韩秋菊 - 山东大学

个人简介

2001.9-2005.6 山东大学，药学院，药学，获学士学位 2005.9-2011.12 山东大学，药学院，微生物与生化药学，获博士学位 2012.4-2012.4 山东大学，生命学院，博士后 2012.4 -至今山东大学，药学院，讲师

研究领域

1.用于治疗HBV感染的RNA干扰类药物的研究通过设计兼具靶基因沉默作用和免疫激活作用的双功能 siRNA，在充分发挥 siRNA直接靶向 HBV 核酸的同时，进一步发挥siRNA的免疫刺激作用。相比传统的 siRNA，双功能siRNA具有更好的抑制HBV复制、清除HBV 病毒颗粒的效果。这为深入探讨HBV持续感染所引起的免疫耐受机制和核酸类药物的研发提供了实验依据，使基于RNAi 技术的治疗策略更好地应用于抗 HBV及其它病毒的治疗提供了新的思路。 2. 天然免疫异常导致肝炎-肝癌转化的分子机制研究主要侧重于研究天然免疫细胞功能异常在肝癌发生发展机制中的作用。成功建立了DEN 诱导的 HBV -tg 小鼠肝癌模型，进一步研究HBV诱导肝癌进程的分子和免疫学机制。

近期论文

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1. Han Q, Zhang C, Zhang J, Tian Z. Reverse of HBV-induced immune tolerance by an immunostimulatory 3p-HBx-siRNA in a RIG-I-dependent manner. Hepatology, 2011;54:1179-1189 （第一作者） 2. Han Q, Lan P, Zhang J, Zhang C, Tian Z. Reversal of hepatitis B virus-induced systemic immune tolerance by intrinsic innate immune stimulation. J Gastroenterol Hepatol. 2013 Aug;28 Suppl 1:132-7. （第一作者） 3. Han Q, Zhang C, Zhang J, Tian Z.The role of innate immunity in HBV infection. Semin Immunopathol. 2013 Jan;35(1):23-38 (第一作者) 4. Han Q, Zhang C, Zhang J, Tian Z. Involvement of Activation of PKR in HBx-siRNA-mediated Innate Immune Effects on HBV Inhibition. PLoS ONE 6(12): e27931.（第一作者） 5. Han Q, Zhang C, Zhang J. Off-target effects of RNAi and design of highly effective siRNAs PROG BIOCHEM BIOPHYS. 2007;34(4):343-347（第一作者） 6. 田志刚，韩秋菊，张彩，张建.用于治疗HBV的siRNA.授权号 ZL 2010 1 0282613.0 7. 田志刚，韩秋菊，张彩，张建.用于治疗HBV的siRNA.授权号 ZL 2012 1 0022628.2