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个人简介

刘青松:博士,中国科学院强磁场科学中心研究员,博士生导师,任中心磁共振生命科学部副主任。2014年,获第十届安徽省青年科技创新杰出奖;2015年,获中国科学院“青年科学家奖”,被评为安徽省直机关优秀党员。 教育和工作经历: 1997.9-2001.6 南开大学,化学系,学士学位; 2001.8-2001.12 美国Brandeis大学,化学系,博士研究生; 2002.1-2004.8 美国Texas A&M大学,化学系,博士研究生; 2004.9-2006.8 美国Vanderbilt大学,化学生物研究所,博士研究生; 2006.12 美国Texas A&M大学,化学系,博士学位; 2006.9-2007.10 美国哈佛大学医学院, 生物化学与分子药理系,博士后; 2007.11-2011.1 美国哈佛大学医学院,Dana-Farber 癌症研究所,博士后; 2011.2-2012.6 美国国立卫生院/哈佛大学医学院大规模细胞信号传导研究中心,研究科学家; 2012.7-至今 中国科学院强磁场科学中心,研究员; 2013-至今 兼任中国科学技术大学教授; 迄今已在Nature、Nat Biotech、 Nat Chem Biol、Cancer Cell、Cancer Discovery、Cancer Research、Leukemia、Blood、Chem & Biol、J Med Chem等国际期刊上发表 SCI论文47篇,总影响因子412(影响因子大于10的14篇),总引用2400余次,工作多次被F1000, Cancer Cell, Cancer Discovery等专文亮点点评。参编国际专著3部;国际大会特邀报告5个;已获得国际授权专利3项,已申请国际专利6项、中国专利9项;国际市场在售科研用分子探针产品5项,向企业转移转化专利9项。主持科研项目包括人社部归国留学人员择优资助、中国科学院科技创新“交叉与合作团队”项目、中科院战略性科技先导专项子课题一项、国家自然科学基金委大科学装置联合基金重点项目、面上项目、安徽省科技攻关项目等,参与中科院国际创新团队一个。

研究领域

以激酶和表观遗传学靶点等为研究对象的抗肿瘤药物研究和相关的肿瘤药物的耐药性机制的转化医学研究

近期论文

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1.“Discovery of a BTK/MNK Dual Inhibitor for Lymphoma and Leukemia.” H Wu, C Hu, A Wang, E L. Weisberg, Y Chen, C Yun, W Wang, Y Liu, X Liu, B Tian, J Wang, Z Zhao, Y Liang, B Li, L Wang, B Wang, C Chen, S J. Buhrlage, Z Qi, F Zou, A Nonami, Y Li, S M. Fernandes, S Adamia, R M Stone, I A Galinsky, X Wang, G Yang, J D Griffin, J R Brown, M J Eck, J Liu*, N S Gray*, Q Liu*. Leukemia, 2015, Jul 13. doi:10.1038/leu.2015.180. (IF: 10.43) 2.“Ibrutinib selectively targets FLT3-ITD in mutant FLT3-positive AML.” H Wu, C Hu, A Wang, E L. Weisberg, W Wang, C Chen, Z Zhao, K Yu, J Liu, J Wu, N Atsushi, L Wang, B Wang, R M Stone, S Liu, J D Griffin, J Liu* and Q Liu*. Leukemia, 2015, Jul 3. doi: 10.1038/leu.2015.175. (IF:10.43) 3.“Exploration of Type II Binding Mode: A Privileged Approach for Kinase Inhibitor Focused Drug Discovery?” Z Zhao, H Wu, L Wang, Y Liu, S Knapp, Q Liu*, N S. Gray*, ACS. Chem. Biol, 2014, doi:10.1021/cb500129t. (IF: 5.33) 4.“Discovery of a Potent, Covalent BTK Inhibitor for B-Cell Lymphoma.”H Wu, W Wang, F Liu, E E. Weisberg, B Tian, Y Chen, B Li, A Wang, B Wang, Z Zhao, D W McMillin, C Hu, H Li, J Wang, Y Liang, S J Buhrlage, J Liang, J Liu, G Yang, J R Brown, S P Treon, C S Mitsiades, J Griffin, Q Liu*, N S Gray* ACS Chem Biol. 2014, DOI: 10.1021/cb4008524. (IF: 5.33) 5.“Discovery of a potent and selective DDR1 receptor tyrosine kinase inhibitor.” Kim HG, Tan L, Weisberg EL, Liu F, Canning P, Choi HG, Ezell SA, Wu H, Zhao Z, Wang J, Mandinova A, Griffin JD, Bullock AN, Liu Q*, Lee SW*, Gray NS*. ACS Chem Biol. 2013, 8(10):2145-50. (IF: 5.33) 6.“Discovery of a selective irreversible BMX inhibitor for prostate cancer.” F Liu, X Zhang, EWeisberg, S Chen, W Hur, H Wu, Z Zhao, W Wang, M Mao, C Cai, N I. Simon, T Sanda, J Wang, A. Thomas Look, J D Griffin, S Balk*, Q Liu*, N S Gray*, ACS Chem. Biol., 2013, 8 (7), 1423–1428. (IF: 5.33) 7.“Developing irreversible inhibitors of the protein kinase cysteinome.” Q Liu, L H. Jones, Y Sabnis, Z Zhao, T Zhang, N S Gray*. Chemistry & Biology, 2013, 20(2):146-59. (IF: 6.64) 8.“Characterization of Torin2, an ATP-competitive inhibitor of mTOR, ATM, and ATR.” Q Liu, C Xu , S Kirubakaran, X Zhang, W Hur, Y Liu, N P Kwaitkowski, J Wang, K Westover, P Gao, D Erica, C C Thoreen, S A Kang, M P Patricelli, P A Janne, K Wong, D M Sabatini, N S Gray*. Cancer Research, 2013, 73(8):2574-2586. (IF: 9.32) 9.“Using combination therapy to override stromal-mediated chemoresistance in mutant FLT3-positive AML: synergism between FLT3 inhibitors, dasatinib/multi-targeted inhibitors and JAK inhibitors.” E L. Weisberg#, Q Liu#, E Nelson, A L Kung, A L Christie, R Bronson, M Sattler, T Sanda, Z Zhao, W Hur, C Mitsiades, R Smith, J F Daley, R Stone, I Galinsky, J D Griffin, and N S Gray. Leukemia, 2012, 26(10):2233-44. (#Co-first author) (IF: 10.43) 10.“Functional characterization of an isoform-selective inhibitor of PI3K-p110β as a potential anticancer agent.” J Ni#, Q Liu#!, S Xie, C Carlson, T Von, K W Vogel, S M Riddle, C H Benes, M Eck, T M Roberts, N S Gray,* J J Zhao*. Cancer Discovery, 2012, 425-433. (#Co-first author) (IF: 19.45)

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