研究领域
Wnt 信号转导通路是一类高度保守的信号转导通路,在动物体早期发育中决定背腹轴形成、胚层建立、体节分化、组织或器官形成等一系列重要事件,并直接控制增殖、分化、极化、凋亡与抗凋亡等细胞命运;且与肿瘤发生密切相关。我们实验室的研究工作围绕Wnt 信号转导通路展开,通过研究Wnt信号转导的蛋白质相互作用网络及其调控的分子机制,着眼于新分子、新机制、新功能的发现,以期更深入了解胚胎发育、癌症发生等过程中 Wnt 信号所发挥的生物学功能。
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1. Wei, W., Li, M., Wang, J., Nie, F., and Li, L.* (2012). The E3 ubiquitin ligase ITCH negatively regulates canonical Wnt signaling by targeting dishevelled protein. Mol Cell Biol 32, 3903-3912.
2. Li, Z., Nie, F., Wang, S., and Li, L.* (2011). Histone H4 Lys 20 monomethylation by histone methylase SET8 mediates Wnt target gene activation. Proc Natl Acad Sci USA 108, 3116-3123.
3. Gan, X. Q., Wang, J. Y., Xi, Y., Wu, Z. L., Li, Y. P., and Li, L.* (2008). Nuclear Dvl, c-Jun, beta-catenin, and TCF form a complex leading to stabilization of beta-catenin-TCF interaction. J Cell Biol 180, 1087-1100.
4. Ding, Y., Xi, Y., Chen, T., Wang, J. Y., Tao, D. L., Wu, Z. L., Li, Y. P., Li, C., Zeng, R., and Li, L.* (2008). Caprin-2 enhances canonical Wnt signaling through regulating LRP5/6 phosphorylation. J Cell Biol 182, 865-872.