Martin G. Banwell - 暨南大学 - 先进与应用化学合成研究院

个人简介

Martin G. Banwell教授，澳大利亚科学院院士（FAA）。现任暨南大学暨南大学先进与应用化学合成研究院院长，硕士/博士研究生导师。研究工作经历 2018年-至今暨南大学先进与应用化学合成研究院院长 2016年-至今暨南大学药学院珠江学者讲座教授 2008年-2013 澳大利亚国立大学化学研究院院长 1995年-至今澳大利亚国立大学化学研究院教授（最高级） 1995-1999年澳大利亚国立大学化学研究院副教授 1993-1994年澳大利亚墨尔本大学副教授 1991-1992年瑞士苏黎世联邦理工学院访问学者 1986-1991年澳大利亚墨尔本大学高级讲师 1982-1986年新西兰奥克兰大学讲师 1980-1981年澳大利亚阿德雷德大学高级助教 1979-1980年美国俄亥俄州立大学博士后学术成就 Martin G. Banwell院士长期致力于有机合成，是澳大利亚国立大学化学研究院规模最大，科研产出最高的团队。迄今Martin G. Banwell院士已以第一作者或通讯作者身份在国际主流有机合成化学期刊如Nature Chemistry, Organic Letters, Journal of Organic Chemistry上发表论文共计355篇，申请国际发明专利13项。产业化成就 Martin G. Banwell院士同包括美国杜邦公司，英国葛兰素史克公司，德国巴斯夫公司和澳大利亚Biota公司在内的国际化学巨头公司具有广泛的合作关系，每年均从工业界获得大量的基金资助或者联合申请澳大利亚研究委员会工业基金项目。其部分研究成果已经商业化，创造了巨大经济和社会价值。其中较为突出的产学研实例为Martin G. Banwell院士建立的快速高效海洋天然产物片螺素类生物碱（Lamellarins，在预防肺癌和抗艾滋病方面有较好的医用前景）合成方法，其专利已被欧洲某公司买断用以研发相关药物。正因此项研究成果的商业化，2012年澳大利亚研究委员会在其公布的研究评估中指出，2007至2012年5年间，全澳有机化学研究领域的全部商业化生产效益均来自于澳大利亚国立大学，而其中高达98%的效益来自Martin G. Banwell院士课题组的研究成果。自1997年起，Martin G. Banwell院士从澳大利亚研究基金会，澳大利亚联邦科工组织，德国洪堡基金，德国学术交流中心，德国研究协会，皇家化学协会等知名学术组织和葛兰素史克，巴斯夫，杜邦，迈拓，Biota等国际化学巨头公司获得多达2500余万澳元（约合1.5亿元人民币）的研究经费。获得荣誉和奖励 2019年国际化学Ryoji Noyori奖章 2018年被授予澳大利亚联邦政府官佐勋章 2014年荣获澳大利亚皇家化学会H. G. Smith纪念勋章 2013年荣获澳大利亚联邦科工组织百大著名科学家称号 2009年当选澳大利亚皇家化学院院士 2005年当选世界创新基金理事会成员 2004年被澳大利亚皇家化学院授予Birch勋章 2004年当选澳大利亚科学院院士 2003年被英国皇家化学会授予合成有机化学奖 2000年荣获德国洪堡基金会研究奖章 2000年当选新西兰皇家学会荣誉会员 1999年当选日本科学促进会会员 1992年被墨尔本大学授予工业化学Grimwade奖章 1986年被澳大利亚皇家化学院授予Rennie奖章

