张杰文 - 河南大学 - 临床医学院

个人简介

受教育经历 1993年9月—1998年7月华中科技大学附属同济医学院神经病学硕博连读工作经历 1998年7月—2001年5月河南省人民医院神经病学主治医师 2011年5月—2007年3月河南省人民医院神经病学副主任医师科副主任 2007年3月—至今河南省人民医院神经病学主任医师科主任

研究领域

认知功能障碍：老年性痴呆，血管性痴呆（以小血管病为主）

近期论文

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Probable novel PSEN2 Pro123Leu mutation in a Chinese Han family of Alzheimer'disease[J]. Neurobiology of Aging, 2015, 36(12):3334.e13-3334.e18. Vertebral artery hypoplasia, posterior circulation infarction and relati hypoperfusion detected by perfusion magnetic resonance imaging semiquantitatively[J]. Journal of the Neurological Sciences. 2016, 36(8):41-46. Serum uric acid and lipid profiles in Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease[J]. Clinical Biochemistry. 2016,49(3):292-294. A novel SYNE1 gene mutation in a Chinese family of Emery-Dreifuss muscular dystrophy-like[J]. BMC Medical Genetics. 2017, 18 (1):63-65. Reduced cerebral blood flow in genetic prion disease with PRNP D178N–129M mutation: An arterial spin labeling MRI study[J]. Clin Neurosci, 22(1), 204-6. The role of gene in Chinese dementia patients: a P301L pedigree study and brief literature review.[J] .Neuropsychiatr Dis Treat, 2018, 14: 1627-1633. Phenotypic variation of Val1589Met mutation in a four-generation Chinese pedigree with mild paramyotonia congenitia: case report[J]. International Journal of Clinical & Experimental Pathology, 2015, 8(1):1050. Crossed Cerebellar Diaschisis Detected by Arterial Spin-Labeled Perfusion Magnetic Resonance Imaging in Subacute Ischemic Stroke[J]. Stroke Cerebrovasc Dis, 23(9), 2378-83. Basilar artery bending length, vascular risk factors, and pontine infarction[J]. Journal of the Neurological Sciences, 2014, 338(1-2):142-147. The clinical features in Chinese patients with PRNP D178N mutation[J]. Acta Neurologica Scandinavica,2018,21(3):1-5.

学术兼职

中华医学会神经病学分会常务委员、痴呆与认知障碍学组副组长，中国医师协会神经医师分会常务委员，河南省医学会神经病学分会候任主任委员，河南省医师协会神经医师分会会长，中国老年医学学会神经医学分会副会长