孙懿 - 中南大学 - 基础医学院

个人简介

孙懿，女，医学博士，中华医学会肝病学分会终末期肝病学组委员，现就职于中南大学基础医学院生殖与干细胞工程研究所。在干细胞与再生医学领域，建立了高效及稳定的人类胚胎干细胞定向诱导分化为肝脏细胞体系，诱导效率达99%以上，开展了利用人胚胎干细胞来源的肝脏细胞治疗急性肝衰竭的临床前研究，疗效显著，研发急性肝衰竭的再生医学新疗法；在干细胞安全性领域，以体外亚优化条件下长期培养的人类胚胎干细胞发生恶性转变为模型，利用蛋白质组学的方法发现β-catenin可作为人胚胎干细胞恶性转化标志，为人胚胎干细胞未来临床应用标准提供了参考。承担与参与国家及省部级以上项目13项，其中作为项目负责人获得了国家自然科学基金、教育部博士点基金、湖南省自然科学基金、湖南省科技计划等国家及省部级以上项目8项；以第一作者或者通讯作者在国内外权威学术刊物如PNAS、STEM CELLS、STEM CELLS RESEARCH、PLOS ONE、FEBS Letters等发表论文24篇，其中SCI收录论文14篇，CSCD收录论文7篇；作为第一发明人授权专利7项；指导研究生获得研究生创新课题3项，其中重点项目1项；指导大创项目1项。

研究领域

[1].干细胞定向诱导分化 [2].干细胞临床应用转化研究

近期论文

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[1].hepatocyte differentiation model reveals two subtypes of liver cancer with different oncofetal properties and therapeutic targets:Proc Natl Acad Sci U S A,2020 [2].Proteomic Analysis of Nasopharyngeal Carcinoma CNE2 Cell Line Having Stable Expression of Small Interfering RNAs of p53 Gene,:Molecular& Cellular Proteomics [3].Identification of Differential Proteins in Nasopharyngeal Carcinoma Cells with p53 Silence by Proteome Analysis:FEBS LETTERS [4].Functional characterization of p53 in nasopharyngeal carcinoma by stable shRNA expression:International Journal of Oncology [5].Physiological oxygen prevents frequent silencing of the DLK1-DIO3 cluster during human embryonic stem cells culture:Stem Cells [6].Identification of Proteins Related to Epigenetic Regulation in the Malignant Transformation of Aberrant Karyotypic Human Embryonic Stem Cells by Quantitative Proteomics,:PLoS ONE [7].Human embryonic stem cells derived from abnormal blastocyst donated by polycystic kidney syndrome patient:Stem Cell Research [8].Generation of a human embryonic stem cell line expressing tetrameric Zoanthus sp. green fluorescent protein: NERCe002-A-1.:Stem Cell Research [9].Generation of a human embryonic stem cell line, NERCe003-A-1, with lentivirus vector-mediated inducible CTNNB1 overexpression:Stem Cell Research, 2018, 28:61-65. [10].Spheroid-cultured human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells attenuate hepatic ischemia reperfusion injury in rats:Scientific Reports, 2018, 8(1): 2518.