韩秀珍 - 山东大学

个人简介

1990年9月～1994年7月山东医科大学药学系，药学学士；1994年7月～1997年3月山东莱芜钢铁总厂医院，药剂师；1998年9月～2002年7月山东大学，药理学硕士；2005年9月年～2008年7月在山东大学，药物化学博士；2009年9月～2010年9月美国Louisiana State University 生化与分子生物学系访问学者。自2002年7月在山东大学药学院，先后任助教、讲师、副教授。

研究领域

1. 心血管药理：主要研究方向为心肌保护包括抗氧化、对心肌细胞内源性抗氧化酶的诱导、心肌能量代谢及心肌肥大自噬的信号转导机制及相关新药研究。 2. 肿瘤药理：主要研究方向为肿瘤侵袭转移、血管生成及血管生成拟态的信号转导机制及相关新药研究。 3. 活性化合物筛选和药效学评价：开展化合物的活性筛选工作，包括体外筛选和体内筛选；开展候选化合物的药效学研究并试图揭示其作用机制。

近期论文

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1. Jiang YL#, Li SX#, Liu YJ, Ge LP, Han XZ*, Liu ZP*. Synthesis and Evaluation of Trehalose-Based Compounds as Novel Inhibitors of Cancer Cell Migration and Invasion. Chem Biol Drug Des. 2015 Apr 8. doi: 10.1111/cbdd.12569. 2. Song ZY, Gao ZH, Chu JH, Han XZ*, Qu XJ*. Downregulation of the CXCR4/CXCL12 axis blocks the activation of the Wnt/β-catenin pathway in human colon cancer cells. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2015,71:46-52. 3. Yao H, Shang Z, Wang P, Li S, Zhang Q, Tian H, Ren D, Han X*. Protection of Luteolin-7-O-Glucoside Against Doxorubicin-Induced Injury Through PTEN/Akt and ERK Pathway in H9c2 Cells. Cardiovasc Toxicol. 2015 Mar 1. doi.10.1007/s12012-015-9317-z. 4. Tang L, Yue B, Cheng Y, Yao H, Ma X, Tian Q, Ge L, Liu Z, Han X*. Inhibition of invasion and metastasis by DMBT, a novel trehalose derivative, through Akt/GSK-3beta/beta-catenin pathway in B16BL6 cells. Chemico-Biological Interactions. 2014; 222C:7-17. 5. Yao H, Han X, Han X*. The cardioprotection of insulin-mediated PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. American Journal of Cardiovascular Drugs. Am J Cardiovasc Drugs. 2014; 14(6):433-42. 综述 6. Tang L, Ma X, Tian Q, Cheng Y, Yao H, Liu Z, Qu X, Han X*. Inhibition of angiogenesis and invasion by DMBT is mediated by downregulation of VEGF and MMP-9 through Akt pathway in MDA-MB-231 breast cancer cells. Food and Chemical Toxicology. 2013, 56:204-213. 7. Tang L, Han X*. The urokinase plasminogen activator system in breast cancer invasion and metastasis. Biomedicine＆Pharmacotherapy. 2013, 67(2):179-182. 综述 8. Han X#, Xu B#, Beevers CS, Odaka Y, Chen L, Liu L, Luo Y, Zhou H, Chen W, Shen T, Huang S. Curcumin inhibits protein phosphatases 2A and 5, leading to activation of mitogenactivated protein kinases and apoptosis in tumor cells. Carcinogenesis. 2012; 33(4):868-875. (并列第一) 9. Han XZ*, Gao S, Cheng YN, Sun YZ, Liu W, Tang LL, Ren DM. Protective effect of naringenin-7-O-glucoside against oxidative stress induced by doxorubicin in H9c2 cardiomyocytes. BioScience Trends. 2012; 6(1):19-25. 10. Wang SQ, Han XZ, Li X, Ren DM, Wang XN, Lou HX. Flavonoids from Dracocephalum tanguticum and their cardioprotective effects against doxorubicin-induced toxicity in H9c2 cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2010; 20(22):6411-6415.