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个人简介

主要学习经历: 1990-1993年:英国John Innes Centre,博士学位(University of East Anglia) 1984-1987年:中科院上海生物化学研究所,硕士学位 1980-1984年:四川大学生物系,学士学位 主要科研教学经历: 2008年-至今:浙江大学动物科学学院,教授 2005-2008年:新加坡分子细胞研究所(IMCB),功能基因组学实验室主任,资深科学家(Principal Investigator/Senior Scientist) 2002-2005年:新加坡分子细胞研究所(IMCB),功能基因组学实验室主任(资深)(Senior Principal Investigator) 1999-2002年:新加坡分子农业研究所,功能基因组学实验室主任(Principal Investigator) 1993-1999年:英国John Innes Centre,博士后 1990-1993年:英国John Innes Centre,博士 1987-1990年:复旦大学生物化学系,助教 工作研究项目 立项时间 项目属性 项目名称 2016年 国家自然科学基金面上项目 Leg1蛋白分子修饰解析及其在肝脏发育和饥饿生理反应中的作用机理研究 2014年 国家自然科学基金重点项目 Def-Capn3蛋白降解新途径调控肝脏发育和再生的分子机制研究 2012年 国家重点基础研究发展计划 心脏与肝脏发育和再生的遗传调控机制 2009年 国家杰出青年科学基金 发育生物学 教学与课程 动物学 基因的突变与进化 研究与成果 1)赤霉素信号传导及DELLA基因的功能 赤霉素是一种非常重要的植物激素,对植物生长发育起关键的调节作用。自1990年以来彭金荣教授在该领域开展了系统的研究工作。作为通讯作者或共同通讯作者或第一作者,在优秀的学术刊物上(如Nature,Science,Genes&Development,Plant Cell,Development,Plant J,Plant Physiology等)发表了近20篇有重要影响的论文,并根据自己的工作提出了广为接受的赤霉素“去抑制生长”的作用机制,这个假说主导了近十年内研究人员对植物激素赤霉素(GA)信号传导的研究,为人们认识赤霉素作用的分子机制作出了重要贡献。这些工作不仅有重要的科学意义,同时也具有极大的应用价值: ①克隆了拟南芥中半显性矮杆基因gai(首个DELLA基因)。首次提出gai及其同源基因是植物生长的抑制因子。赤霉素通过解除这些抑制因子的功能而促进植物生长。该研究1997年发表在美国《Genes&Development》志上。 ②克隆了小麦中号称“绿色革命基因”的半显性矮杆基因Rht;克隆了玉米中半显性矮性基因D8。该研究1999年发表在英国《Nature》志上。并获得英国各大媒体的报道。 ③gai,Rht及D8等基因的克隆及彭金荣教授和同事们所提出的“去抑制生长”机制主导了近十年内研究人员对植物激素赤霉素(GA)信号传导的研究。一些公司正试行将矮杆基因导入其它经济及观赏植物中。 ④发现gai的同源基因RGL2是拟南芥中作为GA信号传导的主要负调控因子来调节种子萌发。该研究加深了我们对GA是如何调节种子萌发的理解。研究2002年结果发表在美国的《Genes&Development》杂志上。发现RGL2及其它两个同源基因RGA及RGL1是拟南芥中作为GA信号传导的负调控因子主控花瓣及雄蕊的发育。该研究2004年发表在欧洲的《Development》杂志上。发现了DELLA家族基因在植物主动抗逆(如抗盐)过程中的重要作用,研究结果2006年发表在《Science》杂志上。此外,彭金荣教授本人及他领导的课题组还发表了其他一系列与赤霉素有关的研究论文,为人们认识赤霉素作用的分子机制作出了重要的贡献。 2)肝脏发育的分子机理 众所周知,肝脏是体内最重要的器官之一,主管代谢,解毒及体液平衡。然而,对于肝脏早期发育的分子机制却知之甚少,主要是受限于所用的实验材料(如小鼠和鸡)不能被广泛地应用于遗传分析。斑马鱼作为研究脊椎动物发育的模式生物重要的优势就是因为斑马鱼适于遗传研究。自2000年起彭金荣实验室利用模式动物斑马鱼开展的功能基因组学及有关肝脏其它消化道器官(如胰腺体,肠)早期发育的研究并取得突破性的进展: ①在EMBO数据库中注存了约31,000斑马鱼EST,共代表约17,000 unigene。这组EST是Sanger Centre选中的两组用于预测斑马鱼基因组所编码的基因的EST组之一,为斑马鱼的功能基因组研究作出了极大贡献。该研究2003年发表在美国的《Genome Research》杂志上。彭金荣教授实验室已向超过100多个来自世界各地的科研组提供试验用的斑马鱼EST克隆。(通讯作者) ②彭金荣教授实验室发现新基因def通过p53及p53的异构体delta-113p53控制斑马鱼消化器官,该研究结果2005年发表在美国的《Genes&Development》杂志上。(通讯作者) ③彭金荣教授实验室最近的研究发现delta-113p53受控于p53。该项工作2009年发表在《Genes&Development》(通讯作者)。 ④彭金荣教授实验室通过遗传突变和突变体筛选获得了15个影响肝脏及其它消化器官早期发育的突变体。其中四个突变基因已经克隆,目前正在研究这些基因的作用机制并期待有高质量的文章发表。其中一项工作2008年发表在《Development》杂志上。(通讯作者) ⑤鉴定了斑马鱼成鱼肝脏中富集的129个基因。同时发现其中69个基因也富集于斑马鱼胚胎期肝脏中。该工作为今后研究肝脏发育打下了坚实的基础。该项工作2006年发表在《Development Biology》杂志上。(通讯作者) ⑥最近,彭金荣教授实验室发现Def与蛋白酶Calpain3形成复合体在核仁中介导抑癌因子p53的降解,这不仅增加了人们对p53调控的进一步了解,同时也确定了核仁除了作为rRNA合成及核糖体组装场所外还很可能是一个蛋白代谢中心,这条蛋白降解途径在细胞增殖、分化及死亡及在器官发育可能起关键作用。 专利成果 1.彭金荣;胡敏杰,一种hLeg1基因及其应用和药物,2016.12.27,中国,CN201611229670.6(专利) 2.彭金荣;胡敏杰,一种hLeg1蛋白及其应用和药物,2016.12.27,中国,CN201611229669.3(专利) 3.彭金荣;胡敏杰,一种Leg1蛋白及其在肥胖相关疾病中的应用,2016.12.27,中国,CN201611227322.5(专利) 4.彭金荣;胡敏杰,一种Leg1蛋白、Leg1基因及其在非人类中的应用,2016.12.27,中国,CN201611227323.X(专利) 奖励荣誉 所获荣誉与主要奖励: 2008年:国家基金委‘国家杰出青年基金’ 2008年:教育部‘长江特聘教授’ 2007年:国家基金委‘海外及港澳学者合作研究基金’(海外杰青) 1990年:教育部中英友好奖学金 实验室介绍 合作导师 陈军 罗丽健 工作人员 卢婧玮 沈祥凤 博士后 马志鹏 高策 王勇 龚红建 在读研究生 在读博士生 叶晟帆(12级直博) 赵纾奕(13级直博) 祝琴芳(13级直博) 陈锋(14级直博) 黄蔚栋(14级直博) 祝岩清(15级直博) 王金阳(15级直博) 张雨茜(15级直博) 高雨琦(16级直博) 陈亚越(16级直博) 朱佩佩(16级博士) 郭李伟(16级博士) 赵婷(17级博士) 黄和平(17级直博) 陶博翔(17级直博) 在读硕士生 陈鸿(16级硕士) 张威(16级硕士) 陈书铭(17级硕士) 陈亚男(17级硕士) Former Members 工作人员 冯韵 周奕毅 罗玥 燕霞 张梦莲 杜晓彩 叶易欣 徐郑鑫 范华寻 已毕业学生 常长青 陶挺 牛旭波 施回 朱智慧 欧兆 管翊宏 胡敏杰 龚璐 尹乐 黄得来 白云 杨利娜 姜昆鹏 黄苓

