孟珩 - 暨南大学 - 附属第一医院

个人简介

暨南大学附属第一医院神经内科，博士，副主任医师，硕士研究生导师。暨南大学附属第一医院癫痫中心副主任。国家自然科学基金评审专家。广东省医学杰出青年医学人才（第一批），广东省医学会神经病学分会第九届委员会癫痫学组委员，广东省抗癫痫协会理事，广东省老年保健协会委员，中国卒中协会会员。2015-2017年度梁仲景医学科研奖二等奖，2014-2016年广东省优秀博士论文获得者。2004年本科毕业于中南大学湘雅医学院，2014年获得博士学位

研究领域

神经内科各种疾病，如癫痫，脑血管疾病及头晕等，尤其擅长癫痫的诊治

近期论文

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(1) Heng Meng#, Hai-Qing Xu, Lu Yu, Guo-Wang Lin, Na He, Tao Su, Yi-Wu Shi, Xiao-Rong Liu, Bin Tang, Yue-Sheng Long, Yong-Hong Yi, and Wei-Ping Liao*. The SCN1A mutation database: updating information and analysis of the relationships among genotype, functional alteration, and phenotype. Human Mutation, 2015, 36(6): 573-580 (2) 孟珩#，余璐，李斌，况耀鋆，徐安定，郑金瓯，廖卫平*。SCN1A基因突变导致部分性癫痫伴热性惊厥附加征的分子特性分析。癫痫杂志，2015，1（2）：101-105. (3) 张美品#，孟珩#，何娜，高曲文，秦兵，陈勇军，石奕武，陈亮，易咏红，廖卫平，黎冰梅*。热性惊厥附加症伴孤独症与临床及SCN1A基因突变的相关性分析。实用医学杂志，2014，30（05）：729-731。 (4) Heng Meng#, Bin Tang, Yong-Hong Yi, and Wei-Ping Liao*. Splice-site Mutations in SCN1A Cause Epilepsies with Febrile Seizures: Mechanisms and Correlations with Clinical Severity. Epilepsia. 2013, 54(Suppl.3): 192. (5) Liu XR, Wu M, He N, Heng Meng,Wen L, Wang JL, Zhang MP, Li WB, Mao X, Qin JM, Li BM, Tang B, Deng YH, Shi YW, Su T, Yi YH, Tang BS, Wei-Ping Liao*. Novel PRRT2 mutations in paroxysmal dyskinesia patients with variant inheritance and phenotypes. Genes Brain Behav. 2013 Mar;12(2):234-40. (6) Shi YW, Yu MJ, Long YS, Qin B, He N, Heng Meng, Liu XR, Deng WY, Gao MM, Yi YH, Li BM, Wei-Ping Liao*. Mosaic SCN1A mutations in familial partial epilepsy with antecedent febrile seizures. Genes Brain Behav. 2012 Mar;11(2):170-6.