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个人简介

1996.9-2000.7 兰州大学化学系,有机化学专业学士 2000.9-2005.7 兰州大学应用有机化学国家重点实验室,博士 2005.11-2007.12 美国哈佛大学化学与化学生物学系,博士后 2008.1-现在 中国科学院昆明植物研究所,研究员 2008年初回到云南后,负责组建了昆明植物所第一个专攻天然产物全合成的研究组,在国际热点领域、复杂石松科生物碱的全合成研究中取得了优异的成绩,在国内大陆同行中最早完成了10余个多环石松生物碱的全合成研究。最近在单萜吲哚生物碱的不对称全合成方向上取得了重大突破,领导课题组研究人员首次完成了(-)-aspidophylline A不对称全合成和绝对构型的确定,相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4044-4048。成功指导课题组成员在促进神经干细胞生长的生物碱全合成研究中取得重要进展,在国际上首次完成了alstoscholarisine A的不对称全合成,相关工作发表在J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 2560-2562。

研究领域

本课题组主要从事天然产物全合成研究,对具有重要活性和结构新颖、复杂的天然产物进行全合成;同时也注重发展有用的合成策略和方法。当前研究的目标分子类型主要是生物碱和复杂萜类化合物。近年来在国际热点的石松生物碱全合成领域里取得了优异成绩,在国内大陆最早报道了石松生物碱()-Lycojapodine,()-8-Deoxyserratinine,(+)-Lycoflexine,(+)-Fawcettimine,(+)-Cernupalhine, (+)-Paniculatine,,()-Magellanine,,(+)-Magellaninone等的全合成研究,完成了有关分子的绝对构型的确定。同时针对单萜吲哚生物碱合成中,国际上普遍缺乏强有力的催化、不对称合成方法,我们最近发展了高效的合成策略,完成了单萜吲哚生物碱(-)-Alstoscholarisine A,(-)-Aspidophylline A,(+)-Minfiensine等的催化不对称全合成。

近期论文

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Asymmetric Total Syntheses of (−)-Fennebricin A, (−)-Renieramycin J, (−)-Renieramycin G, (−)-Renieramycin M, and (−)- Jorunnamycin A via C−H Activation, Org. Lett., 2020, 通讯作者 Catalytic, Enantioselective Formal Synthesis of Monoterpene Indole Alkaloid (−)-Alstoscholarine, Org. Lett., 2019, 通讯作者 Enantioselective Ir-Catalyzed Allylic Alkylation of Racemic Allylic, Org. Lett., 2019, 通讯作者 Iridium-Catalyzed Enantioselective Allylation of Aryl Enamides and, Org. Lett., 2019, 通讯作者 Short Synthesis of the Monoterpene Indole Alkaloid(±)-Arbornamine, J. Org. Chem., 2018, 通讯作者 Total Synthesis of (−)-Actinophyllic Acid Enabled by a Key Dual Ir/, Org. Lett., 2018, 通讯作者 Total Synthesis of (-)-Geissoschizol through Ir-Catalyzed Allylic Amidation as the Key Step, Org. Lett., 2017, 通讯作者 Ir-Catalyzed Asymmetric Total Synthesis of (-)-CommunesinF, Journal of the American Chemical Society, 2017, 通讯作者 Enantioselective Total Synthesis of (−)-Alstoscholarisine A, •Journal of the American Chemical Society, 2016, 通讯作者 Iridium-Catalyzed Enantioselective Indole Cyclization: Application to the Total Synthesis and Absolute Stereochemical Assignment of ¢)-Aspidophylline A, Angewandte Chemie International Edition, 2016, 通讯作者 Iridium-catalyzed enantioselective synthesis of ()- and, Tetrahedron Letters, 2015, 通讯作者 Iridium-catalyzed enantioselective allylation of silyl enol ethers derived from ketones and a,b-unsaturated ketones, Chemical Communications, 2015, 通讯作者 Collective Total Synthesis of Tetracyclic Diquinane Lycopodium Alkaloids (+)-Paniculatine, (-)-Magellanine, (+)-Magellaninone and Analogues Thereof , Organic Letters, 2014, 通讯作者 Isolation and complete structural assignment of Lycopodium alkaloid cernupalhine A: theoretical prediction and total synthesis validation , Organic Letters, 2014, 通讯作者 Formal synthesis of aspidospermidine via the intramolecular cascade transannular cyclization , Synlett, 2013, 通讯作者 Asymmetric total synthesis of Lycopodium alkaloid (+)-lycopladine A , Tetrahedron Letters , 2013, 通讯作者 One-step synthesis of Lycopodium alkaloid (-)-huperzine W via Suzuki-Miyaura coupling, Natural Products and Bioprospecting , 2013, 通讯作者 Application of the Helquist Annulation in Lycopodium Alkaloids Synthesis: Unified Total Syntheses of (-)-8-Deoxyserratinine, (+)-Fawcettimine, and (+)-Lycoflexine, J. Org. Chem, 2011, 通讯作者

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