个人简介
郭松林,男,江西省宜春市人,汉族,1976年6月出生,博士,教授。
学习经历:
1994.9-1998.7:毕业于江西农业大学兽医专业,获学士学位。
1998.9-2001.7:毕业于江西农业大学预防动物医学专业,获硕士学位。
2002.9-2006.6:在中国科学院水生生物研究所攻读博士,获博士学位。
工作经历:
2001.8—2004.5 集美大学水产学院,助教,主讲“水产动物病理学”和“免疫学”等课程;
2004.6—2009.8 集美大学水产学院,讲师;主讲“水产动物病理学”、“微生物学”、“免疫学”等课程;
2009.9—2016.8 集美大学水产学院,副教授;主讲“动物检疫学”、“微生物学检验技术”、“微生物学”和“水产动物病理学”等课程;
2016.9—至今 集美大学水产学院,教授;主讲“动物流行病学”、“水产动物病原微生物学”、“药物药理学”等课程;
在研课题:
(1)鳗鲡病原菌外膜蛋白基因工程三联表位疫苗的免疫原性(福建省自然科学基金, 2019J01689, 2019.4-2021.3)
(2)拟穴青蟹短神经肽F(sNPF)生殖调控作用及机制(国家自然科学基金项目子课题,No.31772827,2018.1-2021.12)
研究内容:
(1)鳗鲡病原菌库建设:在公益性行业(农业)科研专项“鳗鱼药残控制技术与环保高效配合饲料技术(nyhyzx07-043,2007-2010)”研究中,申请人承担了鳗鱼病原菌鉴定与病原菌库建设的研究工作。该项目周年广泛收集中国鳗鲡主产区的病原菌500多株并进行分类、鉴定与筛选工作,建成了含11个菌种共87株鳗鱼病原菌的菌种库。近几年,我们又从花鳗鲡分离到新的病原菌种2个,现已经建成含13个菌种、101株的鳗鲡病原菌库,这些研究成果为中国鳗鱼产业的病害防治研究提供了重要的菌种资源。
(2)鳗鲡病原菌外膜蛋白基因工程亚单位疫苗的研究:在国家自然科学基金 “采用反向疫苗学技术研制鳗鲡病原菌外膜蛋白基因工程二联疫苗(No.31001136,2011-2013)”的资助下,申请人成功表达了OmpA、OmpⅡ和OmpU等3个外膜蛋白并研究了其免疫原性和免疫保护性,同时构建了3个二联外膜蛋白表达载体,其表达产物可同时抵御2种鳗鲡病原菌的感染。在福建省自然科学基金“鳗鲡病原菌外膜蛋白交叉抗原的筛选及其免疫原性研究”(B0740010,2007-2009) 、“鳗鲡病原菌外膜蛋白基因工程三联表达产物的免疫原性”(2015J01143, 2015.1-2017.12)和省教育厅项目“鳗鲡三种主要病原菌外膜蛋白三联表达载体的构建与高效表达” (JA15283,2015.1-2016.12)的资助下,申请人成功制备了3种鳗鲡病原菌的单联疫苗并探讨了三联外膜蛋白的免疫原性。
(3)鳗鲡主要病原菌外膜蛋白快速检测试剂盒的开发:在国家自然科学基金“水产养殖病原菌的免疫检测新技术研究(31272685,2013-2016) 和福建省杰出青年科研人才项目“鳗鲡病原菌外膜蛋白单克隆抗体检测试剂盒的研制” (B511005,2011-2013)的资助下,开发出10种鳗鱼病原菌的免疫吸附试验(ELISA)检测试剂盒和5种时间分辨荧光快速免疫检测(TRFIA)试剂盒。
已完成的课题及研究成果:
(1)博士论文期间(2002-2006)开始研究鳗鲡病原菌间的交叉保护性抗原,发现嗜水、威隆、简达、豚鼠等不同气单胞菌间存在有明显反应原性的外膜蛋白交叉抗原。在福建省自然科学基金“鳗鲡病原菌外膜蛋白交叉抗原的筛选及其免疫原性研究(FB07003,2007-2009)和集美大学博士启动基金鳗鲡病原菌外膜蛋白交叉抗原的基因克隆与表达(ZQ2006020,2007-2009)的资助下,筛选到2个存在于气单胞菌间的外膜蛋白共同保护抗原OmpF和OmpII(GenBank登录号:FJ437029.1和KC297682.1),1个存在于多株鳗鲡爱德华氏菌间的共同保护抗原OmpA(登录号:KY072958.1)和1个存在于多株创伤弧菌间的共同保护抗原OmpU(登录号:KY072957.1)。部分研究结果发表于Acta Biochimica et Biophysica Sinica, 2011, 43(1): 79-88和Chinese Journal of Chemistry, 2009 (11): 2190-2196。