研究领域

研究方向为天然活性产物全合成。

近期论文

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1. Mikusek, J.; Nugent, J.; Ward, J. S.; Schwartz, B. D.; Findlay, A. D.; Foot, J. S.; Banwell, M. G.* Synthetic Studies on the Natural Product Myrsinoic Acid F Reveal Biologically Active Analogues. Org. Lett. 2018, 20, 3984–3987. 2. Lan, P., Banwell, M. G.*; Willis, A. C. Total Synthesis of (±)-Crinane from 6,6-Dibromobicyclohexane Using a 5-Exo-Trig Radical Cyclization Reaction to Assemble the C3a-Arylated Perhydroindole Substructure. J. Org. Chem.2018, 83, 8493–8498. 3. Qiu, Y.; Dlugosch, M.; Liu, X.; Khan, F.; Ward, J. S.; Lan, P.; Banwell, M. G.* The reductive cyclisation of o-nitroarylated-α,β-unsaturated aldehydes and ketones with TiCl3/HCl or Fe/HCl leading to 1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-ones and related heterocycles. J. Org. Chem. 2018, 83, 12023–12033. 4. Khan, F.; Dlugosch, M.; Liu, X.; Banwell, M. G.*. The Palladium-Catalyzed Ullmann Cross-Coupling Reaction: A Modern Variant on a Time-Honored Process. Accounts Chem. Res. 2018, 51, 1784–1795. 5. Khan, F.; Dlugosch, M.; Liu, X.; Khan, M.; Banwell, M. G.*; Ward, J. S.; Carr, P. D. Palladium-Catalyzed Ullmann Cross-Coupling of β-Iodoenones and β-Iodoacrylates with o-Halonitroarenes or o-Iodobenzonitriles and Reductive Cyclization of the Resulting Products To Give Diverse Heterocyclic Systems. Org. Lett. 2018, 20, 2770–2773. 6. Ma, X.; Yan, Q.; Banwell, M. G.*; Ward, J. S. A Total Synthesis of the Antifungal Deoxyaminocyclitol Nabscessin B from L- (+)-Tartaric Acid. Org. Lett. 2018, 20, 142–145. 7. Taher, E. S., Guest, P., Benton, A., Ma, X., Banwell, M. G.*, Willis, A. C., Seiser, T.,Newton, T. W., Hutzler, J.–The Synthesis of Certain Phomentrioloxin A Analogues and Their Evaluation as Herbicidal Agents.J. Org. Chem.2017,82, 211–233. 8. Yan, Q.; Ma, X.; Banwell, M. G.*; Ward, J. S. Total Synthesis of the Marine Alkaloid Discoipyrrole C via the MoOPH-Mediated Oxidation of a 2, 3, 5-Trisubstituted Pyrrole. J. Nat. Prod. 2017, 80, 3305–3313. 9. Nugent, J.; Matousova, E.; Banwell, M. G.*; Willis, A. C. The Palladium-Catalyzed Intramolecular Alder-Ene Reactions of O- and N-Linked 1,6-Enynes Incorporating Triethylsilyl Capping Groups. J. Org. Chem. 2017, 82, 12569–12589. 10. Zhang, Y.; Banwell, M. G. A Total Synthesis of the Marine Alkaloid Discoipyrrole D. J. Org. Chem. 2017, 82, 9328–9334. 11. Buckler, J. N.; Meek, T.; Banwell, M. G.; Carr, P. D. Total Synthesis of the Cyclic Carbonate-Containing Natural Product Aspergillusol B from D-(-)-Tartaric Acid. J. Nat. Prod. 2017, 80, 2088–2093. 12. Buckler, J. N.; Taher, E. S.; Fraser, N. J.; Willis, A. C.; Carr, P. D.; Jackson, C. J.; Banwell, M. G.* The Synthesis of Certain Derivatives and Analogues of (-)- and (+)-Galanthamine and an Assessment of their Capacities to Inhibit Acetylcholine Esterase. J. Org. Chem. 2017, 82, 7869–7886. 13. Yan, Q.; Bolte, B.; Bai, Y.; Banwell, M. G.*; Willis, A. C.; Carr, P. D. Studies on the Photochemical Rearrangements of Enantiomerically Pure, Polysubstituted, and Variously Annulated Bicyclo[2.2.2]octenones. J. Org. Chem. 2017, 82, 8008–8022. 