个人简介
教育工作经历：
2016.6至今 福州大学生物科学与工程学院 副研究员
2011.1－2016.6 中国科学院福建物质结构研究所 副研究员
2010.6－2011.6 哈佛大学医学院 访问学者
2005.4－2010.12 中国科学院福建物质结构研究所 助理研究员
2005.3－2008.7 中国科学院福建物质结构研究所 生物化学与分子生物学 博士
2003.7－2005.4 中国科学院福建物质结构研究所 研究实习员
2000.9－2003.7 福建师范大学 生物化学与分子生物学 硕士
1995.8－2000.8 福建省福安市赛岐中学 中学老师
科研简介：
主要从事蛋白的结构和功能研究，并基于结构进行多肽和蛋白类药物的改造和评价。目前已发表SCI论文六十余篇，先后主持国家自然科学基金面上项目，教育部留学回国人员科研启动基金项目及福建省自然科学基金项目。主要研究领域包括：
1、肿瘤迁移相关蛋白的结构和功能研究：几乎90％癌症病人的死亡是由于癌细胞的转移性扩散引起。目前针对原发性肿瘤的治疗卓有成效，但靶向肿瘤转移方面的进展却不尽人意。我们主要针对肿瘤迁移相关的一些蛋白如尿激酶受体系统和多种丝氨酸蛋白酶，及其与抑制剂的复合物进行X-射线晶体结构研究，并针对这些结构指导抑制剂的改造，以发展高效特异的肿瘤治疗药物。
2、血栓形成相关蛋白的结构和功能研究：人体保持血液处于正常流动状态，主要依赖于凝血系统和纤溶系统处于一个动态平衡。病理条件下两个系统的功能异常将导致出血或血栓形成。我们针对凝血和纤溶相关的一些蛋白如纤溶酶原激活物tPA、多种凝血因子及它们的调控蛋白PDI进行结构和功能的研究，并基于这些结构进行抑制剂的设计和改造，以发展高效且无出血副作用的溶栓和抗血栓形成药物。
3、光动力抗肿瘤和抗菌研究：光敏剂在特定波长的光激发下可产生具有生物毒性的单线态氧或者自由基，进而杀死细胞或微生物，可用于抗肿瘤和抗菌方面的治疗。传统的光敏剂存在靶向性差，水溶性不佳等问题。我们对光敏剂进行一系列的修饰和包裹，发展高靶向性光敏剂，用于抗肿瘤和耐药菌的治疗。
科研项目：
1.福建省自然科学基金（面上），基于结构的PDI抑制剂设计及其抗血栓活性研究，（2018J01897），2018.04-2021.04，主持，在研
2.国家重点研发计划“政府间国际科技创新合作”重点专项，凝血和纤溶中的新机理和新疗法（2017YFE0103200）， 2018-2020，参与，在研
3.国家自然科学面上项目，“GPI-LU亚家族蛋白的结构研究”（31670739），项目起止时间：2017.01-2020.12，参与，在研
4.国家自然科学基金面上项目，内吞性胶原蛋白受体Endo180的结构研究（31570745），2016.01-2019.12，主持，已结题
5.教育部留学回国人员科研启动基金，肝细胞生长因子激活物抑制剂1的结构生物学及分子机理研究（教外司留2013693）2013-2015，主持，已结题
6.国家自然科学基金面上项目，肝细胞生长因子激活物抑制剂1的结构研究（31170707），2012.1-2015.12，主持，已结题
7.福建省青年创新项目，基质胰酶及其抑制剂的结构研究（2009J05091），2009.1-2011.12，主持，已结题
8.国家自然科学基金面上项目，基质降解相关蛋白的结构研究（30770429），2008.1-2010.12，主持，已结题
其他
研究生招生专业：生物工程，生物与医药；欢迎有志从事科研工作的硕士生报考我们课题组。
课题组介绍：http://fmerc.fzu.edu.cn/html/rcdw/hmdktz/1.html
近期论文
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近五年代表性论文：（*为通讯作者）
(1)Li Linlin; Chen Dan; Zheng Ke; Jiang Libin; Dai Tao; Yang Ling; Jiang Longguang; Chen Zhuo; Yuan Cai*; Huang Mingdong*; Enhanced Antitumor Efficacy and Imaging Application of Photosensitizer-Formulated Paclitaxel. Acs Applied Materials & Interfaces,2020, 12, (4), 4221-30.
