个人简介
国家重大科学研究计划首席科学家，基金委“创新群体”负责人，科技部重点领域创新团队负责人，上海市优秀学术带头人，上海市领军人才。1984-1988年就读北京师范大学化学系，1988-1995在中国医学科学院从事研究工作，2000年获美国Purdue大学生物化学博士学位。2000-2005年分别在美国宝洁（P&G）等公司任职，2006年至今历任任复旦大学副研究员/教授，博士导师。现任复旦大学代谢与整合生物学研究院副院长，生命科学院教授，生物医学研究院高级PI，遗传工程国家重点实验室PI，国家蛋白质重大研究计划首席科学家。进行代谢与疾病，蛋白质翻译后修饰与蛋白组学等研究工作。
荣誉及获奖情况
2017年 中华医学科技奖二等奖，中华医学会
2016年 科技部创新人才推进计划“重点领域创新团队”负责人，科技部
2016年 上海医学科技奖二等奖，上海市医学会
2015年 上海领军人才，上海市委组织部
2013年 自然科学一等奖，教育部
2013年 上海市优秀学术带头人，上海市科委
2013年 “药明康德生命化学研究奖”学者奖，药明康德公司
2012年 第一届校园科技新星，上海市政府
2011年 “中国科学十大进展”，科技部
2010年 “中国高等学校十大科技进展”，教育部
2010年 谈家桢生命科学创新奖，上海市生物医药协会/科技部
2010年 明治乳业生命科学研究杰出奖，国家人类基因组南方研究中心
研究领域
主要从事代谢物的感知与信号传导、代谢物信号失调的致病机理等相关研究。用生物化学、分子生物学、蛋白组学和生物信息学等手段, 研究代谢调控机理及代谢失调与人类疾病发生的关系。重点研究：1.代谢酶的修饰失调导致的人类疾病发病机理及其新的干预手段；2. 代谢中间体失调导致肿瘤的发生机理及干预手段。近年来承担了国家重大科学研究计划、国自然重点项目、国家科技合作项目、上海市基础研究项目等多项研究。迄今，在Science、Cancer Cell、Molecular Cell、Cell Metabolism、Circulation等国际重要学术刊物发表论文。
近期论文
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Jiao-Jiao Zhang et al.,….S-M. Zhao*and W Xu*.Nuclear dihydroxyacetone phosphate signalsnutrient sufficiency and cell cycle phase to globalhistone acetylation. Nature Metabolism (2021)(IF：22.4)
Xinyu Mei et al.,….S-M. Zhao* and Wei Xu*. Inhibiting MARSs reduces hyperhomocysteinemia‐associated neural tube and congenital heart defects.EMBO Mol Med (2020)(IF：10.6)
Qu Yuanyuan et al., …S-M. Zhao* and Jian-Yuan Zhao*. Inactivation of the AMPK–GATA3–ECHS1 Pathway Induces Fatty Acid Synthesis That Promotes Clear Cell Renal Cell Carcinoma Growth. Cancer Research (2020)(IF：8.6)
Li Yanget al.,…S-M. Zhao* and Jian-Yuan Zhao*. APC/CCDH1 Synchronizes Ribose-5-Phosphate Levels and DNA Synthesis to Cell Cycle Progression.Nature Communications (2019) (IF：12.2)
Wang Dan et al.,…S-M. Zhao* and Jian-Yuan Zhao*. Colonic Lysine Homocysteinylation Induced by High-Fat Diet Suppresses DNA Damage Repair. Cell Reports (2018) (IF：8.6)
Zhang, Q. Bai, B. et. al…S-M. Zhao* and Ting Zhang*.Elevated H3K79 homocysteinylation causes abnormal gene expression during neural development and subsequent neural tube defects. Nature Communications (2018) (IF：12.2)
He, et al.,…S-M. Zhao*. Sensing and Transmitting Intracellular Amino Acid Signals through Reversible Lysine Aminoacylations. Cell Metabolism (2018) (IF：22.2)
Zhang et al., … S-M. Zhao*and W Xu*. Enoyl-CoA Hydratase-1 Regulates mTOR Signaling and Apoptosis by Sensing Nutrients. Nature Communications (2017) (IF：12.2)
Wang D et al.,…S-M. Zhao*, *Wang H, *Zhao JY*. Lower Circulating Folate Induced by a Fidgetin Intronic Variant Is Associated With Reduced Congenital Heart Disease Susceptibility. Circulation (2017)(IF：19.2)
Feng Li et al.,…Wei Xu* and S-M. Zhao*. R-2-Hydroxylglutarate Inhibits Succinate Dehydrogenase and Promotes Hypersuccinylation that Impairs Mitochondria Respiration and Induces Apoptosis Resistance. Molecular Cell (2015)(IF：14.2)
Tengfei Zhang et al.,…S-M. Zhao* and Kunliang Guan*.Acetylation Negatively Regulates Glycogen Phosphorylase by Recruiting Protein Phosphatase 1. Cell Metabolism（2012）（IF：22.4）
Wenqing Jiang et al.,…S-M. Zhao*. Acetylation regulates gluconeogenesis by promoting PEPCK1 degradation via recruiting the UBR5 ubiquitin ligase. Molecular Cell（2011）（IF：15.3）
Xu W et al.,…S-M. Zhao* and Y Xiong*. Oncometabolite 2-hydroxyglutarate is a competitive inhibitor of α- ketoglutarate-dependent dioxygenases. Cancer Cell（2011）（IF：26.8）
Kunliang Guan et al.,…S-M. Zhao*. Generation of acetyllysine antibodies and affinity enrichment of acetylated peptides. Nature Protocols （2010）（IF：12）
Qijun Wang et al.,…S-M. Zhao* and Guo-Ping Zhao*. Acetylation of Metabolic Enzymes Coordinates Carbon Source Utilization and Metabolic Flux. Science (2010)(IF：47.7)
S-M. Zhao*, Wei Xu, Wenqing Jiang, Wei Yu, Yan Lin, Tengfei Zhang,Jun Yao, Pengyuan Yang, Hong Li, Yixue Li, Jiong Shi, Lunxiu Qin, Qunying Lei, Yue Xiong and Kun-Liang Guan . Regulation of Cellular Metabolism by Protein Lysine Acetylation. Science (2010)(IF：47.7)
S-M. Zhao*,Yan Lin, Wei Xu, Wenqing Jiang, Zhengyu Zha, Pu Wang,Wei Yu,Zhiqiang Li, Lingling Gong, Yingjie Peng, Jianping Ding, Qunying Lei, Kun-Liang Guan, Yue Xiong. Glioma-Derived Mutations in IDH1Dominantly Inhibit IDH1 Catalytic Activity and Induce HIF-1a. Science (2009)(IF：47.7)
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