个人简介
2001.09-2005.07 吉林大学生命科学学院 学士
2005.09-2011.07 吉林大学分子酶学教育部重点实验室 博士(导师:罗贵民 教授,冯雁 教授)
攻读博士学位期间的研究重点为人工酶的设计与合成、酶分子的定向进化以及阿尔茨海默症的分子生物学致病机理与生物手段治疗。
2012.02-2014.03 中国科学院长春应用化学研究所 博士后(合作导师:曲晓刚 研究员)
2014.03-2014.12 中国科学院长春应用化学研究所 助理研究员
2014.12-至今 中国科学院长春应用化学研究所 副研究员
博士后及工作期间的研究重点转为阿尔茨海默症的分子生物学致病机理及其无机类治疗药物的设计合成。
研究领域
本课题的研究就是针对Aβ的聚集及其聚集过程中产生的一系列致病因素,特异性的设计并合成相应的无机分子类治疗剂。
承担科研项目情况
担科研项目的情况
序号 项目名称 项目性质
及来源 起止时间 经费来源
及额度 担任角色
1 靶向人β-淀粉样蛋白的多功能纳米抑制剂的合成、筛选及其对阿尔茨海默症治疗机制的研究 国家青年基金
基金委 2015.01-2017.12 基金委
30万 主持
2 多功能靶向淀粉样蛋白治疗剂的合成及其对阿尔茨海默症治疗机制的研究 吉林省青年基金
吉林省科技厅 2015.01-2017.12 吉林省科技厅
6万 主持
3 高选择性生物分子的特异识别对某些重要生命过程的调控作用及在相关疾病检测和治疗中的应用 重大研究计划
基金委 2015.01-2019.12 基金委
350万 参加
1906年,德国医生Alios Alzheimer在临床病理报告中首次描述了阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD, 也即老年痴呆症)的病理特征。时至今日,AD已成为现代社会中仅次于心血管病、癌症和脑中风的人类健康的第四大杀手。截止2013年,全球范围内大约有四千万的患者,根据流行病学的预测,到2050年患者的数量会增加至大约一亿。同时,我国的患者数量为一千万,居于世界首位,且随着我国逐步迈入老龄化社会,老年人群的比例将会日益上升,客观上也增大了AD的潜在患病人群。AD病程时间长,目前尚无彻底根治的药物,使得AD患者已经成为社会和家庭的严重负担。因此,寻找针对这个疾病的有效治疗手段刻不容缓。尽管AD的确切发病机制目前尚不清楚,但是近期的大量研究表明,β-淀粉样蛋白(β-amyloid peptide, Aβ)在脑内的过度表达、聚集进而沉淀形成淀粉样斑块是AD的一个关键病理事件。抑制Aβ的聚集是预防和治疗AD的重要策略,具有重要的应用前景。本课题的研究就是针对Aβ的聚集及其聚集过程中产生的一系列致病因素,特异性的设计并合成相应的无机分子类治疗剂。该类治疗剂不但具有生物类治疗剂所具备的优势,例如靶向性强,与目标分子作用效果显著等特点,同时还具备生物类治疗剂所不具备的有点,例如易于制备,低或无免疫反应,低或无生物毒性,能够穿透血脑屏障等等。我们希望上述工作能够为进一步获得理想的AD治疗剂提供了一个新的思路和途径。
近期论文
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