WO 2012075677
5.Chen F. E., Ma X. D., Zhao L., Xiong F. J.. Process for preparing 2-methyl-4-amino-5-cyanopyrimidine. WO2011060624
6.Chen F. E., Liang Y. H., Zeng Z. S.. Pyrimidine derivative, preparation method and use thereof. WO 2010072155
7.Chen F. E., Xiong F. Preparation method of (4S,5R)-half-ester. WO2010094210
8.Chen F. E., Chen X. X., Wang Z. H. Xiong F., Zhao L. A preparation method of (4S,5R)-semiester. WO2009146607
9.Chen F. E., Dai H. F., Huang J., Jing S. P. Xiong F. Process for the manufacture of (+)-biotin. WO2009049476
10.Chen F. E., Dai H. F., Huang J., Xiong F. Preparation methods of (4S,5R)-semi-esters. WO2009046624
11.陈芬儿,何秋琴,熊方均,陈文学,王新龙.一种(+)-三环羟内酯制备方法. ZL201310045202.3
12.陈芬儿,古双喜,何秋琴,马晓东,杨世琼,吴海秋.一种环烷基芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途. ZL201110218038.2
13.陈芬儿,曾兆森,梁永宏,冯筱晴. 4-氰基二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途. ZL200910199383.9
14.陈芬儿,曾兆森,梁永宏,冯筱晴. 4-羰基二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途. ZL200910199373.5
15.陈芬儿,梁永宏,曾兆森.一种二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和用途. ZL200910053345.2
16.陈芬儿,熊非.一种可具有取代基的环酸酐的合成方法. ZL200910048677.1
17.陈芬儿,匡云艳.喜树碱及其类似物的制备方法. ZL200910047232.1
18.陈芬儿,曾兆森,梁永宏.二芳基苯并嘧啶类衍生物及其制备方法和用途. ZL200810208011.3
19.陈芬儿,戴惠芳,黄建,熊非. (+)-生物素立体选择性全合成方法. ZL200810038586.5
20.陈芬儿,戴惠芳,盛浩,赵磊. (4S, 5R)-半酯的合成方法. ZL200810037853.7
21.陈芬儿,戴惠芳,黄建,盛浩. (3aS, 6aR)-1, 3-取代苄基-四氢-1H-噻吩并[3, 4-d]咪唑衍生物的制备方法. ZL200810032505.0
22.陈芬儿,黄建,戴惠芳,熊非. 双苄生物素及其衍生物的合成方法. ZL200810032503.1
23.陈芬儿,黄建,戴惠芳,熊非. (+)-生物素及其衍生物的合成方法. ZL200810032502.7
24.陈芬儿,匡云艳. 6－氰基－7－甲基－1,1－(2,2－二甲基－1,3－亚丙二氧基)－5－氧－1,2,3,5－四氢吲哚哩啶(I)的制备方法. ZL200410084569.7
25.陈芬儿,戴惠芳,陈旭翔,匡云艳.双氯芬酸钠的合成方法. ZL200410018505.7
26.陈芬儿. (3aS,6aR）－1，3－二苄基－四氢－1H－噻吩并[3，4－d]咪唑－2（3H）－酮－4－正戊酸的制备方法. ZL03116790.X
27.陈芬儿.〔3aS,6aR〕－1，3－二苄基－四氢－4H－呋喃并[3，4－d]－咪唑－2，4〔1H〕－二酮〔I〕的合成方法. ZL03116437.4
28.陈芬儿. 1，3－二苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸（I）的制备方法. ZL03115416.6
29.陈芬儿.d－生物素的合成方法. ZL02111173.1
30.陈芬儿,彭晓华,孙光福.（3aS，6aR）－1.3－二苄基－四氢－4H－噻吩并[3，4－d]咪唑－2，4－（1H）－二酮的制备方法. ZL01142644.6
专著
1.《药物发现与合成途径》，陈芬儿主编，人民卫生出版社，2011
2.《有机药物合成法》，陈芬儿主编，中国医药科技出版社，1999
3.《基础药物设计学》，陈芬儿主编，华中理工大学出版社，1995
4.《化学工程师技术全书》，陈芬儿副主编，化学工业出版社，2002
5.《天然产物全合成》，陈芬儿参编，化学工业出版社，2005
6.《药物化学进展》，陈芬儿参编，化学工业出版社，2011
7.《应用电化学》，陈芬儿参编，华中理工出版社，1994
近期论文
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京公网安备 11010802027423号