(2)主持完成国家自然科学基金“采用反向疫苗学技术研制鳗鲡病原菌外膜蛋白基因工程二联疫苗(31001136,2011.1-2013.12)的研究,结果克隆到10株病原性嗜水气单胞菌ompⅡ基因全长,发现这些序列具有较高的同源性(91%-100%);其膜外片段的表达产物具有三级结构,包含15个表位,不同菌株间有13个同源表位。克隆到5株鳗鲡爱德华氏菌外膜蛋白ompA基因全长,其同源性在97%以上,膜外片段的表达产物含20个表位,不同菌株膜外有18个同源表位。克隆到3株创伤弧菌ompU基因全长,其同源性在95%以上,膜外片段的表达产物含19个表位,不同菌株膜外有17个同源表位。分别将3个外膜蛋白的膜外基因片段两两连接后获得的3种二联基因工程表达产物,表达产物免疫鳗鲡后可不同程度提高鳗鲡的特异性细胞和体液免疫水平,且均可同时抵抗2种病原菌的攻击。研究成果发表SCI论文5篇,其中一区2篇[Fish & Shellfish immunology, 2013, 35(2): 213-220;2015, 43(2): 477-484],二区1篇[Aquaculture, 2019, 498:143-150],三区2篇[Microbiology Open, 2018, e766;Journal of Applied Microbiology 2018, Epub ahead of print: https://doi.org/10.1111/jam.14068.]。研究成果已经申请国家发明专利3项,1项已经获得授权(专利号: 2012104335700)。
(3)主持完成福建省自然科学基金“鳗鲡病原菌外膜蛋白基因工程三联表达产物的免疫原性”(2015J01143, 2015.1-2017.12)和建省教育厅项目“鳗鲡三种主要病原菌外膜蛋白三联表达载体的构建与高效表达” (JA15283,2015.1-2016.12,2万元)的研究。通过3个外膜蛋白基因片段的连接、载体构建、表达及其表达产物的免疫原性研究发现,3个片段连接后其免疫原性较弱,免疫保护率偏低,表明简单的基因连接和蛋白混合方法难以研制出有效的三联外膜蛋白疫苗。
(4)主持完成公益性行业农业科研专项子课题“鳗鱼病原菌鉴定与病原菌库建设”(No.nyhyzx07-043-04,2007-2010)的研究。该项目采集中国主要养殖区域(福建、广东、江西等)50批次以上的发病鳗鱼病料,完成从福建、广东、江西等鳗鲡养殖场发病鳗鲡分离的500多株菌的分类与鉴定工作,建立了具有87株鳗鲡病原菌的菌种库,为本项目的研究准备了充足的菌种资源。同时对病原菌中的气单胞菌菌属进行了分类及其活菌疫苗研究,部分研究成果发表于Aquaculture Research, 2014, 45(5): 913–921和Microbial Pathogenesis, 2016, 101(12): 12-23]。
(5)以第2参加人完成国家自然科学基金面向项目“水产养殖病原菌的免疫检测新技术研究”(No.31272685, 2013.1-2016.12): 该课题利用课题组近12年分离的87株鳗鲡病原菌为试验材料,采用时间分辨荧光免疫检测(TRFIA)技术,以长寿命的稀土离子螯合物作为抗体标记物,以水产养殖重要病原菌嗜水气单胞菌为突破口,制备抗体,并用螯合物标记,重点解决颗粒性抗原对时间分辨荧光的干扰问题。结果建立了多种鳗鲡病原菌快速、敏感、简便的检测方法。TRFIA用于水产养殖病原菌检测属于化学检测方法与水产病害防治的交叉科学研究,国内外尚未见报道。部分研究成果发表于Fish & Shellfish Immunology, 2016, 55:249-256。
(6)主持完成福建省杰出青年科研人才项目“鳗鲡病原菌外膜蛋白单克隆抗体检测试剂盒的研制” (B511005,2011-2013)、福建省教育厅项目“欧洲鳗鲡病原菌外膜蛋白基因重组表达载体的构建” (JA10191,2010-2012)。部分研究结果发表于分析化学, 2012(11): 1709-1714。
获奖情况:
1.2007年“鸡法氏囊及其三肽囊素(Bursin)免疫生物学的研究”获江西省自然科学奖三等奖(证书号: Z-06-3-07-R02),第二获奖人。
2. 2010年入选福建省杰出青年科研人才项目。
3. 2014年度优秀教师。
授权发明专利:
1. 郭松林、关瑞章、王玉、冯建军、林鹏、黄文树. 一种鳗鲡嗜水气单胞菌和迟钝爱德华氏菌二联重组蛋白及其制备方法[P]. 专利号: ZL 2012 1 0433570.0
2. 郭松林、胡琳琳、冯建军、林鹏. 一种鳗鲡创伤弧菌和迟钝爱德华氏菌二联重组蛋白及其制备方法[P]. 专利号: ZL 2016 1 0351570.4
3. 林鹏, 冯建军, 王艺磊, 郭松林. 产酸克雷伯氏菌的时间分辨荧光免疫检测法[P]. 专利号: ZL 2011 1 03430972.
近期论文
