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个人简介

2017-至 今 中国科学院上海营养与健康研究院 研究员 2012-2016年 中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所 研究员 2011-2012年 美国哈佛医学院达纳法伯癌症研究所 访问学者 2005-2011年 美国MD安德森癌症研究中心 博士后 1999-2005年 中科院上海药物研究所 博士 1995-1999年 南京大学 生物系 学士

研究领域

肿瘤生物学、肿瘤药理学,癌症是一种长期基因组突变累积形成的恶性疾病。随着基因组学研究的不断深入,以分子分型为主要特征的靶向抗肿瘤药物已成为当前癌症药物研发的主流方向。 但令人遗憾的是,几乎所有的抗肿瘤药物都存在着普遍的原发性耐受现象,药物即使能有效抑制其对应分子靶点但也无法有效杀伤肿瘤细胞;同时,抗肿瘤药物在临床上还呈现出广泛的获得性耐受。因此,如何发现并通过检测抗肿瘤药物疗效预判分子标志物以明确特定靶向抗肿瘤药物的受益人群,以及在肿瘤发生获得性耐受后如何进行有效的药物干预,都是当今癌症治疗领域急待解决的问题。 同时,肿瘤干细胞作为肿瘤内极少数具有自我更新和分化能力的恶性细胞,目前被认为是导致肿瘤产生抗药性、转移和复发的主要原因。因此,对于肿瘤干细胞的研究工作也将有助于解决肿瘤耐药性和肿瘤复发等问题。 1. 寻找靶向新型遗传变异的抗肿瘤药物并阐明其分子机制; 2. 寻找可预判已批准或临床在研抗肿瘤药物疗效监控分子标志物并阐明其机制; 3. 从肿瘤干细胞角度,寻找可有效克服肿瘤复发的分子靶点及其分子机制。

近期论文

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1. Lang JY, Shi Y, Chin YE. Reprogramming Cancer Cells: back to the future. Oncogene, 2013, 32(18):2247-8. 2. Huang TH, Huo L, Wang YN, Xia W, Wei Y, Chang SS, Chang WC, Fang YF, Chen CT, Lang JY, Tu C, Wang Y, Hsu MC, Kuo HP, Ko HW, Shen J, Lee HH, Lee PC, Wu Y, Chen CH, Hung MC. Epidermal growth factor receptor potentiates MCM7-mediated DNA replication through tyrosine phosphorylation of Lyn kinase in human cancers. Cancer Cell, 2013, 23(6): 796-810. 3. Wang Y, Ding Q, Yen CJ, Xia WY, Izzo J, Lang JY, Li CW, Miller S, Wang X, Lee DF, Hsu JL, Hsu JM, Huo L, LaBaff A, Liu DP, Huang TH, Lai CC, Tsai FJ, Chang WC, Chen CH, Wu TT, Buttar N, Wang K, Wu Y, Wang H, Ajani, J, Hung MC. The Crosstalk of mTOR/S6K1 and Hedgehog pathways. Cancer Cell, 2012, 21(3): 374-87. 4. Lang JY, Hsu JL, Meric-Bernstam F, Chang CJ, Wang QF, Bao Y, Yamaguchi H, Xie X, Woodward WA, Yu D, Hortobagyi GN, Hung MC. BikDD eliminates breast cancer initiating cells and synergizes with lapatinib for breast cancer treatment. Cancer Cell, 2011, 20(3): 341-356. 5. Wei Y, Chen YH, Li LY, Lang J, Yeh SP, Shi B, Yang CC, Yang JY, Lin CY, Lai CC, Hung MC. CDK1-dependent phosphorylation of EZH2 suppresses methylation of H3K27 and promotes osteogenic differentiation of human mesenchymal stem cells. Nat Cell Biol, 2011, 13(1): 87-94. 6. Banerjee A, Lang JY, Hung MC, Sengupta K, Banerjee SK, Baksi K, Banerjee DK. Unfolded protein response is required in nu/nu mice microvasculature for treating breast tumor with tunicamycin. J Biol Chem, 2011, 286(33): 29127-29138. 7. Zhou J, Chen Y, Lang JY, Lu JJ, Ding J. Salvicine inactivates beta 1 integrin and inhibits adhesion of MDA-MB-435 cells to fibronectin via reactive oxygen species signaling. Mol Cancer Res, 2008, 6(2): 194-204. 8. Yang JY, Zong CS, Xia W, Yamaguchi H, Ding Q, Xie X, Lang JY, Lai CC, Chang CJ, Huang WC, Huang H, Kuo HP, Lee DF, Li LY, Lien HC, Cheng X, Chang KJ, Hsiao CD, Tsai FJ, Tsai CH, Sahin AA, Muller WJ, Mills GB, Yu D, Hortobagyi GN, Hung MC. ERK promotes tumorigenesis by inhibiting FOXO3a via MDM2-mediated degradation. Nat Cell Biol, 2008, 10(2): 138-48. 9. Xie X, Xia W, Li Z, Kuo HP, Liu Y, Li Z, Ding Q, Zhang S, Spohn B, Yang Y, Wei Y, Lang JY, Evans DB, Chiao PJ, Abbruzzese JL, Hung MC. Targeted expression of BikDD eradicates pancreatic tumors in noninvasive imaging models. Cancer Cell, 2007, 12(1): 52-65. 10. Lang JY, Chen H, Zhou J, Zhang YX, Zhang XW, Li MH, Lin LP, Zhang JS, Waalkes MP, Ding J. Anti-metastasis effect of salvicine on human breast cancer MDA-MB-435 orthotopic xenograft is closely related to Rho-dependent pathway. Clin Cancer Res, 2005, 11(9): 3455-64.

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