陈莉 - 复旦大学 - 基础医学院

个人简介

教育经历 1999.09—2003.06 复旦大学生物科学专业本科生 2003.09—2008.06 复旦大学遗传学专业博士研究生工作经历 2008.07—2012.05 复旦大学脑科学研究院助理研究员 2012.06—至今复旦大学基础医学院细胞与遗传医学系助理研究员 2014.09—2015.10 美国Baylor College of Medicine访问学者获得奖项 2015，Charles J. Epstein Award Semifinalist of American Society of Human Genetics 2017，第十届中国优生科学大会第二届青年学者论坛最佳创新奖 2018，上海市教学成果一等奖（第四完成人） 2018，复旦大学教学成果特等奖（第四完成人） 2018，复旦大学教学成果二等奖（第二完成人） 2019，上海高校外国留学生英语授课示范性课程项目（第二完成人） 2021，上海市重点建设课程（负责人）

研究领域

神经精神疾病的分子遗传学，特别是孤独症和智力迟滞的分子遗传学机制

近期论文

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Li Chen, Philip J. Jensik ,Joseph T. Alaimo, Magdalena Walkiewicz,Seth Berger, Elizabeth Roeder , Eissa A. Faqeih,Jonathan A. Bernstein,Ann C. M. Smith, Sureni V. Mullegama , David W. Saffen, Sarah H. Elsea*, Functional analysis of novel DEAF1 variants identified through clinical exome sequencing expands DEAF1 –associated neurodevelopmental disorder (DAND) phenotype, Human Mutation. 2017;38:1774–1785 Li Chen*, Yu Tao, Fan Song, Xi Yuan, Jian Wang and David Saffen*, Evidence for genetic regulation of mRNA expression of the dosage-sensitive gene retinoic acid induced-1 (RAI1) in human brain, Scientific Reports, 6:19010, 2016, Li Chen, Sureni V. Mullegama, Joseph T. Alaimo, Sarah H. Elsea*, Smith-Magenis syndrome and its circadian influence on development, behavior, and obesity – own experience, Developmental Period Medicine, No. 2, Vol XIX, 149-156, 2015 Li Chen, Jingyao Zhou, Huilei Xu, Guanlan Xu, Jinglun Xue*. Identification and developmental expression of Dec2 in zebrafish, Fish Physiology and Biochemistry 2010,36:667-675, Smith-Magenis综合征相关睡眠障碍，潘苗苗，陈莉*，中华医学遗传学杂志，2021.Vol 38, No 12 全英文MOOCs翻转课堂混合教学的改革初探―神经精神疾病的遗传学机制课程建设，陈莉，郭峰，杨玲，王勇波，朱顺，李锦燕，叶雯，刘雯，David saffen，左伋，中国优生与遗传杂志，25，3，2017 下一代生物信息数据技术在医学遗传学教育中的应用，陈莉，郭峰，杨玲，王勇波，朱顺，李锦燕，叶雯，刘雯，David saffen，左伋，中国优生与遗传杂志，2014，22，12 参编《医学遗传学》、《医学细胞生物学》、《遗传医学进展》、《医学遗传学题库》、《人卫细胞学题库》等教材

学术兼职

中国优生科学协会青年委员会秘书长中国优生科学协会理事