个人简介
学习经历
1990.09-1995.07第三军医大学临床医学系 学士
1997.08-2000.07第三军医大学大坪医院胸外科 硕士
2009.02-2010.02第三军医大学大坪医院胸外科 博士
工作经历
1995.07-1997.09第三军医大学科研处 参谋、研究实习员
2000.07-2001.09第三军医大学大坪医院胸外科 住院医师、助教
2001.09-2008.07第三军医大学大坪医院胸外科 主治医师、讲师
2008.07-2012.05第三军医大学大坪医院胸外科 副主任医师、副教授2012.05-2016.12第三军医大学大坪医院呼吸内科 主任、副主任医师、副教授
2016.12-2018.09陆军军医大学大坪医院呼吸内科 主任、主任医师、教授
2018.09-至今 陆军特色医学中心呼吸与危重症医学科 主任、主任医师、教授
2009.02-2010.02美国德州大学安德森癌症中心 博士后
专利：
1）国家发明专利：预防或减弱肺纤维化的复合物及其制剂和用途。专利号：ZL201510158487.0；排名第一。
2）国家发明专利：水飞蓟宾或其盐在制备增强ALK-TKI疗效、延缓其耐药的药物中的应用。专利号：ZL201510411600.1；排名第一。
3）国家发明专利：增强ALK-TKI疗效、延缓其耐药的复合物及其制剂。专利号：ZL201510410323.2；排名第一。
4）国家发明专利：延缓或逆转非小细胞肺癌获得性耐药的EGFR-TKI复合物及其制剂。专利号：ZL201310118438.5；排名第一。
5）国家发明专利：双胍类药物在延缓或逆转EGFR-TKI类药物在治疗肺癌中的耐药性的应用。专利号：ZL201310117654.8；排名第一。
6）实用新型专利：胸腔镜手术钳。专利号：CN201120215007.7；排名第一。
项目：
先后承担其他国家自然科学基金6项，十二五“863”重大项目分题、重庆市重点课题和陆军军医大学重大临床课题等12项，累计经费约1300万元。代表课题如下：
1）国家自然科学基金（91972189）：ST3GAL4调控c-Met糖基化修饰介导奥希替尼获得性耐药的作用及机制。55万元，2020-2022。
2）国家自然科学基金（81672284）：糖酵解酶HK2调控自噬逆转AZD9291耐药的作用和分子机制。63万元，2017-2020。
3）陆军军医大学临床医学科研人才重点项目（2018XLC1015）：奥希替尼联合阿司匹林在一代EGFR-TKI耐药的T790M阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性研究。300万元，2019-2022。
4）重庆市科委基础与前沿研究计划重点项目（CSTC2015jcyjBX0136）：二甲双胍抑制IGF-1R/IRS1克服肺癌ALK-TKI获得耐药的研究。20万元，2016-2020。
5）国家自然科学基金（81472189）：Metformin协同HDACi调控BIM信号通路克服EGFR-TKI耐药的作用和机制。75万元，2015-2018。
6）十二五“863”重大专项分题（2012AA02A201）：与重要疾病相关的基因组学和生物信息学技术。93万元，2012-2015。
获奖
1）“Metformin sensitizes EGFR-TKI-resistant human lung cancer cells in vitro and in vivo through inhibition of IL-6 signaling and EMT reversal. Clin Cancer
2）Res.20(10) May 15, 2014:2726-2714.”获评2019年中华医学会呼吸病学分会《高影响力呼吸学术论文》。
3）“二甲双胍改善吉非替尼对EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者疗效的新方法“获陆军军医大学新技术新业务奖一级乙等。
4）2019年入选重庆市学生技术带头人（呼吸内科）。
5）2016年获评中国医师协会呼吸分会“全国优秀中青年呼吸医师”奖。
6）2018年获评重庆市医师协会呼吸分会“重庆市优秀呼吸医师”奖。
研究领域
研究方向
1.肺癌耐药机制及逆转策略研究；
2.呼吸系统疾病的基础与临床研究。
近期论文
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文章
以第一作者或通讯作者发表SCI论文32篇，最高影响因子10，累计影响因子117分，IF>5的8篇，医学1区5篇，ESI前3%高被引论文1篇，代表性论文如下：
1）Brief Report: Effective Treatment of Lung Adenocarcinoma Harboring EGFR-activating mutation/T790M/cis-C797S Triple Mutations by Brigatinib and Cetuximab Combination Therapy。J Thorac Oncol. 2020 Apr 27;S1556-0864(20)30328-2.（IF：12.46）
2） Combination of Metformin and Gefitinib as First-Line Therapy for Nondiabetic Advanced NSCLC Patients With EGFR Mutations: A Randomized, Double-Blind Phase II Trial.Clin Cancer Res. 2019，25(23):6967-6975.（IF：8.911）
3）Protective autophagy decreases osimertinib cytotoxicity through regulation of stem cell-like properties in lung cancer. Cancer Lett. 2019 Jun 28;452:191-202.（IF：6.491）
4）Applied electric fields suppress osimertinib-induced cytotoxicity via inhibiting FOXO3a nuclear translocation through AKT activation. Carcinogenesis. 2019 Aug 31;bgz150.（IF：4.004）
5）Metformin Reduces HGF-induced Resistance to Alectinib via the Inhibition of Gab1. Cell Death Dis. 2020 Feb 10;11(2):111.（IF：5.959）
6）Clinical analysis by next-generation sequencing for NSCLC patients with MET amplification resistant to osimertinib. Lung Cancer. 2018 Apr;118:105-110. （IF：4.599）
7）Metformin restores crizotinib sensitivity in crizotinib-resistant human lung cancer cells through inhibition of IGF1-R signaling pathway. Oncotarget.2016,7（23）：34442-34452.（IF：5.168）
8）Synergistic effects of metformin in combination with EGFR-TKI in the treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer and type 2 diabetes. Cancer Letters,2015,369(1):97-102.（IF：5.992）
9）Metformin sensitizes EGFR-TKI-resistant human lung cancer cells in vitro and in vivo through inhibition of IL-6 signaling and EMT reversal. Clin Cancer Res.20(10) May 15, 2014:2726-2714.（IF：8.7）
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