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(1)Guo SL, He L, Wu L, Xiao Y, Zhai S, Yan Q*. Immunization of a novel bivalent outer membrane protein simultaneously resisting Aeromonas hydrophila, Edwardsiella anguillarum and Vibrio vulnificus infection in European eels (Angullia angullia). Fish Shellfish Immunol (SCI). 2020, 97(2): 46-57.
(2)Guo SL*, Wang Y, Guan RZ, Feng JJ, Lu PP. Immune effects of a bivalent expressed outer membrane protein to American eels (Anguilla rostrota), Fish & Shellfish Immunology (SCI), 2013, 35(2): 213-220.
(3)Guo SL*, Feng JJ, Yang QH, Guan RZ, Wang Y, Lu PP. Immune effects of bathing European eels in live pathogenic bacteria, Aeromonas hydrophila. Aquaculture Research (SCI), 2014, 45(5): 913-921.
(4)Guo SL*, Lu PP, Feng JianJun, Zhao JP, Lin P, Duan LH. A novel recombinant bivalent outer membrane protein of Vibrio vulnificus and Aeromonas hydrophila as a vaccine antigen of American eel (Anguilla rostrata). Fish & Shellfish Immunology (SCI), 2015, 43(2): 477-484.
(5) Guo SL*, Yang QH, Feng JJ, Duan LH, Zhao JP. Phylogenetic analysis of the pathogenic genus Aeromonas spp. isolated from diseased eels in china. Microbial Pathogenesis (SCI), 2016. 101(12): 12-23.
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(9) He L(研究生), Wu LQ, Ling P, Zhai S, Guo SL*, XiaoY, WanQ. First expression and immunogenicity study of a novel trivalent outer membrane protein (OmpII-U-A) from Aeromonas hydrophila, Vibrio vulnificus and Edwardsiella anguillarum. Aquaculture, 519 (2020): 734932.
(10)Duan LH(研究生), Feng JJ, Lin P, Guo SL*, He L, Xiao.YQ. Evaluation of an outer membrane protein as a vaccine against Edwardsiella anguillarum in Japanese eels (Anguilla japonica). Aquaculture (SCI), 2019, 498: 143-150.
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(14)Wang T, Lin P, Guo SL, Wang YL, Zhang ZP, Feng JJ*. Molecular characterization and expression analysis of signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) in Japanese eel Anguilla japonica. Fish and Shellfish Immunology (SCI). 2019, 86: 956–964.
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