个人简介

招生专业 071006-神经生物学 071010-生物化学与分子生物学 071009-细胞生物学 招生方向 神经发育、可塑性和退行性病变的调控机制 神经发育和可塑性调控的分子细胞机制 教育背景 2003-09--2007-08 香港科技大学 哲学博士 1998-09--2002-08 中山大学 理学学士 工作简历 2019-07~现在, 深港脑科学创新研究院, 院长助理（兼） 2017-04~现在, 中国科学院深圳先进技术研究院, 脑疾病中心主任 2016-12~现在, 中国科学院深圳先进技术研究院, 脑所 所长助理 2015-04~现在, 中国科学院深圳先进技术研究院, 研究员 2011-05~现在, 暨南大学, 兼职副教授 2010-11~2015-04,香港科技大学, 研究助理教授 2009-09~2010-10,香港科技大学, 访问学者 2007-09~2009-08,香港科技大学, 副研究员 2003-03~2003-08,香港科技大学, 初级研究员 教授课程 神经生物学基础 专利与奖励 科研项目 （ 1 ） 老年痴呆症的分子机制研究, 参与, 国家级, 2013-01--2017-08 （ 2 ） 广东省脑科学及疾病与药物研究重点实验室, 参与, 省级, 2013-01--2015-12 （ 3 ） 神经退行性疾病发病机理和药物研发, 参与, 省级, 2012-01--2016-12 （ 4 ） 香港科技大学深圳生物医药中心, 参与, 省级, 2012-12--2015-12 （ 5 ） Cdk5依赖性的Axin磷酸化在神经元极化过程中的作用, 主持, 研究所（学校）, 2010-01--2013-12 （ 6 ） 阿尔茨海默症的环路机制和干预措施研究, 主持, 省级, 2016-01--2018-12 （ 7 ） 非人灵长类视觉神经再生研究, 参与, 省级, 2017-01--2019-12 （ 8 ） 新型非人灵长类脑疾病模型及机理研究, 主持, 部委级, 2016-01--2018-12 （ 9 ） 周期蛋白依赖性蛋白激酶5调控神经突触发育的机制研究, 主持, 国家级, 2017-01--2020-12 （ 10 ） 非人灵长类脑缺血后认知行为损伤评价研究, 主持, 省级, 2017-07--2020-06 （ 11 ） 阿尔茨海默症的诊治方法研究, 参与, 省级, 2018-12--2022-12 合作情况 陈宇博士与浙医二院、华山医院长期合作，利用交叉学科手段，研究适用于中国人群的、易于采集和测量的阿尔兹海默病生物标志物，并发展可能的干预手段。同时协助临床医务工作者实施国际规范的操作流程，通过与国际科学组织Alzheimer’s Association以及阿尔兹海默病神经成像计划ADNI的合作，成功地将国际上先进的管理经验和实验方法引入浙医二院、华山医院等内地合作医院，提升了在阿尔兹海默病诊断、数据管理、样品采集和样品库管理等方面的水平。 项目协作单位 （1）香港科技大学 （2）浙江大学第二附属医院 （3）浙江大学 （4）复旦大学附属华山医院

研究领域

（1）突触的基础研究：对细胞表面受体、支架蛋白、激酶等介导的突触信号进行研究，结合光遗传调控手段，解释突触发育和可塑性调控过程中的动态变化及其分子基础。 （2） 神经退行性疾病机制研究：通过运用不同的疾病模型，包括非人灵长类动物模型，研究突触功能在阿尔兹海默病病变条件下发生的变化，以及内在的分子生物学机制和关键信号通路，提示可能的干预靶点。 （3） 阿尔兹海默病生物标志物和干预措施研究：利用交叉学科手段，研究适用于中国人群的、易于采集和测量的生物标志物，并发展可能的干预手段；同时协助临床医务工作者实施国际规范的操作流程，提升在诊断、样品采集和分析方面的水平。

长期专注于神经系统突触发育、可塑性的分子基础，以及神经退行性疾病（如阿尔兹海默病）的病理机制等方面的研究。

近期论文

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（1） Changes of protein phosphorylation are associated with synaptic functions during the early stage of Alzheimer's disease, ACS Chemical Neuroscience, 2019-09, 通讯作者 （2） Synaptic dysfunction in Alzheimer's disease: Mechanisms and therapeutic strategies, Pharmacology & Therapeutics, 2019, 通讯作者 （3） Non-coding variability at the APOE locus contributes to the Alzheimer’s risk., Nature Communications, 2019, 第 2 作者 （4） Spatiotemporal Regulation of Rho GTPases in Neuronal Migration, Cells, 2019, 通讯作者 （5） Identification of genetic risk factors in the Chinese population implicates a role of immune system in Alzheimer's disease pathogenesis （co-first）, Proc Natl Acad Sci U S A, 2018, 第 2 作者 （6） Axin regulates dendritic spine morphogenesis through Cdc42-dependent signaling., PLoS One , 2015, 通讯作者 （7） Axin: an emerging key scaffold at the synapse, IUBMB Life, 2013, 第 1 作者 （8） Eph receptors at synapses: implications in neurodegenerative diseases., Cellular Signalling , 2012, 第 1 作者 （9） α2-chimaerin controls neuronal migration and functioning of the cerebral cortex through CRMP-2., Nature Neuroscience, 2012, 第 3 作者 （10） ARMS/Kidins220 is required for neurotrophin and ephrin receptor-dependent dendrite development. , Journal of Neuroscience, 2012, 第 1 作者 （11） Cdk5-mediated phosphorylation of Axin directs axon formation during cerebral cortex development., Journal of Neuroscience , 2011, 通讯作者 （12） Scapinin-induced inhibition of axon elongation is attenuated by phosphorylation and translocation to the cytoplasm. , Journal of Biological Chemistry , 2011, 第 2 作者 （13） APC(Cdh1) mediates EphA4-dependent downregulation of AMPA receptors in homeostatic plasticity, Nature Neuroscience , 2011, 通讯作者 （14） S-nitrosylation of cyclin-dependent kinase 5 (cdk5) regulates its kinase activity and dendrite growth during neuronal development, Journal of Neuroscience , 2010, 第 4 作者 （15） EphB maintains dendritic spine morphology through focal adhesion kinase, Journal of Neuroscience, 2009, 通讯作者 （16） Bidirectional signaling of ErbB and Eph receptors at synapses., Neuron Glia Biology, 2009, 第 1 作者 （17） Cdk5 is involved in BDNF-stimulated dendritic growth in hippocampal neurons., PLoS Biology, 2007, 第 3 作者 （18） Cdk5 regulates EphA4-mediated dendritic spine retraction through an ephexin1-dependent mechanism., Nature Neuroscience, 2007, 第 1 作者 （19） α-Syntrophin regulates ARMS localization at the neuromuscular junction and enhances EphA4 signaling in an ARMS-dependent manner., Journal of Cell Biology, 2005, 第 1 作者 （20） Identification of the Jak/Stat proteins as novel downstream targets of EphA4 signaling in muscle: implications in the regulation of acetylcholinesterase expression. , Journal of Biological Chemistry, 2004, 第 2 作者

学术兼职

2019-12-18-今,中国青年科技工作者协会, 会员