研究领域

肝脏发育与疾病的研究

近期论文

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1.Gao,G.,Zhu,Z.H.,Gao,Y.Q.,Lo,L.J.,Chen,J.,Luo,L.F.,Peng,J.R.*(2018)Hepatocytes in a normal adult liver are derived solely from the embryonic hepatocytes.J Genet and Genomics 45:173-175. 2.Ma,Z.P.,Zhu,P.P.,Pang,M.J.,Guo,L.W.,Chang,N.N.,Zheng,J.Y.,Zhu,X.J.,Gao,C.,Huang,H.H.,Cui,Z.B.,Xiong,J.W.,*Peng,J.R.,*Chen,J.*(2017)A novel inducible mutagenesis screen enables to isolate and clone both embryonic and adult zebrafish mutants.Scientific Reports,7:10381.DOI:10.1038/s41598-017-10968-w. 3.Gong,L.,Pan,X.,Chen,H.D.,Rao,L.J.,Zeng,Y.L.,Huang,H.H.,Peng,J.R.,*Xiao,L.,*Chen,J.*(2016)p53 isoformΔ133p53 promotes efficiency of induced pluripotent stem cells and ensures genomic integrity during reprogramming.Scientific Reports 6:37281|DOI:10.1038/srep37281. 4.Guan,Y.H.,Huang,D.L.,Chen,F.,Gao,C.,Tao,T.,Shi,H.,Zhao,S.Y.,Liao,Z.Y.,Lo,L.J.,Wang,Y.C.,Chen,J.,*Peng,J.R.*(2016)Phosphorylation of Def Regulates Nucleolar p53 Turnover and Cell-cycle Progression through Def Recruitment of Calpain3.PLoS 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