杨季云 - 电子科技大学

个人简介

1992年9月－1996年7月，第三军医大学医学，获医学学士；1996年7月－1999年9月，中国人民解放军总装备部第546医院，医师；1999年9月－2002年7月，第三军医大学，获医学硕士；2002年7月－2004年9月，中国人民解放军总装备部第546医院，主治医师；2004年9月－2004年7月，四川大学华西临床医学院医学遗传学，获博士学位；2007年7月－2010年5月，四川省医学科学院（四川省人民医院）分子遗传中心，主治医师；2010年5月－至今，四川省医学科学院（四川省人民医院）分子遗传中心，产前诊断中中心，副研究员，副主任医师。学术经历：电子科技大学附属医院?四川省人民医院分子生物学与遗传研究中心，人类疾病基因研究四川省重点实验室研究员，产前诊断中心副主任医师。主持国家自然科学基金2项，四川省杰出青年科技基金1项，四川省科技支撑计划基金1项，四川省科研院所成果转化基金1项。获国家科技进步二等奖、军队医疗成果奖三等奖和四川省科技进步奖三等奖各一项。第一作者或通讯作者发表学术论文19篇，其中SCI收录12篇。个人简介： 1、国家自然科学基金面上项目，81271048、应用新一代测序技术研究中国人视网膜色素变性基因、2013/01-2016/12、70万元、主持。2、国家自然科学基金青年基金，30800633、MiR-126在非小细胞肺癌中的功能研究、2009/01-2011/12、22万元、主持。3、四川省科研院所成果转化基金，15010118、单基因遗传性视网膜疾病的基因诊断及产前诊断技术体系的建立及临床推广应用、2016/01-2018/12、105万元、主持。4、四川省杰出青年基金，09ZQ026-034、MicroRNA在非小细胞肺癌中的生物学功能研究、2009/01-2011/12、18万元、主持。5、四川省科技支撑计划，2008SZ0007、老年黄斑变性诊断试剂盒的研究与开发、2008/01-2010/12、18万元、主持硕士招生专业 100200临床检验诊断学 06方向：临床检验诊断学

研究领域

主要研究方向为医学遗传学，遗传性疾病的基因诊断及产前诊断。

近期论文

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[1]YangJ,ShenY,LiuB,TongY.PromotermethylationofBRMS1correlateswithsmokinghistoryandpoorsurvivalinnon-smallcelllungcancerpatients.LungCancer.2011Nov;74(2):305-9.(第一作者)[2]JiyunY,GuisenL,LiZ,YiS,JichengL,FangL,XiaoqiL,ShiM,ChengJ,YingL,HaiyanW,LiW,HongZ,ZhenglinY.ThegeneticvariantsattheHLA-DRB1geneareassociatedwithprimaryIgAnephropathyinHanChinese.BMCMedGenet.2012May14;13:33.(第一作者)[3]YangJ,LanH,HuangX,LiuB,TongY.MicroRNA-126inhibitstumorcellgrowthanditsexpressionlevelcorrelateswithpoorsurvivalinnon-smallcelllungcancerpatients.PLoSOne.2012;7(8):e42978.（第一作者）[4]YueJ，TongY，ZhouJ，LiuQ，YangJ.，Geneticvariantininterleukin-18isassociatedwithidiopathicrecurrentmiscarriageinchinesehanpopulation，IntJMolSci，2015，16（2）：4180-4189。(通讯作者)[5]TongY，YueJ，MaoM，LiuQ，ZhouJ，YangJ.，Recombinantnematodeanticoagulantproteinc2inhibitscellinvasionbydecreasinguPAexpressioninNSCLCcells.，OncolRep，2015，33（4）：1815-1822。(通讯作者)[6]YueJ,TongY,XieL,MaT,YangJ.GeneticvariantinIL-33isassociatedwithidiopathicrecurrentmiscarriageinChineseHanpopulation.SciRep.2016Mar30;6:23806.(通讯作者)[7]LiuS,XieL,YueJ,MaT,PengC,QiuB,YangZ,YangJ.WholeexomesequencingidentifiesanovelhomozygousframeshiftmutationinthePROM1geneasacausativemutationintwopatientswithsporadicretinitispigmentosa.IntJMolMed.2016Jun;37(6):1528-34(通讯作者)[8]QiuB,MaT,PengC,ZhengX,YangJ.IdentificationofFiveNovelVariantsinChineseOculocutaneousAlbinismbyTargetedNext-GenerationSequencing.GenetTestMolBiomarkers.2018Feb13.doi:10.1089/gtmb.2017.0211.[Epubaheadofprint](通讯作者)

学术兼职

医学遗传学博士，硕士研究生导师，中华医学会儿科学分会罕见病委员会委员、中国研究型医院学会分子诊断医学专业委员会常委、中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会委员、四川省预防医学会遗传病预防与控制分会副主任委员、四川省医学会医学遗传学专委会委员。