个人简介
教育经历
1980/04-1984/03日本广岛大学生物生产学部 学士
1984/04-1986/03日本关西学院大学理学部 硕士
1986/04-1990/03日本九州大学医学院 博士
工作经历
1990/04-1998/09日本九州大学生体防御医学研究所助教
1991/10-1994/09美国阿拉巴马大学Prof. Max Cooper研究室研究助手
1997/04-1997/09美国哈佛医科大学Prof. Frederick Alt研究室访问学者
1998/10-2003/02日本千叶癌症中心病理研究部主任研究员
2003/03-2013/3日本理化学研究所免疫过敏科学综合研究中心研究室主任
2014/04-至今复旦大学基础医学院免疫学系教授
获得奖项
1987年7月朝日科学技术奖
1990年9月伊藤研究奖
2000年12月千叶癌症中心研究奖
2004年4月理化学研究所 免疫过敏科学综合研究中心 国际合作奖
2009年3月理化学研究所 免疫过敏科学综合研究中心 优秀论文奖
科研项目
2020,国家重大研究计划集成项目 组织器官区域免疫特性与疾病、肠道IgA大量分泌的分子机制及其在炎症性肠病中的应用、主持
2020,中日国际合作项目、固有和适应性IgA在调控炎症性肠炎中的作用、主持
2020,国家科技部重点研发计划、黏膜IgA大量分泌的分子机制及其在抑制炎症性肠病中的作用、主持
2019,国家自然科学基金面上项目、EAF2在清除自身反应性生发中心B细胞中的作用和机制、主持
2018,中日国际合作项目、IgM受体(FcμR)在调节B细胞亚群功能以及抗感染免疫中的作用和机制、主持
2016,国家自然科学基金面上项目、IgM受体和IgG受体调节B细胞活化维持免疫平衡的机制、主持
2015,中国瑞典国际合作项目、IgM,补体和IgM受体在体液免疫应答和自身免疫性疾病中的作用、主持
2015,国家自然科学基金重大项目、母-胎交互对话异常致妊娠相关重大疾病的分子机制:子课题 “母-胎免疫调节紊乱致妊娠相关疾病的分子基础” 、269万元、主持
2014,国家自然科学基金面上项目、IgM受体(FcμR)促进体液免疫应答和抑制自身抗体产生的分子机制研究、主持
研究领域
体液免疫和免疫耐受的调控机制
IgA的肠道分泌调控与炎症性肠炎和大肠癌
抗体缺陷病的细胞和分子机制研究
近期论文
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Min, Q.*, Meng, X.*, Zhou, Q.*, Wang, Y., Li, Y., Lai, N., Xiong, E., Wang, W., Yasuda, S., Yu, M., Zhang, H., Sun, J., Wang, X.#, Wang, J.-Y.# RAG1 splicing mutation causes enhanced B-cell differentiation and autoantibody production. JCI Insight 6: e148887 (2021).
Lai, N.*, Liu, L.*, Lin, L., Cui, C., Wang, Y., Min, Q., Xiong, E., Wang, W., Ying, W., Zhou, Q., Hou, J., Sun, J., Wang, J.-Y.#, and Wang, X. Effective and safe treatment of a novel IL2RA deficiency with rapamycin. J. Allergy Clin. Immunol. Pract. 8(3): 1132-1135e4 (2020)
Xiong, E.*, Li, Y.*, Min, Q.*, Cui, C., Liu, J., Hong, R., Lai, N., Wang, Y., Sun, J., Matsumoto, R., Takahashi, D., Hase, K., Shinkura, R., Tsubata, T. and Wang, J.-Y.# MZB1 promotes the secretion of J chain-containing dimeric IgA and is critical for the suppression of gut inflammation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 116: 13480-13489 (2019). (Cover story)
Li, Y.*, Takahashi, Y., Fujii, S., Zhou, Y., Hong, R., Suzuki, A., Tsubata, T., Hase, K.#, Wang, J.-Y.# EAF2 mediates germinal centre B-cell apoptosis to suppress excessive immune responses and prevent autoimmunity. Nature Commun. 7: 10836 (2016).
Ouchida, R., Mori, H., Hase, K., Takatsu, H., Kurosaki, T., Tokuhisa, T., Ohno, H. and Wang, J.-Y.# Critical role of the IgM Fc receptor in IgM homeostasis, B cell survival and humoral immune responses. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109: E2699-2706 (2012). (Faculty of 1000)