(2)Jiang Yunbin; Lin Lin*; Chen Shanli; Jiang Longguang; Kriegbaum Mette C.; Grdsvoll Henrik; Hansen Line V.; Li Jinyu; Ploug Michael; Yuan Cai*; Huang Mingdong*; Crystal Structures of Human C4.4A Reveal the Unique Association of Ly6/uPAR/alpha-neurotoxin Domain. International Journal of Biological Sciences,2020, 16, (6), 981-93.
(3)Shang Le; Xue Guangpu; Gong Lihu; Zhang Yaxin; Peng Shuangzhou; Yuan Cai*; Huang Mingdong*; A novel ELISA for the detection of active form of plasminogen activator inhibitor-1 based on a highly specific trapping agent. Analytica Chimica Acta,2019, 1053, 98-104.
(4)Liu Min; Lin Lin; Hoyer-Hansen Gunilla; Ploug Michael; Li Hanlin; Jiang Longguang; Yuan Cai*; Li Jinyu; Huang Mingdong*; Crystal structure of the unoccupied murine urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR) reveals a tightly packed DII-DIII unit. Febs Letters,2019, 593, (11), 1236-47.
(5)Lin Huajian; Zhang Danping; Zuo Ke; Yuan Cai; Li Jinyu*; Huang Mingdong*; Lin Zhonghui*; Structural basis of sequence-specific Holliday junction cleavage by MOC1. Nature Chemical Biology,2019, 15, (12), 1241-+.
(6)Li Shijie; Yuan Cai; Chen Jincan; Chen Dan; Chen Zhuo; Chen Wenlie; Yan Shufeng; Hu Ping; Xue Jinping; Li Rui; Zheng Ke*; Huang Mingdong*; Nanoparticle Binding to Urokinase Receptor on Cancer Cell Surface Triggers Nanoparticle Disintegration and Cargo Release. Theranostics,2019, 9, (3), 884-99.
(7)Li Rui; Liang Chenghui; Jiang Longguang; Yuan Cai*; Huang Mingdong*; Structural determination of group A Streptococcal surface dehydrogenase and characterization of its interaction with urokinase-type plasminogen activator receptor. Biochemical and Biophysical Research Communications,2019, 510, (4), 539-44.
(8)Liu Dafeng; Li Linsen; Chen Jincan; Chen Zhuo; Jiang Longguang; Yuan Cai*; Huang Mingdong*; Dissociation of zinc phthalocyanine aggregation on bacterial surface is key for photodynamic antimicrobial effect. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines,2018, 22, (9-10), 925-34.
(9)Li Shijie; Li Linlin; Chen Zhuo; Xue Guangpu; Jiang Longguang; Zheng Ke; Chen Jincan; Li Rui; Yuan Cai*; Huang Mingdong*; A novel purification procedure for recombinant human serum albumin expressed in Pichia pastoris. Protein Expression and Purification,2018, 149, 37-42.
(10)Liu Min; Yuan Cai*; Jiang Yunbin; Jiang Longguang; Huang Mingdong*; Recombinant hepatocyte growth factor activator inhibitor 1: expression in Drosophila S2 cells, purification and crystallization. Acta Crystallographica Section F-Structural Biology Communications,2017, 73, 45-50.
(11)Liu Min; Yuan Cai*; Jensen Jan K.; Zhao Baoyu; Jiang Yunbin; Jiang Longguang; Huang Mingdong*; The crystal structure of a multidomain protease inhibitor (HAI-1) reveals the mechanism of its auto-inhibition. Journal of Biological Chemistry,2017, 292, (20), 8412-23.
(12)Chen Shanli; Lin Lin; Yuan Cai*; Gardsvoll Henrik; Kriegbaum Mette C.; Ploug Michael; Huang Mingdong*; Expression and crystallographic studies of the D1D2 domains of C4.4A, a homologous protein to the urokinase receptor. Acta Crystallographica Section F-Structural Biology Communications,2017, 73, 486-90.
(13)Zhou Xiaolei; Xu Mingming; Huang Hailong; Mazar Andrew; Lqbal Zafar; Yuan Cai*; Huang Mingdong*; An ELISA method detecting the active form of suPAR. Talanta,2016, 160, 205-10.
(14)Yuan Cai; Jurgensen Henrik J.; Engelholm Lars H.; Li Rui; Liu Min; Jiang Longguang; Luo Zhipu; Behrendt Niels; Huang Mingdong*; Crystal structures of the ligand-binding region of uPARAP: effect of calcium ion binding. Biochemical Journal,2016, 473, 2359-68.
(15)Yuan Cai; Huang Joy He; Liu Min; Huang Mingdong*; Expression and crystallographic studies of the ligand-binding region of the human endocytic collagen receptor uPARAP. Acta Crystallographica Section F-Structural Biology Communications,2015, 71, 1442-47.
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