张喆 - 青岛大学 - 基础医学院

个人简介

张喆，遗传学与细胞生物学系，博士，讲师。教育背景： 2000.9-2005.7：青岛大学医学院临床医学学士 2005.9-2008.7：青岛大学医学院医学遗传学硕士/硕士 2008.9-2013.7：中国科学院遗传学博士/博士工作经历: 2013.7-至今：青岛大学，遗传学与细胞生物学系讲师。参编教材：《医学生物学（数字教材）》人民卫生出版社2015 《医学遗传学》科学出版社2016 《医学遗传学实验指导》科学出版社2016 科研经历： 2015.1-2017.12：承担国家自然科学基金“肥胖症基因SLC35D3的功能和遗传学研究” 2016.1-2018.12：参加国家自然科学基金“补体因子Ⅰ在斑马鱼松果体的表达调控及其机制研究” 2016.1-2020.12：参加国家自然科学基金（重点国际合作研究项目）“新发现痛风易感基因的验证及其致炎机制研究”

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发表文章： 1、MaJ,ZhangZ,YangL,Kriston-ViziJ,CutlerDF*,LiW*.BLOC-2subunitHPS6deficiencyaffectsthetubulationandsecretionofvonWillebrandfactorfrommouseendothelialcells.JGenetGenomics,2016;doi:10.1016/j.jgg.2016.09.007.（IF=3.981） 2、WeiZB#,YuanYF#(#co-firstauthors),JaouenF,MaMS,HaoCJ,ZhangZ,ChenQ,YuanZQ,YuL,BeurrierC,LiW*.SLC35D3increasesautophagicactivityinmid-braindopaminergicneuronsbyenhancingtheBECN1-ATG14-PIK3C3complexformation.Autophagy,2016;12(7):1168-1179.（IF=9.108） 3、ZheZhang#,Chan-JuanHao#,Chang-GuiLi,Dong-JieZang,JingZhao,Xiao-NanLi,Ai-HuaWei,Zong-BoWei,LinYang,XinHe,Xue-ChuZhen,XiangGao,JohnR.Speakman,WeiLi,MutationofSLC35D3causesmetabolicsyndromebyimpairingdopaminesignalinginstriatalD1neurons.PLoSGenet,2014;10(2):e1004124.（IF=8.167） 4、WeiAH#,ZangDJ#,ZhangZ#,LiuXZ#,HeX,YangL,WangY,ZhouZY,ZhangMR,DaiLL,YangXM,LiW.ExomesequencingidentifiesSLC24A5asacandidategenefornon-syndromicalbinism.JInvestDermatol,2013;133(7):1834-40.（IF=6.314） 5、MengR,WangY,YaoY,ZhangZ,HarperDC,HeijnenHFG,SitaramA,LiW,RaposoG,WeissMJ,PonczM,MarksM.SLC35D3deliveryfrommegakaryocyteearlyendosomesisrequiredforplateletdensegranulebiogenesisanddifferentiallydefectiveinHermansky-Pudlaksyndromemodels.Blood,2012;120(2):404-414.(IF=9.898) 6、YangQ,HeX,YangL,ZhouZY,CullinaneAR,WeiAH,ZhangZ,HaoZH,ZhangAL,HeM,FengYQ,GaoX,GahlWA,HuizingM,LiW.TheBLOS1interactingproteinKXD1isinvolvedinthebiogenesisoflysosome-relatedorganelles.Traffic,2012;13(8):1160-1169.(IF=4.919)