盛能印 - 中国科学院昆明动物研究所 -

个人简介

研究员，博士生导师。2003年毕业于南开大学生命科学学院获学士学位；2011年毕业于中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所，主要利用胚胎干细胞和鸡胚研究中枢神经系统发育的分子机制，获发育生物学博士学位；同年8月加入加州大学旧金山分校（UniversityofCalifornia，SanFrancisco）著名神经生物学家和电生理学家RogerA.Nicoll院士实验室从事博士后研究工作，主要利用神经电生理、分子生物学、药理学等手段研究突触信息传递和可塑性的分子机制。2017年5月回中国科学院昆明动物研究所工作，现为神经突触机制与功能课题组负责人。已在包括Cell、DevelopmentalCell、PNAS、NatureCommunications、Elife等国际学术期刊上发表研究论文10余篇。 2017.09-现在中国科学院昆明动物所研究员 2011.08-2017.07美国加州大学旧金山分校博士后（PostdoctoralFellow，UniversityofCalifornia，SanFrancisco） 2003.09-2011.01中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所发育生物学博士 1999.09-2003.07南开大学生命科学学院学士

研究领域

人类大脑中约含有100亿个神经元，它们通过神经突触这一个独特而又基本的结构实现信息传递交流和整合。根据释放的神经递质的特性和所激活的受体的种类，可基本分为兴奋性突触和抑制性突触，大脑中兴奋性和抑制性突触传递活性需要保持相对稳定和平衡，这是神经网络发挥基本生理功能所必须的，而兴奋性和抑制性突触传递的平衡性异常是神经精神疾病发生的重要原因之一。人类在进化过程中获得高级认知等独特能力，这是由人类大脑结构高度复杂化和功能精细化所决定的，也与其中的神经突触环路的数量增加和多层次的功能调控密不可分，在出生后其神经环路依然持续发育，在青春期甚至之后，其突触连接仍保持形成和修剪等可塑性。与此同时，在进化过程中人类也增加了罹患神经精神疾病的风险，特别是与神经发育异常相关疾病，通常被认为是人类所特有。但是，其深层次的进化和遗传机制仍有待于进一步了解。针对上述科学问题，本学科组将有机结合利用神经电生理、发育生物学、分子生物学、细胞生物学和神经药理学等技术手段，以小鼠、树鼩和猕猴为主要研究模型，着重开展如下三个方面的研究：（1）神经突触正常生理活性的调控机制；（2）灵长类神经突触进化发育和突触传递特异性的遗传分子基础；（3）人类神经环路功能进化与神经精神疾病的内在联系及分子机制。

近期论文

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1.DuanGF,YeY,XuS,TaoW,ZhaoS,JinT,NicollRA,ShiYS*,ShengN*.(2018)SignalpeptiderepressesGluK1surfaceandsynaptictraffickingthroughbindingtoamino-terminaldomain.NatureCommunications9:4879. 2.ShengN*,BembenMA,Díaz-AlonsoJ,TaoW,ShiYS,NicollRA*.(2018)LTPrequirespostsynapticPDZ-domaininteractionswithglutamatereceptor/auxiliaryproteincomplexes.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences115:3948-3953. 3.TaoW,Díaz-AlonsoJ,ShengN,RogerA.Nicoll.(2018)Postsynapticδ1glutamatereceptorassemblesandmaintainshippocampalsynapsesviaCbln2andneurexin.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences115:E5373-E5381. 4.LomashRM,ShengN,LiY,NicollRA,RocheKW.(2017)Phosphorylationofthekainatereceptor(KAR)auxiliarysubunitNeto2atSerine409regulatessynaptictargetingoftheKARsubunitGluK1.JournalofBiologicalChemistry292:15369-15377. 5.ShengN,ShiYS,NicollRA.(2017)Amino-terminaldomainsofkainatereceptorsdeterminethedifferentialdependenceonNetoauxiliarysubunitsfortrafficking.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences114:1159-1164. 6.ShengN,YangJ,SilmK,EdwardsRH,NicollRA.(2017)AslowexcitatorypostsynapticcurrentmediatedbyanovelmetabotropicglutamatereceptorinCA1pyramidalneurons.Neuropharmacology115:4-9. 7.ShengN,ShiYS,LomashRM,RocheKW,NicollRA.(2015)NetoauxiliaryproteinscontrolboththetraffickingandbiophysicalpropertiesofthekainatereceptorGluK1.Elife3:e11682. 8.YueW,LiY,ZhangT,JiangM,QianY,ZhangM,ShengN,FengS,TangK,YuX,ShuY,YueC,JingN.(2015)ESC-DerivedBasalForebrainCholinergicNeuronsAmelioratetheCognitiveSymptomsAssociatedwithAlzheimer’sDiseaseinMouseModels.StemCellReports5:776-90. 9.ZhuQ,SongL,PengG,SunN,ChenJ,ZhangT,ShengN,TangW,QianC,QiaoY,TangK,HanJD,LiJ,JingN.(2014)ThetranscriptionfactorPou3f1promotesneuralfatecommitmentviaactivationofneurallineagegenesandinhibitionofexternalsignalingpathways.Elife3:e02224. 10.FuY,TucciaroneJM,EspinosaJS,ShengN,DarcyDP,NicollRA,HuangZJ,StrykerMP.(2014)Acorticalcircuitforgaincontrolbybehavioralstate.Cell156:1139-1152. 11.QiaoY,ZhuY,ShengN,ChenJ,TaoR,ZhuQ,ZhangT,QianC,JingN.(2012)AP2γregulatesneuralandepidermaldevelopmentdownstreamoftheBMPpathwayatearlystagesofectodermalpatterning.CellResearch22:1546–1561. 12.XieZ,ShengN,JingN.(2012)BMPsignalingpathwayandspinalcorddevelopment.FrontiersinBiology7:24-29.(Review) 13.ShengN,XieZ,WangC,BaiG,ZhangK,ZhuQ,SongJ,GuillemotF,ChenYG,LinA,JingN.(2010)RetinoicacidregulatesbonemorphogenicproteinsignaldurationbypromotingthedegradationofphosphorylatedSmad1.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences107:18886-18891. 14.HuZ,WangC,XiaoY,ShengN,ChenY,XuY,ZhangL,MoW,JingN,HuG.(2009)NDST1-dependentheparansulfateregulatesBMPsignalingandinternalizationinlungdevelopment.JournalofCellScience122:1145-1154. 15.JingN,ShengN,XieZ.(2009)ThefunctionofBMPsignalingpathwayduringthecentralnervoussystemdevelopment.ChineseJournalofCellBiology31:2-8. 16.BaiG,ShengN,XieZ,BianW,YokotaY,BenezraR,KageyamaR,GuillemotF,JingN.(2007)IdsustainsHes1expressiontoinhibitprecociousneurogenesisbyreleasingnegativeautoregulationofHes1.DevelopmentalCell13:283-297.