马淑涛 - 山东大学

个人简介

学习经历 2004.08—2007.06 山东大学药学院药物化学专业博士研究生，获理学博士学位。 1988.08—1991.07 山东医科大学药学院生化药学专业硕士研究生，获理学硕士学位。 1981.08—1986.07 山东医科大学药学系药学专业本科生，获理学学士学位。工作经历 2008.09—现在山东大学药学院，药物化学教研室主任，教授。 2007.08—2008.08 美国范德堡（Vanderbilt）大学化学系，访问学者。 2004.10—2007.07 山东大学药学院，药物化学教研室主任，教授。 2003.01—2004.09 山东大学药学院，教授。 2001.11—2002.12 山东省医药工业研究所，药物合成室主任，主任药师。 1997.11—2001.10 山东省医药工业研究所，药物合成室主任，副主任药师。 1997.01—1997.10 山东省医药工业研究所，药物合成室副主任，工程师。 1992.11—1996.12 山东省医药工业研究所，工程师。 1991.07—1992.10 山东省医药工业研究所，助理工程师。 1986.07—1988.08 山东省临沂地区药品检验所，药师。

研究领域

1. 抗耐药菌先导化合物的发现、优化和相关化学生物学研究。⑴ 基于靶点的抗耐药菌小分子化合物的设计、合成和抗耐药机理研究。⑵ 复杂结构抗生素的结构修饰和构效关系研究。⑶ 重要抗菌天然产物的全合成、结构修饰和作用机制研究。 2. 新药研究与开发。⑴ 化学合成新药的研究与开发。⑵ 医药中间体和化工产品绿色制备工艺研究与开发。⑶ 杂质合成路线的设计与合成。

近期论文

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1. Sean M. DeGuire, Shutao Ma, Gary A. Sulikowski*. Synthesis of a bicyclobutane fatty acid identified from the cyanobacterium anabaena PCC 7120.Angew. Chem. Int. Ed.2011,50: 9940–9942. 2. Xin Li, Juzheng Sheng, Guihua Huang, Ruixin Ma, Fengxin Yin, Di Song, Can Zhao, Shutao Ma*. Design, synthesis and antibacterial activity of cinnamaldehyde derivatives as inhibitors of the bacterial cell division protein FtsZ.Eur. J. Med. Chem.2015,97: 32–41. 3. Mi Yan, Xiaodong Ma, Ruiqian Dong, Xin Li, Can Zhao, Zhenzhen Guo, Yan, Shen, Fang Liu, Ruixin Ma, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of 4"-O-(trans-β-arylacrylamido) carbamoyl azithromycin analogs.Eur. J. Med. Chem.2015,103: 506–515. 4. Xin Li, Siti Ma, Mi Yan, Yuanze Wang, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial evaluation of novel 11,4²-disubstituted azithromycin analogs with greatly improved activity against erythromycin-resistant bacteria.Eur. J. Med. Chem.2013,59: 209–217. 5. Xiaodong Ma, Ling Zhang, Rongmei Wang, Jichao Cao, Chen Liu, Yi Fang, Jida Wang, Shutao Ma*. Novel C-4² modified azithromycin analogs with remarkably enhanced activity against erythromycin-resistant Streptococcus pneumoniae: The synthesis and antimicrobial evaluation.Eur. J. Med. Chem.2011,46: 5196–5205. 6. Chao Cong, Haiyang Wang, Yue Hu, Chen Liu, Siti Ma, Xin Li, Jichao Cao, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 4²-O-benzimidazolyl clarithromycin derivatives.Eur. J. Med. Chem.2011,46: 3105–3111. 7. Shutao Ma*, Bo Jiao, Yongjing Ju, Manjie Zheng, Ruixin Ma, Lin Liu, Ling Zhang, Xuecui Shen, Chenchen Ma, Ya Meng, Hui Wang, Yunkun Qi, Xiaodong Ma, Wenping Cui. Synthesis and antibacterial evaluation of novel clarithromycin derivatives with C-4² elongated arylalkyl groups against macrolide-resistant strains.Eur. J. Med. Chem.2011,46: 556–566. 8. Siti Ma, Chao Cong, Xiaohui Meng, Shasha Cao, Hongkun Yang, Yuanyuan Guo, Xueyi Lu, Shutao Ma*. Synthesis and on-target antibacterial activity of novel 3-elongated arylalkoxybenzamide derivatives as inhibitors of the bacterial cell division protein FtsZ.Bioorg. Med. Chem. Lett.2013,23: 4076–4079. 9. Ling Zhang, Bo Jiao, Xiangrui Yang, Lin Liu, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of new 4²-O-carbamates of 11,12-cyclic carbonate erythromycin A 6,9-imino ether.J. Antibiot.2011,64: 243–247. 10. Yi Wang, Mi Yan, Ruixin Ma, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 4-bromo-1H-indazole derivatives as FtsZ inhibitors.Arch. Pharm.2015,345: 266–274.