个人简介
教育经历
2000.9-2003.7中国疾病预防与控制中心,医学博士
1994.9-1997.7大连医科大学,医学硕士学位
1989.9-1994.7大连医科大学,医学学士学位
工作经历
2014.-南开大学医学院,教授
2008.10-2013.3加拿大McGill大学,艾滋病中心,犹太总医院(JewishGeneralHospital),助理研究员(ResearchAssociate)
2004.1-2008.9加拿大McGill大学,艾滋病中心,犹太总医院(JewishGeneralHospital),博士后
1997.9–2000.7大连医科大学,微生物学与免疫学教研室,讲师
承担课题项目:
1.国家自然科学基金,面上项目,81571991,一个全新的抗艾滋病毒宿主蛋白——卷曲螺旋结构蛋白8(CCDC8)的发现和机制研究,2016,01——2019,12
专利:
1.具有抑制HIV-1的卷曲螺旋结构8及其应用。魏民,邵一鸣,LawrenceKleiman。中华人民共和国国家知识产权局,201510090585.5
2.使用基因组编辑技术诱导CCR5Δ32缺失的方法。魏民,齐春侠。中华人民共和国国家知识产权局,201610028603.1
3.AmethodforinducingCCR5Δ32/Δ32homozygousbygenome-editingCRISPR-Cas9technology。魏民,齐春侠。国际专利PCT申请,PCT/CN2016/079007.日内瓦,瑞士。已经申请美国专利。
讲授课程
1.口腔医学5年制《病原生物学》
2.临床医学生《医学微生物学》
3.研究生《人类重大疾病》
4.留学生《MedicalMicrobiology》
荣誉和奖励
1.2007年2月,十四届逆转录病毒与机会感染大会(14thConferenceonRetrovirusesandOpportunisticInfections),美国洛杉矶,青年研究人员奖(YoungInvestigatorAward)
2.2006年-2008年,加拿大医学研究所(CanadianInstitutesofHealthResearch,CIHR)奖学金(PostdoctoralFellowAward),加元$40,000/年,加上$5000/年会议费。
3.2003年,中国疾病预防与控制中心,优秀博士论文
研究领域
本人自从2000年至今,一直从事艾滋病的研究工作,包括艾滋病病毒的分子流行病学、免疫学和病毒学等。具有十多年的经验,留学国外多年。目前,艾滋病已经导致世界上成千上万人的死亡,艾滋病依然没有彻底治愈的疗法。本课题组主要研究的方向包括:
1)病毒与宿主细胞的相互关系。艾滋病病毒一方面利用宿主细胞的相关因子完成其复制生活周期,另一方面宿主细胞也产生相关因子去识别、拮抗病毒的复制。在前期的工作中,我们发现了一个新的宿主因子卷曲螺旋结构蛋白8(CCDC8)可以拮抗艾滋病病毒。其相关通路蛋白CCDC8-Obsl-Cul7可以诱导艾滋病病毒结构蛋白Gag的泛素化降解。其相关的机制以及意义正在研究中。
2)2009年,德国医生为一位身患艾滋病和白血病的病人,进行了异体干细胞骨髓移植。骨髓移植的供者是CCR5Δ32缺失纯合子。CCR5为艾滋病毒进入人体细胞重要的辅助受体,CCR5Δ32位缺失为CCR5编码区第185位氨基酸后的32个碱基发生缺失。CCR5Δ32双等位基因纯合子缺失对艾滋病毒感染具有天然抗性。德国柏林病人骨髓移植后,停止抗病毒疗法,六年以后,病人依然没有病毒反弹。这是世界上第一个被认为“治愈”的艾滋病病人。然而,中国人群中CCR5Δ32缺失非常少,只有0-0.19%。由于异体骨髓移植的免疫排斥反应,以及供者稀少,寻找CCR5Δ32缺失纯合子对艾滋病人进行骨髓移植是不现实的。本研究试图使用最新一代的基因组编辑技术(CRISPR-Cas9技术,成簇的、规律间隔的短回文重复序列及相关蛋白)对人体干细胞进行体外诱导CCR5Δ32缺失,并且清除潜藏在人基因组中的艾滋病毒基因组,将改造后的干细胞自体回输给病人,以达到治疗艾滋病的目的。
近期论文
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5.魏民*,邵一鸣*。人体细胞膜跨膜蛋白丝氨酸整合因子3和5的抗艾滋病毒作用。《疾病监测》,2017;32(12):911-913
6.贾晓鹏,齐春侠,路玲玲,魏民*。卷曲螺旋结构蛋白8(CCDC8)功能研究进展。《生命的化学》,2016;36(5):710-714
7.QiC,JiaX,LuL,MaP,WeiM*.HEK293TcellsareheterozygousforCCR5delta32mutation.
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