14. Yan, Q., Banwell, M. G.*, Coote, M. L., Lee, R. and Willis, A. C. Establishing the True Structure of the Sorbicillinoid-derived Isolate Rezishanone C by Chemoenzymatic Total Synthesis. Chem. Asian J. 2017, 12, 1480–1484. 15. Yan, Q., Gin, E., Banwell, M. G.*, Willis, A. C. and Carr, P. D. A Unified Approach to the Isomeric α-, β-, γ-, and δ-Carbolines via their 6,7,8,9-Tetrahydro Counterparts J. Org. Chem. 2017, 82: 4328–4335. 16. Gao, N. (Y)., Banwell, M. G.* and Willis, A. C. A Biomimetic Total Synthesis of the Pentacyclic Amaryllidaceae Alkaloid Derivative Gracilamine. Org. Lett. 2017,19, 162–165. 17. Yan, Q., Gin, E., Wasinska-Kalwa, M., Banwell, M. G.* and Carr, P. D. A Palladium-catalyzed Ullmann Cross-coupling/Reductive Cyclisation Route to the Carbazole Natural Products 3-Methyl-9H-carbazole,Glycoborine, Glycozoline, Clauszoline K, Mukonine and Karapinchamine A. J. Org. Chem. 2017, 82, 4148–4159. 18. Taher, E. S., Guest, P., Benton, A., Ma, X., Banwell, M. G.*, Willis, A. C., Seiser, T., Newton, T. W. and Hutzler, J. The Synthesis of Certain Phomentrioloxin A Analogues and Their Evaluation as Herbicidal Agents. J. Org. Chem. 2017,82, 211–233. 19. Ma, X., Gao, N. (Y), Banwell, M. G.*, Carr, P. D. and Willis, A. C. A Total Synthesis of (±)-3-O-Demethylmacronine Through Rearrangement of a Precursor Embodying the Haemanthidine Alkaloid Framework. J. Org. Chem. 2017, 82, 4336–4341. 20. Banwell, M. G.–A Light Touch Breaks a Strong Ring.Nature Chem.2016, 8, 900–901. 21. Ma, X., Bolte, B., Banwell, M. G.*, Willis, A. C. Total Syntheses of the Resorcylic AcidLactones Paecilomycin F and Cochliomycin C Using an Intramolecular Loh-type α-Allylation Reaction for Macrolide Formation.Org. Lett., 2016, 18, 4226–4229. 22. Tan, S. H., Banwell, M. G.*, Willis, A. C. A Formal Total Synthesis of (±)-Kopsihainanine A using a Raney-Cobalt Mediated Reductive Cyclization Route to Polyhydroquinolines.J. Org. Chem.2016,81: 8022–8028. 23. Tang, F., Banwell, M. G.*, Willis, A. C. A Raney Cobalt Mediated Reductive CyclizationRoute to the Uleine Alkaloid Gilbertine.J. Org. Chem.2016,81,10551–10557. 24. Nugent, J., Banwell, M. G.*, Schwartz, B. D. Total Synthesis of the Illicium-Derived Sesquineolignan Simonsol C.Org. Lett.2016,18,3798–3801. 25. Tang, F., Banwell, M. G.*, Willis, A. C. A Palladium-catalyzed Ullmann Crosscoupling Tandem Reductive Cyclization Route to Key Members of the Uleine Alkaloid Family.J. Org. Chem.2016, 81, 2950–2957. 26. Chang, E. L., Bolte, B., Lan, P., Willis, A. C. and Banwell, M. G.* Chemoenzymatic Total Syntheses of the Enantiomers of the Protoilludanes 8-Deoxydihydrotsugicoline and Radudiol.J. Org. Chem.2016, 81, 2078–2086. 27. Zhang, Y., Banwell, M. G.*, Carr, P. D. and Willis, A. C. Modular Total Syntheses of the Alkaloids Discoipyrroles A and B, Potent Inhibitors of the DDR2 Signaling Pathway.Org. Lett.2016, 18, 704–707. 28. White, L. V., Banwell, M. G.* A Chemoenzymatic Route to Enantiomerically Pure and Highly Functionalized Analogues of Vindoline.J. Org. Chem.2016, 81, 1617–1626.