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个人简介

1998.09-2002.07 内蒙古医学院 药学系 本科 2002.09-2005.07 内蒙古医学院 药学院 硕士研究生 2005.07-2006.03 大连百奥泰药物研究所 合成研究员 2006.09-2009.09 北京大学 药学院 博士研究生 2009.09-2012.10 北京大学 化学院 博士后 2012.10-至今 内蒙古医科大学 药学院 教师 获奖情况 2017年 内蒙古自治区高校青年教师课堂 二等奖

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1. Ma, YH.; Fang, Y.; Xu, B.; Cui, JR.; Yang, ZJ.; Zhang, LR.; Zhang, LH. Synthesis and SAR Study of Novel Peptide Aldehydes as the Inhibitors of 20S Proteasome [J]. Molecules. 2011,16, 7551-7563. 2. Ma, YH.; Cui, JR.; Xu, B.; Yang, ZJ.; Zhang, LR; Zhang, LH. Design, Synthesis and Biological Assay of Novel Tripeptidic Tetrazoles as Inhibitors of 20S Proteasome [J]. Acta. Pharm. Sinica. 2012,47(4),472-478. 3. Ma, YH.; Liu, ZM.; Zhang, LR. A Focused 20S Proteasome Inhibitors: Salinosporamide A and Its Analogs [J]. Curr. Top. Med. Chem. 2011,11(23), 2906-2922. 4. Ji, L.; Ma, YH; Li, J.; Zhang, LR. An Efficient Synthesis of (R)- and (S)-Baclofen via Desymmetrization. Tetrahedron Lett. 2009, 50(45), 6166-6168. 5. 张瑜,邢志佳,马宇衡(通讯作者),杨慧 PPARγ激动剂研究进展[J]. 中国新药杂志. 2015, 24(7):771-775 6. 邢志佳,张叶叶,马宇衡(通讯作者),杨慧 针对20S蛋白酶体的抗肿瘤药物研究进展[J] 天津药学. 2015, 27(1): 55-57 7. 汪臻泓,张振涛,马宇衡,CD38抑制剂的研究进展 [J], 内蒙古医科大学学报. 2015,37:207-212 8. 许珊珊,张振涛,包小妹,马宇衡,具有7-氮杂吲哚结构的化合物活性研究进展 [J], 北方药学. 2015,12(8):90-93 9. 曲丽丽,马宇衡(通讯作者). PPARγ激动剂二氢茚酮类衍生物的设计、合成与活性研究[J]. 药学学报. 2013, 48(4), 508-513 10. Zhu, YQ.; Zhu, XR.; Wu, G.; Ma, YH.; Li, YJ.; Zhao, X.; Yuan, YX.; Liu, ZM. Synthesis, in vitro and in vivo biological evaluation, docking studies, and structure-activity relationship (SAR) discussion of dipeptidyl boronic acid proteasome inhibitors composed of α-amino acids. J. Med. Chem. 2010, 53(5), 1990-1999. 11. Zhu, YQ.; Zhao, X.; Zhu, XR.; Wu, G.; Li, YJ.; Ma, YH.; Yuan, YX.; Yang, J. Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Structure-Activity Relationship (SAR) Discussion of Dipeptidyl Boronate Proteasome Inhibitors, Part I: Comprehensive Understanding of the SAR of β-Amino Acid Boronates. J. Med. Chem. 2009, 52(14), 4192-4199.

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