邵志勇 - 复旦大学 - 脑科学研究院

个人简介

2010年毕业于爱荷华州立大学（美）获得博士学位。2010-2014年在耶鲁大学从事博士后研究。主要以简单的动物秀丽线虫C. elegans为模式研究环境胁迫反应和神经发育机制。其研究成果发表在Cell、Cell reports、Elife、PLOS genetics、Genetics等杂志。2014年加入复旦大学脑科学研究院。动物（包括人和简单的秀丽线虫）的行为都是由神经环路调控。神经环路中，神经元通过突触和它们的靶细胞交流信息。神经元是如何选择特定的靶细胞，特定细胞部位（在胞体、树突的近端还是远端）形成突触？此外，很多突触是在发育早期形成并终身维持。这些早期形成的突触的空间位置在动物后期发育和成年后是如何维持？如果突触形成或维持出现问题后，动物的行为将会受到什么影响？我们用简单的模式动物秀丽线虫C. elegans来研究上面的问题。因为秀丽线虫的神经系统非常简单，只有302个神经元，7000个突触连接。并且，所有的连接都用电镜重建。秀丽线虫是透明的动物，可以用各种荧光和光遗传工具研究单个神经元的结构和功能。另外，秀丽隐杆线虫是一种非常好的遗传工具。很多基因和信号途径在人和秀丽线虫中是保守的，因此研究这些保守基因和信号通路可为我们了解人类的神经发育和发病机理提供重要线索。

研究领域

神经胶质细胞发育和功能；突触发育的细胞和分子机制

近期论文

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Wang M, Witvliet D, Wu M, Kang L, Shao Z* (2021). Temperature regulates synaptic subcellular specificity mediated by inhibitory glutamate signaling. PLoS Genet. 17(1):e1009295 Fan J#, Ji T#, Wang K#, Huang J, Wang M, Manning L, Dong X, Shi Y, Zhang X, Shao Z*, Colón-Ramos DA*.(2020). A muscle-epidermis-glia signaling axis sustains synaptic specificity during allometric growth in Caenorhabditis elegans. Elife. 9: e55890 Dong X, Jin S, Shao Z*(2020). Glia Promote Synaptogenesis through an IQGAP PES-7 in C. elegans. Cell Rep. 30(8):2614-2626.e2 Shi Y, Li Q, Shao Z*(2018). Wnts Promote Synaptic Assembly Through T-Cell Specific Transcription Factors in Caenorhabditis elegans. Front Mol Neurosci. 11:194 Shao Z, Watanabe S, Christensen R, Jorgensen EM, Colón-Ramos DA* (2013). Synapse location during growth depends on glia location. Cell. 154: 337–350